福建出入境检验检疫局科技计划项目
- 作品数：250 被引量：1,313H指数：16
- 相关作者：沈建国王宇平李小晶刘正才高芳銮更多>>
- 相关机构：福建出入境检验检疫局福建农林大学福建国际旅行卫生保健中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 中国马铃薯Y病毒的检测鉴定及CP基因的分子变异被引量：29
- 2013年
- 【目的】查明马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)病在中国的发生情况,及时、准确地鉴定出PVY并对其分子变异进行分析。【方法】采用ELISA方法对采自中国14个省(直辖市)马铃薯种植区疑似受PVY感染的样品进行了检测,并对其中的部分材料镜检验证,然后根据CP基因序列设计1对简并引物针对随机选择感染PVY的14个省(直辖市)代表样品进行CP基因扩增克隆,将测序得到的序列进行分子变异分析,并使用贝叶斯法(Bayesian inference,BI)重建系统发育关系。【结果】ELISA检测结果表明,691份样品中220个样品与PVY抗体呈阳性反应,其余呈阴性反应;ELISA检测的阳性材料在透射电镜下均可观察到明显的风轮状内含体,14个PVY分离物均成功扩增出预期大小(约800 bp)的特异性片段,CP基因的核苷酸序列与已报道PVY不同株系的核苷酸序列一致性均在88%以上;在14个PVY分离物CP基因中共发现有29个多态性位点,其中6个简约信息位点,23个单一变异位点。系统发育分析结果显示,14个PVY分离物与PVYN:O株系相聚成簇,表明其在系统发育关系上,与PVYN:O株系的亲缘关系最近。【结论】PVY CP基因高度保守,但不同地区分离物也存在一定的分子变异,本研究可为今后了解PVY病毒病流行、变异趋势及其防治提供依据。
- 高芳銮沈建国史凤阳方治国谢联辉詹家绥
- 关键词：马铃薯Y病毒ELISA外壳蛋白基因分子变异贝叶斯法
- DNA条形码在媒介蚊类鉴定中的应用被引量：8
- 2013年
- 蚊类种类繁多、形态多样,与人类关系密切,可传播多种疾病。由于媒介蚊类的医学重要性,对其准确鉴定是一项重要和有难度的工作。本文在与蚊类形态鉴定方法对比的基础上,尝试从分子生物学方法上,对DNA条形码技术的概念、在蚊类鉴定上的应用以及发展趋势进行综述,以期对蚊传疾病的预防和控制、检验检疫有所帮助。
- 方义亮高博王宇平肖武张建庆王光辉凌飞跃
- 关键词：DNA条形码蚊类
- HPLC检测塑料制品中苯乙酮残留量
- 目的:苯乙酮是一种最简单的芳香酮,可用于配制香料、制作香皂和香烟,也可用做纤维素醚、纤维素酯和树脂等的溶剂以及塑料的增塑剂。根据欧盟危险物质的分类、包装、标示指令67/548/EEC的2008年12月修订版相关规定,苯乙...
- 唐熙李小晶唐泓陈旻实吕水源江晓芬陈佳敏杨翔
- 文献传递
- 固相萃取气相色谱-质谱法测定葡萄酒中118种农药残留量被引量：11
- 2011年
- 样品(10g)先后用20mL及15mL乙腈超声波提取118种农药残留,经盐析并离心除水液液分配,所得提取液经40℃旋转蒸干,残渣溶于乙腈甲苯(3+1)混合溶液5mL中,溶液经Carb/PSA双层固相萃取小柱净化,淋出液蒸至近干并溶于丙酮-正己烷(1+1)混合溶液1.0mL中,供气相色谱质谱分析。分析中采用HP-5MS毛细管色谱柱及EI离子源和选择离子扫描方式,外标法定量。方法的测定下限(10S/N)在0.01～0.031mg·kg^(-1)之间,在加标水平为0.05mg·kg^(-1)时,方法回收率为67%～124%,相对标准偏差(n=5)小于12.2%。
- 陈晶苏建峰张光军刘建军
- 关键词：气相色谱-质谱法葡萄酒农药残留固相萃取
- 超高效液相色谱飞行时间质谱测定食品中36种合成色素被引量：27
- 2013年
- 建立食品中36种合成色素同时测定方法。样品经热水提取,采用聚酰胺粉净化,超高效液相色谱用甲醇-5mmol/L乙酸铵溶液梯度淋洗,1.8μm C18短柱分离,在电喷雾离子源负离子模式下采用飞行时间质谱检测。36种合成色素线性范围在0.01～1μg/mL,检测低限在0.0072～0.94mg/kg之间,加标回收率在80%～106%范围,标准偏差在1.8%～9.7%之间。
- 钱疆杨方陈弛陈健张玉燕陈章捷薛芝敏余孔捷
- 关键词：飞行时间质谱超高效液相色谱合成色素食品
- 志贺氏菌标准物质的制备方法被引量：6
- 2015年
- 采用冷冻干燥法制备标准物质。通过正交试验法选择冻干保护率最高的保护剂配方方案。以鸡肉粉作为标准物质基质,按比例与保护剂配方混合,添加拟定菌数的新鲜菌液后进行冷冻干燥。实验制备的标准物质样品其特性值(含菌数)为530 CFU/瓶,不确定度为24 CFU/瓶。冷冻干燥样品在-20℃及4℃条件下保存12个月,特性值稳定;25℃条件下保存9个月,特性值稳定;60℃条件下保存,稳定性差。
- 柯璐戴晓丽林杰黄嫦娇曾维扬张温玲
- 关键词：标准物质基质鸡肉
- 柱前衍生化液相色谱-串联质谱法测定茶叶中草铵膦的残留量被引量：26
- 2012年
- 建立了茶叶中草铵膦残留检测的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经水超声提取,C18固相萃取小柱净化,9-芴基氯甲酸酯(FMOC-Cl)溶液在硼酸盐缓冲溶液下衍生2 h后,用Kinetex C18色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.2%(v/v)甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。方法的线性范围为2.5～50.0μg/L,相关系数r2大于0.999;定量限为0.10 mg/kg。在不同基质中,草铵膦在0.10、0.50、1.00 mg/kg添加水平下的平均回收率为61.6%～81.4%,相对标准偏差为3.2%～8.4%。该方法具有快速简便、灵敏度高、准确性强等特点,适用于茶叶中草铵膦残留量的检测。
- 林永辉刘正才杨方邱元进刘素珍苏芝娇张琼薛芝敏方宇
- 关键词：柱前衍生液相色谱-串联质谱草铵膦茶叶
- 气相色谱法测定橡胶中的苯胺类物质含量被引量：6
- 2022年
- 研究气相色谱法测定橡胶中的苯胺、邻苯二胺、N-乙基苯胺和N,N-二乙基对苯二胺的含量。优化测定步骤如下:准确称取2.0 g试样,加入10 mL乙醇,在25~30℃下涡旋振荡10 min,再超声提取20 min,过滤,重复提取1次,合并滤液,用固相萃取柱净化滤液,净化液旋转蒸发至约0.5 mL,用正己烷定容至2 mL,用孔径0.45μm有机相滤膜过滤;采用HP-5色谱柱,在初始温度50℃保持2 min后,以4℃·min^(-1)速率升温至170℃并保持5 min,再以40℃·min^(-1)速率升温至280℃并保持2 min的升温程序下进行滤液的气相色谱测试。该方法苯胺、N-乙基苯胺、邻苯二胺和N,N-二乙基对苯二胺的检出限分别为0.005,0.260,0.005和0.005 mg·kg^(-1),加标回收率为89.00%~110.51%,相对标准偏差为1.61%~9.94%。
- 尹洪雷戴金兰程立军涂满娣周磊俞凌云陈学灿
- 关键词：气相色谱橡胶
- 样品前处理对大米及米制品转基因成分荧光PCR检测结果的影响被引量：1
- 2013年
- [目的]通过分析样品前处理对大米及米制品转基因成分荧光PCR检测结果(Ct值)准确性的影响,建立优化的前处理方法。[方法]样品DNA提取采用CTAB法,设置3种样品颗粒细度与3种样品DNA提取温育时间的组合共9种处理,应用双因素方差分析的F检验分析处理间Ct值的差异显著性,根据t检验结果,筛选出DNA提取与荧光PCR检测效果最佳的前处理样品细度与CTAB温浴时间组合。[结果]F检验结果:在9种处理组合中,处理组合之间的大米及米制品DNA提取浓度都存在极显著差异;不同处理对大米内源基因GOS与外源CaMV 35S基因的Ct值影响极显著;对于米制品白粿干与米粉干,CTAB温浴时间对内源基因GOS与CaMV35S基因Ct值的影响达到显著或极显著水准,而样品颗粒大小仅对白粿干的CaMV 35S基因Ct值有显著影响,对米粉干的GOS与CaMV 35S基因及白粿干GOS的Ct值的影响都不显著。t检验结果表明最佳处理组合为:大米颗粒细度>100目,CTAB缓冲液温浴时间>8h;白粿干样品颗粒细度>50目,CTAB缓冲液浸泡温浴时间≥4h;米粉干颗粒细度>50目,CTAB缓冲液浸泡温浴时间>8h。
- 陈文炳张冰王志纯邵碧英缪婷玉彭娟江树勋
- 关键词：样品前处理转基因成分荧光PCR检测
- 吖啶酮衍生物作为增强型荧光信号探针用于8-羟基喹啉铜的检测
- 2015年
- [目的]建立一种检测8-羟基喹啉铜的方法。[方法]采用自制合成的吖啶酮衍生物10-甲基-3-硝基一吖啶酮（MAT）作为增强型荧光信号探针，建立8-羟基喹啉铜的测定方法。[结果]在最佳条件下荧光增强值与8-羟基喹啉铜的浓度在5×10^-9-5×10^-5mol/L范围内成良好的线性关系，检测限为6×10^-10mol／L。[结论]该方法灵敏度高、检测范围宽，结果令人满意，可用于实际样品中8-羟基喹啉铜含量的直接测定。
- 江信健陈枝华王友强陈则通郑荔李小岗范婷婷张静谢勇平
- 关键词：荧光
