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国家自然科学基金(81101140)

作品数：8 被引量：8H指数：2
相关作者：金宁一李霄孙丽丽胡宁宁周晔更多>>
相关机构：军事医学科学院吉林省肿瘤医院吉林大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省重大科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇腺病
  • 4篇腺病毒
  • 3篇双特异性
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇重组腺病毒
  • 3篇基因
  • 2篇凋亡
  • 2篇凋亡素
  • 2篇同源
  • 2篇同源重组
  • 2篇细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇NDV
  • 2篇病毒载体
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇凋亡素基因
  • 1篇原核表达
  • 1篇直肠

机构

  • 6篇军事医学科学...
  • 4篇吉林大学
  • 4篇吉林省肿瘤医...
  • 3篇吉林大学中日...
  • 2篇长春中医药大...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 6篇李霄
  • 6篇金宁一
  • 4篇胡宁宁
  • 4篇孙丽丽
  • 3篇陈智飞
  • 3篇齐延新
  • 3篇周晔
  • 2篇吴娜
  • 2篇王浩然
  • 2篇阚式绂
  • 2篇刘广臣
  • 2篇王金辉
  • 2篇王卓越
  • 2篇姜爽
  • 1篇管国芳
  • 1篇孙丹丹
  • 1篇孙大辉
  • 1篇郭欢欢
  • 1篇朴秉国
  • 1篇张慕淳

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇Chemic...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2012
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
双特异性抗肿瘤重组腺病毒对前列腺癌细胞的抑制作用
2012年
目的探讨结合肿瘤特异性启动子hTERTp和特异性抑癌基因Apoptin的腺病毒Ad—hTERTp—Ela—Apoptin（Ad—VT）对前列腺癌PC-3细胞的抑制作用。方法于96孔板内制备前列腺癌PC一3单层细胞（5×10^3个／孔），分别用100个感染复数（multiplicityofinfection，MOI）、10MOI和1MOI的重组腺病毒Ad—VT、Ad—CMV—Apoptin（Ad—VP3）、Ad—hTERTp—E1a—EGFP（Ad．GT）和Ad—CMV．EGFP（Ad—EGFP）进行感染，以未感染孔为对照，每个剂量设3个复孔。采用96h噻唑盐（MTT）法，检测重组腺病毒埘PC-3细胞的抑制作用。于6孔板制备PC-3单层细胞（1×10^6个／孔），分别用100MOI的Ad—VT、Ad—VP3、Ad-GT和Ad—EGFP感染PC-3细胞，培养48h后，分别应用AO／EB染色法、DAPI染色法、AnnexinV检测法对PC-3细胞进行染色，在显微镜下观察细胞形态，分析Ad-VT对PC-3细胞的抑制方式；应用Caspase榆测法对PC-3细胞提取总蛋白，检测Caspase酶活性，分析Ad-VT对PC-3细胞的抑制方式。结果MTT法结果显示除Ad．EGFP外，Ad—VT、Ad—VP3和Ad—GT均不同程度地表现出对PC-3细胞的抑制作用，其中Ad—VT、Ad—GT的抑制作用强于Ad—VP3，差异有统计学意义（P〈0．05）；培养48、72、96h，随着MOI的增高，Ad—VT对PC-3细胞的抑制作用具有一定剂量效应关系趋势，感染剂量为100MOI时，Ad．VT对PC-3细胞的抑制作用具有一定时间效应关系趋势。通过AO／EB、DAPI、AnnexinV检测法和Caspase酶活性检测结果显示，Ad—VT可通过诱导PC-3细胞的捌亡抑制PC-3细胞的增殖。其中AO／EB染色可观测到经Ad—VT感染的PC-3细胞呈现橘红色；DAPI染色可观测到经Ad—VT感染的PC-3细胞细胞核呈现亮蓝色，且存在核内物质碎裂；AnnexinV检测法可观测到经Ad—VT感染的PC．3细胞出现磷脂膜外翻、细胞核皱缩、细胞膜通透性增加等凋亡特征；Caspase检测结果显示Ad—VT可明显上调Caspase2、3、6、8�
王金辉张慕淳李霄齐延新刘广臣孙丹丹金宁一
关键词：前列腺癌凋亡素重组腺病毒凋亡
靶向喉癌的蜂毒肽重组抗体的构建及鉴定被引量：2
2014年
利用大肠杆菌表达系统制备了重组融合蛋白antiEGFR/MEL,并用Ni2+层析柱对其进行了纯化.该重组蛋白中抗表皮生长因子受体(antiEGFR)单链抗体(scFv)主要靶向喉癌细胞中的EGFR,而蜂毒肽(MEL)主要抑制肿瘤细胞增殖.采用SDS-PAGE和Westernblot检测证明了antiEGFR/MEL的有效表达.共聚焦显微镜和流式细胞术实验结果表明,antiEGFR/MEL可与Hep-2肿瘤细胞有效结合,而几乎不与EGFR阴性的Jurkat细胞结合.噻唑蓝(MTT)检测结果说明,antiEGFR/MEL可有效抑制人喉癌细胞Hep-2的增殖.以上结果表明,antiEGFR/MEL能够有效靶向EGFR阳性肿瘤细胞,并有效抑制肿瘤细胞增殖,有望应用于EGFR靶向肿瘤治疗.
孙丽丽王浩然徐一鸣费丹付婷婷管国芳
关键词：喉癌表皮生长因子受体单链抗体蜂毒肽原核表达
携Apoptin和PEG3启动子双特异性溶瘤腺病毒对结直肠癌的抑制作用被引量：3
2015年
目的:探讨携带凋亡素基因(Apoptin)和进行性增量基因3(progression-elevated gene 3,PEG3)启动子的双特异性溶瘤腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a对结直肠癌的体内、外抑制效果。方法:以Ad-Apoptin-PEG3p-E1a、Ad-PEG3p-E1a、AdApoptin、Ad-mock(均为前期工作构建)分别感染人结直肠癌SW1116细胞和胃黏膜上皮GES细胞,MTT法检测感染后细胞的增殖水平;流式细胞术检测细胞的凋亡情况;采用DCFH-DA和Rho123染色流式细胞术分别检测细胞活性氧水平和线粒体膜电位,Western blotting检测细胞色素C的释放。建立BALB/c小鼠结直肠癌CT26细胞皮下移植瘤模型,观察Ad-ApoptinPEG3p-E1a对结直肠癌皮下移植瘤的抑制作用。结果:Ad-Apoptin-PEG3p-E1a抑制SW1116细胞增殖,并具有一定的剂效和时效关系,以MOI=100感染72 h后抑制率达到(56.23±6.64)%,其抑制能力明显强于Ad-p EG3p-E1a和Ad-Apoptin等对照组(均P<0.05)。Ad-Apoptin-PEG3p-E1a感染导致SW1116细胞活性氧水平上调、线粒体膜电位下降以及细胞色素C释放增加,最终诱导SW1116细胞凋亡,凋亡率为(37.97±3.78)%,但对正常GES细胞的上述各项指标均无明显影响。Ad-ApoptinPEG3p-E1a能显著抑制小鼠皮下移植瘤生长(P<0.05);有效延长模型动物平均生存期,Ad-Apoptin-PEG3p-E1a治疗组平均生存期为(41.0±0.7)d,显著高于Ad-PEG3p-E1a的(34.4±1.6)d、Ad-Apoptin的(33.2±1.2)d和Ad-mock的(28.4±1.4)d(均P<0.05)。结论:Ad-Apoptin-PEG3p-E1a可以特异性有效抑制结直肠癌细胞增殖及皮下移植瘤的生长。
陈智飞李一权胡宁宁兰添周晔李霄孙丽丽金宁一
关键词：溶瘤腺病毒凋亡素基因结直肠癌
Anticancer Effects of Fusion Protein CAtin on DMBA-induced Carcinogenesis in Buccal Pouch of Chinese Hamster被引量：1
2012年
Aberrant expression of carcinoembryonic antigen（CEA） is a common feature for multiple types of cancer,which makes it an attractive target for anticancer therapy.CAtin is a novel dual cancer-specific fusion protein,composed of an anti-CEA single-chain disulfide-stabilized Fv antibody（scdsFv） and Apoptin,a tumor-specific apoptosis-inducing protein.Oral squamous cell carcinoma（OSCC） is an important healthcare problem in the clinic.To evaluate the anticancer effects of CAtin on OSCC,7,12-dimethylbenz[a]anthracene（DMBA） was used to induce oral carcinogenesis and premalignant lesions in the buccal pouch of Chinese hamster,and the antitumor effects of CAtin were determined in pre-cancer,cancer and post-operatative cancer models,respectively.The results show that the administration of CAtin delayed the malignant transformation of early stage cancerous lesions,inhibited the growth of established solid oral tumors and reduced the post-operatative relapse of lesions,with no significant systemic toxicity.This study demonstrates that CAtin may have potential for the treatment of OSCC,and the development of preventive strategies based on CAtin may offer a practical approach for the treatment of human oral tumors.
BAI Jie-yingLI XiaoLI ChangZHANG Xiao-feiLI Zhi-xinZHAO ShuangLIU XiaoZENG LinCHI Bao-rong
缺失TC7L-TK2L基因减毒天坛株痘苗病毒构建及筛选被引量：1
2014年
目的通过敲除天坛株痘苗病毒(Vaccinia virus Tiantan strain,VTT)的复制非必需基因TC7L-TK2L,并结合双标记筛选及外源筛选标记敲除技术构建TC7L-TK2L基因缺失的VTT弱毒株rVTT-TC7L--TK2L-。方法人工合成含有痘病毒早晚期复合强启动子pE/L和外源筛选标记增强型绿色荧光蛋白(enhance green fluorescent protein,EGFP)的重组臂,构建穿梭质粒pTC7L-TK2L-EGFP,再与VTT共转染BHK-21细胞,通过连续筛选10次,获得含有筛选标记的重组痘苗病毒rVTT-TC7L--TK2L--EGFP+;利用Cre/loxp系统敲除EGFP,连续筛选10次,获得无筛选标记的重组痘苗病毒rVTT-TC7L--TK2L-,用PCR方法对rVTT-TC7L--TK2L-进行鉴定和遗传稳定性检测,用电镜观察病毒形态变化,并通过绘制生长曲线观察病毒在细胞内的复制情况。结果 PCR结果表明,成功构建了重组痘苗病毒rVTT-TC7L--TK2L-,且具有良好的遗传稳定性;电镜观察痘苗病毒缺失TC7L-TK2L基因未影响病毒形态;生长曲线显示敲除TC7L-TK2L基因后病毒毒力显著下降,但不影响病毒的正常复制。结论成功构建了痘苗病毒减毒株rVTT-TC7L--TK2L-,该重组痘苗具有良好的遗传稳定性且毒力减弱。
李一权阚式绂胡宁宁姜爽陈智飞周晔李霄孙丽丽金宁一
关键词：病毒载体同源重组
重组腺病毒Ad－HP对肝癌细胞及肝癌肺转移模型的抑制效应
2012年
为探讨重组腺病毒Ad-HP对人肝癌细胞BEL-7402的影响及其对鼠肝癌肺转移模型的抑制作用,本研究利用MTT染色法进行了Ad-HP的体外抑瘤研究,并应用Annexin V检测、Caspase活性检测、AO/EB染色和DAPI染色等方法分析了Ad-HP的抑瘤方式。另外,本研究利用鼠肝癌细胞H22,建立了肝癌肺转移动物模型,并检测了Ad-HP对肝癌肺转移的抑制作用及其对模型动物免疫的影响。结果表明,Ad-HP能够有效抑制BEL-7402细胞的生长,且其作用具有一定时效和剂效关系趋势;Ad-HP感染导致BEL-7402细胞呈现磷脂膜外翻、细胞核皱缩、细胞膜通透性增加和Caspase酶活性增强等典型凋亡特征;应用Ad-HP治疗肿瘤模型能够有效延长模型动物平均生存期,控制转移灶形成,增强NK和CTL活性,上调Th1类细胞因子水平。总之,Ad-HT能够通过诱导细胞凋亡抑制BEL-7402肿瘤细胞增殖,并且能够有效控制肝癌肺转移灶形成,延长模型动物平均生存期。
齐延新王浩然李霄王卓越胡宁宁郭欢欢吴娜金宁一
关键词：NDVHN基因重组腺病毒肝癌
缺失TA35R基因减毒天坛株痘苗病毒的构建及筛选
2014年
通过敲除痘苗病毒天坛株(vaccinia virus tiantan strain,VTT)复制非必需基因TA35R,结合双筛选标记及同源重组技术,构建TA35R基因缺失的VTT弱毒株rVTT-TA35R-。人工合成含有TA35R重组臂、同向loxp序列、早晚期启动子PE/L、EGFP及酶切位点的穿梭质粒pTA35R-EGFP。pTA35R-EGFP和野生型VTT共转染BHK-21细胞,通过绿色荧光蚀斑筛选,构建缺失TA35R基因且含FGFP基因的重组痘苗病毒rVTT-TA35R--EGFP+。采用Cre/Loxp系统敲除外源筛选标记EGFP,获得缺失TA35R基因的重组痘苗病毒rVTT-TA35R-,利用PCR方法和电子显微镜对其进行鉴定,通过MTT法检测细胞噬性以评价其减毒效果。结果表明,所构建的痘苗病毒弱毒株rVTT-TA35R-完全缺失了TA35R基因和外源筛选标记EGFP,且细胞毒性减弱。
姜爽阚式绂胡宁宁陈智飞李一权周晔李霄孙丽丽金宁一
关键词：同源重组病毒载体
双特异性重组腺病毒Ad-HT对肝癌细胞的体内、外抑制效应被引量：1
2012年
目的:探讨双特异性抗肿瘤重组腺病毒Ad-HT对肝癌细胞的体内、外抑制作用和作用方式。方法:运用噻唑兰法检测重组腺病毒Ad-HT对BEL-7402细胞的抑制作用;应用AO/EB染色法、DAPI染色法、Annexin V检测、Caspase检测、线粒体膜电位检测和活性氧检测等多种方法分析Ad-HT对BEL-7402细胞抑制作用的方式和途径;构建C57BL/6小鼠荷H22肿瘤模型,瘤内注射重组腺病毒,通过非放射性乳酸脱氢酶细胞毒性检测方法,检测NK活性、CTL活性,利用酶联免疫吸附方法检测IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ等细胞因子水平,探讨Ad-HT对体内实体肿瘤的抑制作用和对免疫系统的影响。结果:Ad-HT能够抑制BEL-7402细胞生长,且其作用具有一定时效和剂效关系趋势;Ad-HT感染导致BEL-7402细胞磷脂膜外翻、细胞核皱缩、细胞膜通透性增加、Caspase酶活性增强、线粒体膜电位下降和活性氧水平升高;Ad-HT实验组模型动物平均期在30天以上,显著高于对照组;另外,Ad-HT具有增强NK和CTL活性,上调IL-2和IFN-γ等细胞因子水平的功能。结论:Ad-HT能够通过诱导细胞凋亡,抑制BEL-7402肿瘤细胞增殖,而这种抑制作用可能通过线粒体途径实现。另外,Ad-HT能够有效延长模型动物平均生存期,活化免疫功能细胞,并使免疫趋向Th1优势。
刘广臣孙大辉齐延新王金辉王卓越吴娜朴秉国金宁一李霄
关键词：NDVHN重组腺病毒BEL-7402
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