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转甜菜碱醛脱氢酶基因马铃薯的抗旱耐盐性被引量：33: 2009年; 通过根癌农杆菌介导法将甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因导入马铃薯栽培品种甘农薯2号,经PCR、Southern和Northern杂交证明BADH基因已整合到马铃薯基因组中并在转基因植株中转录和表达。测定表明对照植株没有BADH酶活性,各转化株系在胁迫前后BADH酶活性近似,在2.1～10.5U之间。BADH酶活性与叶片的相对电导率呈一定的负相关(y=–3.774x+57.083,r=0.989**)。在NaCl和PEG胁迫下,转基因植株生长正常,株高比对照提高0.41～1.00cm,单株重量比对照增加10%～35%,说明外源BADH基因的导入提高了马铃薯植株对干旱和盐碱的抗性。; 张宁司怀军栗亮杨涛张春凤王蒂; 关键词：马铃薯甜菜碱醛脱氢酶抗旱耐盐

干旱灌区冬小麦分蘖冗余的研究被引量：3: 2009年; 通过人为去除分蘖(设处理A:于抽穗前期去除所有分蘖;B:于抽穗前期去除平均分蘖的1/3;C:于抽穗前期去除平均分蘖的1/2;D:于抽穗前期去除主茎,留侧茎及其余分蘖;E:对照)的方法对甘肃省河西绿洲灌区两个冬小麦品种的产量构成因子进行研究。结果表明:处理B和处理D两个冬小麦品种的总生物量和有效分蘖生物量均比相应对照高;各处理主茎的穗长、穗重、穗粒数和粒重与对照相比均以处理A最大,但均无显著性差异,而分蘖的穗长、穗重、穗粒数和粒重处理B和处理D均比相应对照大,处理A和处理C均比相应对照小。初步肯定冬小麦至少有1/3的分蘖是冗余的。; 侯慧芝黄高宝; 关键词：干旱灌区冬小麦有效分蘖

转BADH基因马铃薯无性繁殖二代耐盐性检测被引量：9: 2007年; 在0%、0.3%、0.6%NaCl胁迫下,检测转BADH基因马铃薯及其受体亲本‘甘农薯2号’的盆栽植株耐盐性的结果表明:BADH基因的遗传性稳定且转基因植株的耐盐性比非转基因的强。; 李东魁王蒂张俊莲司怀军柳娜; 关键词：马铃薯 BADH基因耐盐性转基因植株

不同保护性耕作方式对冬小麦叶片水平水分利用效率的影响被引量：11: 2008年; 比较河西灌区传统耕作方式和4种保护性耕作方式对冬小麦抽穗期旗叶叶片水平水分利用效率以及与之相关生理生态因子的影响，探索高产节水、保护耕地的冬小麦栽培措施。结果表明：秸秆翻压（TIS）、免耕（NT）和免耕覆盖（NTS）的耕作方式使冬小麦的叶片水分利用效率（WUEI）日变幅缩小，而免耕立茬耕作方式（NTSS）使冬小麦WUE1日变幅加大；NT、NTS和TIS的日光合量均明显高于传统耕作，但由于它们的日蒸腾量也明显高于传统耕作（T），使得这三种耕作方式的日累积水分利用效率和日平均水分利用效率都低于T。NTSS和T耕作方式的叶片水平水分利用效率在11：00～13：00的高峰区有可能就是Pn和Ti达到优化组合的一种状态。免耕覆盖可以减少棵间蒸发，缓慢释放CO2，使植株间的CO2浓度升高，从而提高作物的水分利用效率；RHin是冬小麦水分利用效率（WUE）变化的一个重要值，在生产实践中采用各种提高RHin的生产措施，都能有效地提高作物叶片水平WUE。; 王利立黄高宝郭清毅侯慧芝朱永永乔海军

干旱灌区冬小麦根系的生长冗余被引量：17: 2007年; 采用管栽试验通过人为去除根系的方法对甘肃河西绿洲灌区2个冬小麦品种根系的形态特征及根系与地上部分的关系进行了研究。结果表明:去除根系的冬小麦的前期生长受到一定程度的限制,与对照相比,其根冠比及其它根系指标均有所下降,且根系去除程度越大降低幅度越大;生长后期小麦根系出现了超补偿效应;成熟期,去除1/4根系和去除1/2根系处理的冬小麦无论是主茎还是分蘖的穗长、穗质量、穗粒数、粒质量等均比对照增加;但前者主茎各项指标的增幅较大,而后者分蘖的各项指标增幅较大。初步确定冬小麦在充分灌溉条件下至少有1/4的根系是冗余的。; 侯慧芝黄高宝郭清毅王利立; 关键词：干旱灌区冬小麦根系生长冗余

转甜菜碱醛脱氢酶基因提高烟草抗旱及耐盐性被引量：22: 2007年; 将甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因与组成型启动子CaMV35S启动子融合,构建了植物表达质粒pBIBB。通过根癌农杆菌介导将BADH基因导入烟草,经PCR、Southern杂交、Northern杂交证明BADH基因已整合到烟草基因组中并在转基因植株中转录和表达。测定转基因植株叶片中甜菜碱醛脱氢酶活性,结果显示对照植株没有BADH酶活性,转基因植株的各个株系间甜菜碱醛脱氢酶比活力差异较大,范围在0.1～1.0Umg-1间。转BADH基因的烟草在盐胁迫和聚乙二醇(PEG)胁迫条件下生长状态良好,生长势强于未转基因植株,说明BADH基因能在异源植物中正常翻译、表达和用于植物抗旱、耐盐基因工程的研究。; 司怀军张宁王蒂; 关键词：甜菜碱醛脱氢酶基因烟草抗旱耐盐

菠菜胆碱单加氧酶基因cDNA的克隆及重组植物表达载体的构建被引量：2: 2007年; 从菠菜叶片中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增到菠菜胆碱单加氧酶(CMO)基因cDNA,然后将CMO cDNA克隆至pBluescript SK+载体上,序列分析结果表明,该CMO cDNA全长为1 424 bp,开放阅读框1 320 bp,编码440个氨基酸。核酸序列同源性分析表明,该cDNA与已发表的菠菜CMO基因具有99.8%同源性,氨基酸序列同源性达99.6%。在此基础上以pBI121和pBIrd为基础,构建了组成型启动子CaMV 35S和逆境诱导表达启动子rd29A驱动的CMO基因的植物表达载体。; 柳娜王蒂司怀军李东魁刘海英李有忠; 关键词：菠菜克隆表达载体构建

根癌农杆菌介导的CMO基因转化马铃薯的研究被引量：4: 2009年; 通过根癌农杆菌介导法将强组成型表达启动子CaMV 35S和逆境诱导表达启动子rd29A驱动的菠菜胆碱单加氧酶(CMO)基因导入马铃薯栽培品种夏波蒂(Shepody)和费乌瑞它(Favorita)中,获得了抗卡那霉素再生植株,对转化植株进行PCR检测初步表明CMO基因已整合到转基因马铃薯基因组中。并对光照强度对马铃薯试管薯遗传转化的影响进行了研究,结果表明在诱导芽分化的过程中,2 000 lx的光照强度有利于试管薯薄片直接再生出抗性芽。; 栗亮文钢杨涛张宁司怀军王蒂; 关键词：马铃薯根癌农杆菌光照强度

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国家教育部博士点基金(20050733003)