国家自然科学基金(50472080)
- 作品数：39 被引量：358H指数：12
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- 相关领域：理学电气工程一般工业技术化学工程更多>>
- 固相研磨-低温煅烧法制备钛酸钡纳米粉体被引量：10
- 2007年
- 以氢氧化钡和钛酸丁酯为原料,采用固相研磨与低温（200-300℃）煅烧相结合的方法制得了钛酸钡纳米粉体。用XRD、TEMI、R和ICP对产品进行了表征;并用TG-DTA对纳米粉体的形成过程进行了分析。结果表明,所得钛酸钡纳米粉体的粒径约为15-20nm,粒子形状近似为球形,晶体结构为立方相,钡钛物质的量之比约为1.0。该粉体在热外理温度为800-1000℃时,由立方相转变为四方相;而在热外理温度为668-892℃时,存在于晶格中的羟基被除去。
- 朱启安张超张聪王树峰陈万平龚敏
- 关键词：钛酸钡纳米粉体电子陶瓷介电材料低温煅烧
- 微乳液中球形及棒状SrTiO_3纳米粒子的控制合成被引量：5
- 2007年
- 以氢氧化锶和钛酸四丁酯为原料,在水溶液/TritonX-100/环己烷/正己醇反相微乳液体系中制备了直径约为20～80nm的钛酸锶球形纳米粒子和长约300～1200nm、直径约为30～150nm的钛酸锶纳米棒.用XRD,ICP,TEM,SAED和SEM对样品的结构、成分和形貌进行了表征;用DLS分析了样品的粒度分布.结果显示,水与表面活性剂的物质的量比(ω0)、反应物浓度、陈化时间等因素都能影响钛酸锶纳米粒子的形貌和尺寸.所得钛酸锶的锶钛物质的量比约为1.0,粒度分布较窄,为立方相单晶结构.
- 朱启安龚敏陈万平张超孙旭峰王树峰
- 关键词：钛酸锶
- Ni_xMnCo_(2-x)O_4的制备及氧电极催化性能研究被引量：3
- 2005年
- 采用溶胶-凝胶法合成了不同x值的尖晶石型化合物NixMnCo2-xO4,通过红外光谱(IRS)、X射线衍射(XRD)和粒度分布测试研究了样品的物相结构和粒径分布,测试表明样品具有良好的尖晶石结构。通过线性电位扫描和恒电流放电测试发现,随着x值的增大,尖晶石型化合物NixMnCo2-xO4对氧电极的催化活性增大,表明它们适合作锌-空气电池和燃料电池氧还原电极的催化剂。
- 黄伟国王先友汪形艳罗旭芳廖力
- 关键词：锌-空气电池尖晶石结构电池性能
- 水溶性酚醛树脂制备超级电容器用活性炭被引量：14
- 2008年
- 以苯酚和甲醛为原料,氢氧化钠为催化剂,采用两步碱催化合成工艺,制备了水溶性酚醛树脂前驱体。使前驱体在高温下炭化,制备出以介孔为主的活性炭。将活性炭在2·5mol·L-1HNO3溶液中进行活化后得到产品。所得产品的物理性质用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)和比表面(BET)测试进行表征。结果显示活化后活性炭比表面积略有下降,平均孔径变宽,但因活化增加了活性炭含氧官能团的含量,使得活性炭表面有效比表面积增加。电化学测试结果表明活化后的活性炭电极比容量增加,达到250F·g-1。
- 戴春岭王先友黄庆华李俊
- 关键词：水溶性酚醛树脂超级电容器活化比电容
- 硫掺杂纳米TiO_2可见光催化剂的制备及光催化活性被引量：28
- 2007年
- 用钛酸丙酯和硫脲为原料在煅烧条件下制备了硫掺杂纳米TiO2光催化剂，用XRD、XPS、TEM和UV—vis吸收光谱对催化剂进行了表征；分别以紫外光与太阳光为光源，甲基橙为目标降解物，评价了催化剂的光催化活性。结果表明，500℃煅烧的硫掺杂TiO2在紫外光区和可见光区的吸光度比纯TiO2提高了约0．23～0．46；经40～50min降解，其在紫外光和太阳光下对甲基橙的降解率比纯TiO2分别提高了32％和69％。TEM结果表明，500℃煅烧的硫掺杂TiO2的粒径约为15～16nm；XRD分析结果表明，硫掺杂能够促进TiO2从锐钛矿相向金红石相的转变，减小催化剂的晶粒粒径；XPS分析结果指出，硫原子的氧化态为＋6，S^6＋部分取代了TiO2晶格中的Ti^4＋，形成了硫掺杂的TiO2光催化剂。
- 朱启安王树峰张平陈万平胡耐根
- 关键词：可见光活性环境净化功能材料
- 超级电容器电极材料——MnO_2的电化学制备及其性能被引量：27
- 2005年
- 在25℃,沉积电位为0.50～0.95V条件下,从0.25mol/L醋酸锰溶液中,在石墨电极上沉积出二氧化锰(MnO2)。用扫描电镜(SEM)对所得样品的表面形貌进行了测试,并用循环伏安技术测试了不同沉积电位下制备的二氧化锰电极在不同电解液中的比电容。通过比较不同电解液中的循环伏安行为,发现二氧化锰电极在2mol/LKCl溶液和2mol/L(NH4)2SO4溶液中的循环伏安特性较好,在0.5V下沉积的二氧化锰性能最好。当扫描速度为5mV/s时,其比电容分别为274.74F/g和309.74F/g,并且在2mol/LKCl溶液中电极具有更好的可逆性。
- 黄庆华王先友汪形艳李俊黄伟国
- 关键词：电化学电容器电沉积比电容二氧化锰
- Li^+掺杂纳米TiO_2的制备及其光催化性能研究被引量：13
- 2007年
- 采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了Li+掺杂纳米TiO2光催化剂,并用XRD和TEM等技术进行了表征;用pH值漂移法测量了催化剂的零电位pH值(pHpzc).结果表明,500℃煅烧制得的催化剂均为锐钛矿相;Li+的掺杂抑制了TiO2粒子的生长,提高了催化剂的分散性;催化剂的零电位pH值为6.6—8.1,其值取决于Li+的浓度和掺杂方式.分别以紫外光和太阳光为光源,孔雀石绿和甲基橙为降解物评价了催化剂的光催化活性;并用气相色谱测试了污染物降解产生的CO2的含量.结果显示,对孔雀石绿的降解,浸渍法和溶胶-凝胶法掺Li+都能有效提高TiO2的光催化活性,但浸渍法比溶胶-凝胶法效果更好,催化活性最高的为浸渍法制备的5%(摩尔分数)Li+掺杂TiO2,其在紫外光和太阳光下的光催化活性分别比纯TiO2提高了6—8倍和9—10倍;对甲基橙的降解,除溶胶-凝胶法制备的3%(摩尔分数)Li+掺杂TiO2能稍提高光催化活性外,其它Li+的掺杂都不同程度降低了TiO2的光催化活性;随污染物降解率的增加,最终降解产物CO2的含量增加.实验结果表明,Li+掺杂改变了催化剂表面的电荷状态从而改变了催化剂的零电位pH值是造成催化剂降解不同污染物具有不同催化活性的主要原因.
- 朱启安王树峰陈万平孙旭峰张琪
- 关键词：锂二氧化钛光催化孔雀石绿甲基橙
- 配位均匀沉淀法制备纳米氧化锌被引量：8
- 2005年
- 研究一种简单、经济的制备纳米氧化锌的新方法,以工业氧化锌为原料、氨水为配位剂、碳酸氢铵为沉淀剂,首先反应得到与碳酸根共存的锌氨配合物溶液,通过改变体系的条件,使前驱物碱式碳酸锌均匀沉淀下来,将沉淀分离洗涤并烘干后,煅烧得到平均粒径20nm左右的ZnO。产品用红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜等进行了表征,并探讨了锌氨物质的量比对浸取率的影响、浸取液的精制、前驱物析出动力学,对整个工艺进行了优化。该法具有工艺简单、产品纯度高、成本低廉等显著优点,易于实现工业化生产,具有十分广阔的应用前景。
- 许律邓建成周燕
- 关键词：应用化学纳米氧化锌
- α-MoO_3/CRF复合电极的制备及其在超级电容器中的应用被引量：3
- 2006年
- 以(NH4)6Mo7O24.4H2O和HAc为原料,制备了超级电容器电极活性材料-αMoO3粉末,并以间苯二酚(R)和甲醛(F)为原料,碳酸钠(C)为催化剂,制备了炭气凝胶(CRF)。用X射线衍射仪和扫描电镜对-αMoO3和CRF进行了表征。研究了不同配比的-αMoO3和炭气凝胶组成的-αMoO3/CRF复合电极的电化学性能。循环伏安、恒流充放电实验显示了所制备的炭气凝胶以及-αMoO3/CRF复合电极材料具有良好的电化学性能。炭气凝胶电极的比容量为110.8 F/g,而当-αMoO3含量在10%时,-αMoO3与炭气凝胶复合制成的新型电极材料的比容量为279.8 F/g,且所制备成的电容器的比电容可达47.6 F/g。
- 李俊王先友黄庆华戴春玲
- 关键词：超级电容器炭气凝胶比电容
- 提高高铁酸钾产率和稳定性的方法被引量：23
- 2006年
- 在至少一种高铁稳定剂存在下,用纯净的C l2与分析纯的KOH、Fe(NO3)3.9H2O反应制得了稳定的K2FeO4,研究了催化剂N i(Ⅱ)、Co(Ⅱ)及稳定剂Na3PO4、CuC l2.2H2O、Na2S iO3.9H2O、Na3H2IO6对高铁酸钾产率和稳定性的影响。实验结果表明,N i(Ⅱ)和Co(Ⅱ)具有很高的催化分解高铁酸钾的活性,当在反应体系中加入质量分数为30×10-6的N i(Ⅱ)或Co(Ⅱ),高铁酸钾的产率降低为0,因此,为降低N i(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的含量,制备高铁酸钾应使用AR试剂。添加Na3PO4、Na3H2IO6、CuC l2.2H2O、Na2S iO3.9H2O等稳定剂,特别是同时添加CuC l2.2H2O、Na2S iO3.9H2O和Na3H2IO6等稳定剂,能大幅提高高铁酸钾的产率及稳定性:产率约从73%提高到88%;固态高铁酸钾在烧杯中经18 d敞开放置,分解率由46%降低到5%;在温度为80℃、pH=11的碱性溶液中,高铁酸钾完全分解的时间从8 h增加到16 h。
- 朱启安王树峰黄伯清谭仪文
- 关键词：高铁酸钾水处理剂稳定剂
