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油相稳定分散Fe_3O_4纳米粒子的制备研究: 2012年; 分别采用热分解法及共沉淀油酸同步修饰法制备了2种可以在油相稳定分散的Fe3O4纳米粒子,并对热分解法制备Fe3O4纳米粒子的反应条件进行了优化,考察了热分解温度、熟化时间对颗粒粒径、形貌及磁性能的影响。通过TEM、VSM和FTIR等表征手段对2种方法制备的Fe3O4纳米粒子的油相分散稳定性、颗粒形貌及粒径、比饱和磁化强度及表面性质进行了比较。结果表明:热分解法制备的Fe3O4纳米粒子表现出更好的油相分散稳定性,共沉淀油酸同步修饰法制备的Fe3O4纳米粒子则表现出更好的磁响应性。; 张和鹏张秋禹张宝亮范新龙雷星锋厉向杰; 关键词：FE3O4 热分解表面修饰

潜伏性热释放型微胶囊固化剂2苯基咪唑-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的结构表征与性能研究被引量：2: 2012年; 以2-苯基咪唑(2PZ)为芯材,聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)为壁材,采用溶剂挥发技术,成功地制备了一种新型潜伏性热释放型微胶囊固化剂2PZ-PGMA。通过FT-IR、TGA、SEM、粒度分析和DSC对微胶囊固化剂的化学结构、芯材含量、表面形貌、粒径分布及固化性能等进行了表征。所制备的微胶囊固化剂表面光滑,粒径分布较窄,平均粒径为约17.6μm,壁材厚度为约1.1μm,芯材2PZ含量为20.1(wt)%。由微胶囊固化剂与环氧树脂E-51制备的单组分胶粘剂,具有优良的固化特性、潜伏性能和粘接性能,可在100℃下30min内实现固化,室温储存期达33d以上,拉伸剪切强度达15.36MPa。; 史有强张秋禹马爱洁尹常杰; 关键词：微胶囊潜伏性固化剂单组分胶粘剂

巯基-烯/炔点击化学研究进展被引量：28: 2012年; 近年来,点击化学以其应用范围广、反应条件简单、速度快,产率高、环境友好、选择性强等诸多优点受到科学家的青睐,点击化学的概念对有机合成领域有很大的贡献,在药物开发和生物医用材料等诸多领域中,它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一.而巯基-烯/炔点击化学是近年来发展衍生出来的一类新型的点击化学,它以光引发自由基反应为催化介质,充分将光引发过程的优点和传统的点击反应的特点相结合,在特定的区域和官能团间反应,具有高度的选择性,成为合成材料的又一重要途径.本文着重就巯基-烯/炔点击化学在制备功能性聚合物微球、两亲性的嵌段聚合物、分子器件材料、高度支化聚合物等领域及化学修饰与改性方面进行了评述,并对点击化学在新领域中的应用及其发展方向进行了展望.; 刘清张秋禹陈少杰周健雷星锋; 关键词：点击化学

Molecular simulation of oligomer inhibitors for calcite scale被引量：11: 2012年; Molecular simulation was performed to study the interaction between CaCO3 crystal and several oligomer inhibitors, by using the equilibrium morphology method to calculate the growth morphology of CaCO3 without inhibitors. The calculated morphology agreed well with SEM photographs. Then, a double-layer model was built to investigate the interaction between calcite crystal and oligomer inhibitors containing maleic anhydride （MA） and acrylic acid （AA）. Interaction energy per gram of an oligomer inhibitor was introduced as a scale of inhibition efficiency of different monomers. The results indicated that, for calcite scale inhibition, acrylamide （AM） and vinyl phosphonic acid （VPA） were the most efficient monomers, while allylsulfonic acid （AS） was the poorest. Increasing proportion of AM in dimer inhibitor molecule would improve the inhibition efficiency of MA, though, for a trimer, such as MA-AA-AM, certain sequence of monomers in the inhibitor molecule was necessary besides higher proportion of AM.; Qiuyu ZhangHua RenWenwen WangJunping ZhangHepeng Zhang

负载高密度乙肝检测探针磁珠的制备及性能被引量：11: 2011年; 通过化学键连接的方法制备出表面偶联乙肝抗体的磁性复合微球(亦称"乙肝抗原检测免疫磁珠"),并用于乙肝检测.结果表明,该方法具有较好的检测效果.通过优化得到氨基磁性复合微球的氨基含量为2.71 mmol/g,单位磁珠抗体偶联量为108.36μg/mg,偶联效率为77.40%的负载高密度乙肝检测探针的磁珠.采用类"双抗原夹心酶联免疫法"对乙肝抗体的活性及优化效果进行了检测.通过性能检测比较,磁珠法检测灵敏度高于普通酶联免疫法.; 张宝亮张秋禹张和鹏刘瑜范新龙许海龙; 关键词：免疫磁珠表面功能化乙肝检测胺化

含乙烯基硅油微胶囊自修复涂层的制备被引量：6: 2013年; 将乙烯基硅油/聚脲甲醛微胶囊按一定比例添加到环氧改性有机硅涂料中,制备了在紫外光辐照下可自修复的有机硅涂层材料。考察了涂料的自修复过程以及固化后涂层断面形貌,以及微胶囊的含量对涂层常规性能、自修复性能、电化学性能以及热性能的影响。结果表明:制备的有机硅涂料具有良好的自修复性能,随着微胶囊含量的增加,涂层的电化学阻抗值增大,软化温度下降。; 马爱洁张秋禹张和鹏刘瑜冯雪; 关键词：微胶囊乙烯基硅油聚脲甲醛

单分散大粒径P(GMA-St)微球的制备被引量：3: 2012年; 以乙醇水溶液为反应介质,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用分散聚合法制备了粒径为4～9μm的单分散甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯共聚物(P(GMA-St))微球。研究了分散聚合中单体配比及浓度、醇水比、分散剂及引发剂用量对微球粒径及粒径分布的影响。通过扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对P(GMA-St)微球的表面形貌和化学结构进行了表征。; 马明亮张秋禹刘燕燕王为强陈营

具有自修复功能的新型乙烯基硅油微胶囊的制备被引量：6: 2013年; 以聚乙烯醇(PVA)作为分散剂,聚脲甲醛(PUF)为囊壁,乙烯基硅油为囊芯,成功制备出具有自修复功能且粒径均匀的新型PUF包覆乙烯基硅油微胶囊。实验研究了PVA浓度和搅拌速度对微胶囊的表面形貌及浓度和粒径分布的影响。分别采用傅里叶变换红外光谱、偏光显微镜对微胶囊的结构和形貌进行表征,采用激光粒度仪及同步热分析仪测定微胶囊的粒径大小及分布、热稳定性。结果表明:当PVA浓度为2%,搅拌速率为1 600 r/min时,微胶囊粒径均匀,产率可高达90%;在240℃下,微胶囊的热稳定性良好。; 马爱洁张秋禹张和鹏艾秋实史有强; 关键词：微胶囊自修复乙烯基硅油聚脲甲醛

潜伏性2MMZ-PS微胶囊固化剂的制备与表征被引量：7: 2011年; 以2-甲基咪唑(2MMZ)为芯材,聚苯乙烯(PS)为壁材,采用溶剂挥发技术,制备了一种新型潜伏性2MMZ-PS微胶囊固化剂。通过红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、粒度分析仪和差热扫描量热仪(DSC)对微胶囊固化剂的化学结构、芯材含量、表面形貌、粒径分布及固化性能等进行了表征。所制备的微胶囊固化剂表面光滑,粒径分布较窄,平均粒径约为10.18μm,芯材2MMZ含量为40.36%。由微胶囊固化剂与环氧树脂E-51制备的单组分胶黏剂,具有优良的固化特性和潜伏性能,可在100℃下1h内实现固化,室温储存期可达1个月以上。; 史有强张秋禹尹雅楠尹常杰张宝亮顾军渭; 关键词：微胶囊潜伏性固化剂环氧树脂

磁场诱导沉淀聚合制备一维Fe_3O_4/P(MAA-DVB)纳米链被引量：1: 2012年; 采用溶剂热法制备了单分散Fe3O4纳米粒子,以甲基丙烯酸(MAA)和二乙烯基苯(DVB)为聚合单体,在沉淀聚合过程中通过磁场诱导自组装制备了一维高磁响应性永久连接的Fe3O4/P(MAA-DVB)纳米链.采用扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),X射线衍射仪(XRD),热重分析(TGA)及振动样品磁强计(VSM)等对其形貌、磁含量和磁响应性等进行了分析表征.结果表明,该法制备的一维Fe3O4/P(MAA-DVB)纳米链的磁含量为91%时,其比饱和磁化强度为72emu/g.在外磁场存在条件下,一维Fe3O4/P(MAA-DVB)纳米链将按外界磁场的方向取向.此外,每个豆荚内的Fe3O4纳米粒子规则的排列在一条线上,并通过P(MAA-DVB)聚合物使其均匀分布.; 马明亮张秋禹张和鹏耿旺昌张宝亮窦金波; 关键词：溶剂热

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国家重点基础研究发展计划(2010CB635111)

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机构

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