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长江学者和创新团队发展计划(IRT0723): 作品数：98 被引量：469H指数：11; 相关作者：朱兴全林瑞庆廖明袁子国任涛更多>>; 相关机构：华南农业大学中国农业科学院兰州兽医研究所广州动物园更多>>; 发文基金：长江学者和创新团队发展计划广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组比较分析: 本研究旨在揭示结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组的遗传差异,为结核分枝杆菌与牛分枝杆菌的鉴别诊断提供新的分子标志。利用结核分枝杆菌H37Rv和牛分枝杆菌AF2122/97的全基因组测序结果,通过在线比对,完成了两者的全基因...; 朱汝仪潘文赵明秋琚春梅易琳王佳莹胡永明陈金顶; 关键词：结核分枝杆菌牛分枝杆菌; 文献传递

猪蛔虫线粒体cox3基因部分序列的比较分析被引量：2: 2011年; 以采自广东4个不同地方的猪蛔虫为研究对象,PCR扩增其线粒体细胞色素c酶第3亚基(cox3)基因的部分序列并进行序列测定,测序之后与网上已发表的相关蛔虫的cox3序列进行比较分析。结果显示所有样品都扩增出了520 bp的cox3的部分序列,序列分析表明,不同地区的猪蛔虫样品cox3序列之间存在的种内差异在0.2%～2.8%,与网上发表犬弓首蛔虫、猫弓首蛔虫、马来西亚弓首蛔虫的相应序列差异明显,分别是16.8%～17.4%、18.0%～19.5%、18.2%～18.7%。研究结果为进一步研究猪蛔虫的分子遗传和种群遗传学奠定了基础。; 吴昌义李冰乔进平黄小容林瑞庆; 关键词：猪蛔虫线粒体

寄生线虫线粒体基因组学的研究进展(英文): Mitochondria are sub-cellular organelles involved in oxidative phosphorylation,offering energy to organisms.Th...; 朱兴全林瑞庆李明伟; 关键词：PHYLOGENETICS SYSTEMATICS; 文献传递

种鸡禽流感(H5+H9)二价灭活疫苗免疫程序的研究被引量：5: 2009年; 本研究设计不同的免疫程序,用禽流感(H5+H9)二价灭活疫苗(H5N1Re-1+H9N2Re-2株)免疫黄羽种鸡,通过对H5亚型和H9亚型禽流感HI抗体滴度监测,探讨H5亚型和H9亚型禽流感HI抗体消长规律及禽流感(H5+H9)二价灭活疫苗的免疫程序。结果表明,用禽流感二价灭活疫苗免疫黄羽种鸡后,H5亚型和H9亚型禽流感HI抗体的消长规律基本同步,其抗体滴度阶段性峰值出现在免疫后的第21～28天。根据试验结果,建议用禽流感二价灭活疫苗免疫黄羽种鸡的免疫程序设为:首免(14d),0.3mL/只;二免(56d),0.5mL/只;三免(119d或开产前4周),0.5mL/只。; 蔡弋亓文宝徐成刚陈晓春罗开键肖智远张桂红廖明; 关键词：禽流感二价灭活疫苗免疫程序种鸡

H1亚型SIV HA基因序列分析及双基因表达腺病毒疫苗株的构建: 本研究对猪流感病毒A/Swine/Guangdong/3/2003(H1N1)株(SIV-GD03株)的HA基因进行了序列测定和遗传演化分析,结果表明SIV-GD03株与国内外151株同亚型SIV的HA基因核苷酸序列相似...; 亓文宝叶贺佳张文炎樊惠英焦培荣廖明; 文献传递

病原体溯源技术研究进展及在寄生虫上的应用被引量：1: 2011年; 病原体是导致人和动植物感染疾病的根源,带来一系列的安全隐患。病原体溯源研究对于基因型鉴定、分类地位准确化、流行病学调查及疾病的防控具有重大意义。近年来,分子生物学技术已被广泛用于病原溯源研究。作者主要对病原体溯源技术的最新研究进展及其在寄生虫上的应用作一综述。; 陈芬林瑞庆朱兴全李娟; 关键词：病原体基因分型寄生虫

片形吸虫线粒体nad1基因的序列分析及种系发育被引量：7: 2009年; 为阐明来自中国、尼日尔、法国和美国的片形吸虫分离株在线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位1基因(nad1)部分序列(pnad1)的遗传变异情况,并以pnad1序列进行种系发育研究,利用PCR扩增了中国、尼日尔、法国和美国片形吸虫分离株的pnad1序列并与GenBankTM中片形吸虫相应序列进行了比较,进行了种系发育分析。结果显示,所有片形吸虫样品的pnad1序列长度均为446 bp,中国、尼日尔、法国和美国肝片吸虫分离株与GenBankTM公布的肝片吸虫相应序列的种内变异为0.2%～0.7%,0.2%～0.9%,0.9%～2.0%,0.2%～0.9%;中国及尼日尔大片吸虫分离株与已报道的大片吸虫相应序列的种内变异为1.8%～2.7%,1.8%～3.4%;中国中间型虫株与中国及尼日尔大片吸虫分离株以及网上报道的大片吸虫的序列差异为5.6%～6.3%,5.6%～7.8%,5.7%～8.1%。中间型片形吸虫在遗传学上介于大片吸虫与肝片吸虫之间,但与大片吸虫的遗传关系更近。表明,片形吸虫pnad1序列可作为种间鉴定及种内遗传变异研究的标记;在中国的确存在中间型片形吸虫。; 宋慧群艾琳莫伊梦周嘉琦林瑞庆袁子国朱兴全; 关键词：片形吸虫线粒体DNA

棕熊蛔虫ITS rDNA的PCR扩增与序列分析被引量：20: 2008年; 目的以核糖体DNA（rDNA）的第一与第二内转录间隔区序列（ITS-1及ITS-2）鉴定从广州动物园棕熊分离的蛔虫种类。方法应用PCR方法以保守引物NC5和NC2扩增蛔虫样本的ITS及5．8SrDNA序列，将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-TEsay载体，用菌落PCR及酶切鉴定阳性菌落，对阳性菌落进行测序，并与Gen．Bank“公布的人蛔虫（Ascaris lumbricoides）、猪蛔虫（Ascariis suum）、浣熊贝利斯蛔虫（Baylisascaris procyonh）及狮弓蛔虫（Toxascaris leonina）ITS序列比较。结果从棕熊分离的2个蛔虫样本的ITS及5．8SrDNA总长为859—861bp，种内相似性为99．7％，与GenBank^TM公布的人蛔虫、猪蛔虫、浣熊贝利斯蛔虫及狮弓蛔虫的相似性分别为84．6％、84．5％、89．3％及72．3％，序列差异明显。结论棕熊蛔虫不同于上述种类蛔虫，可能为Baylisacaris transfuga.; 彭仕明黄勉陈武唐剑栋蔡勤辉梁玉珍林瑞庆朱兴全; 关键词：棕熊蛔虫 PCR扩增

狂犬病毒HEP-Flury株基质蛋白的原核表达及纯化被引量：2: 2010年; 为原核表达狂犬病毒(RV)基质蛋白(M),本研究以RV的HEP-Flury株全长重组质粒为模板扩增M基因,双酶切后定向克隆至原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE-M并转化至宿主菌E.coli M15(pREP4),在IPTG的诱导下表达。SDS-PAGE电泳分析显示M蛋白为25ku。Western blot检测证明,重组蛋白可被鼠抗His单克隆抗体及鼠抗狂犬病毒多克隆抗体特异识别。本研究为狂犬病诊断方法的建立奠定了基础。; 江飙郑佳琳邝贞结梁红茹徐蕙郭霄峰; 关键词：狂犬病病毒基质蛋白原核表达

一株H5N2亚型鹦鹉源禽流感病毒分子进化分析: 2005年在广东进行流行病学调查时分离到1株鹦鹉源禽流感病毒,经鉴定为H5N2亚型禽流感病毒(A/Parrot/Guagdong/268/2005)。该毒株的HA裂解位点附近的氨基酸序列为RETRGIF,只含有1个碱性氨...; 单芬郑煦灿韦良孟徐成刚罗开健任涛辛朝安焦培荣廖明; 关键词：禽流感 H5N2亚型鹦鹉分子进化分析; 文献传递

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