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国家教育部博士点基金(20090181110045)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:兰静波游劲松王镇秦绪荣高戈更多>>
相关机构:四川大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇氧化偶联
  • 1篇氧化偶联反应
  • 1篇阴离子
  • 1篇阴离子识别
  • 1篇有机化学
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联反应
  • 1篇咪唑
  • 1篇离子
  • 1篇离子识别
  • 1篇金属
  • 1篇金属有机
  • 1篇金属有机化学
  • 1篇环番
  • 1篇过渡金属
  • 1篇过渡金属催化
  • 1篇芳烃
  • 1篇分子
  • 1篇超分子
  • 1篇超分子化学

机构

  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇游劲松
  • 2篇兰静波
  • 1篇周红军
  • 1篇高戈
  • 1篇秦绪荣
  • 1篇王镇

传媒

  • 2篇中国科技论文

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
过渡金属催化的(杂)芳烃C-H/C-H交叉氧化偶联反应进展被引量:1
2014年
过渡金属催化的(杂)芳烃与(杂)芳烃之间的氧化C-H/C-H交叉偶联反应已成为构筑联(杂)芳基骨架的重要策略。近年来,许多令人瞩目的研究成果不断涌现,其反应类型主要可以分为未活化芳烃间的交叉脱氢偶联反应、未活化芳烃与杂芳烃的交叉脱氢偶联反应以及杂芳烃与杂芳烃之间的交叉脱氢偶联反应三种类型。本文主要综述了这三类反应的最新研究进展,介绍了各类反应的特点、优势及在合成中的应用。
秦绪荣兰静波王镇游劲松
关键词:金属有机化学过渡金属催化
咪唑鎓大环的研究进展
2013年
近年来,含有不同空腔大小的咪唑鎓大环不断地被设计合成。环中的咪唑鎓本身带正电荷,含有较高酸性的二位碳氢,不仅能够与阴离子形成氢键作用,而且易失去质子变成咪唑卡宾。因此,咪唑鎓大环不仅可以识别各种无机阴离子和生物体内重要的阴离子,而且能够应用于金属卡宾催化和超分子组装方面。咪唑鎓大环在过去十余年取得了很大的发展,笔者按照环空腔大小和环中咪唑鎓个数,对它们的合成、性质和应用进行详细的阐述。
周红军兰静波高戈游劲松
关键词:超分子化学环番大环阴离子识别
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