国家自然科学基金(39880032)
- 作品数：111 被引量：472H指数：11
- 相关作者：马文丽郑文岭张宝石嵘宋艳斌更多>>
- 相关机构：广州军区广州总医院中国人民解放军第一军医大学南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市重大科技攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 蛋白质芯片在蛋白质组学研究中的作用被引量：4
- 2005年
- 蛋白质芯片是以高度并行性、高通量、微型化和自动化为特点的蛋白质组检测技术。本文综述了蛋白质芯片在蛋白质组学研究中的多种作用,包括普通蛋白质芯片在微量蛋白质分离、蛋白质与蛋白质之间以及蛋白质与其他小分子间相互作用和蛋白质定量检测方面的作用,普通蛋白质芯片通过与质谱技术、生物传感器技术的结合而拓展其应用范围,以及蛋白质组芯片、活性的蛋白质芯片在蛋白质组学研究中应用的进展。
- 费嘉马文丽郑文岭
- 关键词：蛋白质芯片蛋白质组学
- 基因芯片技术检测丁型肝炎病毒的研究被引量：5
- 2004年
- 目的制备检测丁型肝炎病毒(HDV) 基因芯片。方法针对HDV基因保守区域设计多对PCR引物。用芯片点样仪将PCR产物点到玻片上制成基因芯片。样品标记采用限制性显示技术,样品标记后进行杂交。结果运用PCR技术得到多个HDV特异性基因片段,序列分析表明,所扩增的片段均属于HDV特异基因。杂交结果显示,样品和HDV诊断基因芯片杂交的敏感性和特异性均佳。结论用基因芯片检测HDV具有敏感、高效、检测结果可靠的优点,有着较大的应用前景。
- 孙朝晖郑文岭张宝石嵘马文丽
- 关键词：基因芯片技术丁型肝炎病毒敏感性特异性
- 应用RD-PCR方法制备K562细胞表达谱芯片基因探针被引量：13
- 2002年
- 目的收集K562细胞表达谱芯片的基因片段。方法培养K562细胞,抽提其mRNA,反转录为cDNA,应用限制性显示PCR技术(RD-PCR)分离K562细胞不同组别的产物片段,分别行PCR扩增。结果制备了可用于基因芯片制作的基因探针片段。结论RD-PCR方法适合于基因芯片探针的收集。
- 毛向明马文丽姜立郑文岭
- 关键词：K562细胞表达谱基因芯片分子探针
- 小波去噪与信号相似性在电泳信号方面的应用被引量：6
- 2004年
- 根据信号与噪声在小波变换下的不同特性 ,文章讨论了一种基于小波变换的信号去噪方法。因为不同的小波基有各自的特点和优点 ,文章中选择了几种典型的小波进行了比较 ,并提出一种信号相似性理论判别方法。数值实验及实际运用都证明了上述方法的有效性。
- 奚正山杨瑛马文丽郑文岭
- 关键词：小波系数去噪电泳
- 制备炭疽芽胞杆菌检测基因芯片的初步研究被引量：1
- 2004年
- 建立制备炭疽芽胞杆菌检测基因芯片的技术 ,并探讨研制检测炭疽芽胞杆菌基因芯片的方法。酶切炭疽芽胞杆菌的毒素质粒和荚膜质粒 ,通过建立质粒DNA文库的方法获取探针 ,并打印在经过氨基化修饰的玻片上 ,制成用于炭疽芽胞杆菌检测的基因芯片。收集了 2 90个阳性克隆探针 ,制备了检测炭疽芽胞杆菌的基因芯片。提取炭疽芽胞杆菌质粒DNA与基因芯片杂交 ,经ScanArrayLite芯片阅读仪扫描得到初步的杂交荧光图像。通过分析探针的杂交信号初步筛选出 2
- 马晓冬马文丽孙朝晖吕梁郑文岭王洪敏石嵘
- 关键词：炭疽芽胞杆菌基因芯片分子探针
- 60mer长寡核苷酸微阵列构建的优化被引量：3
- 2005年
- 目的 优化长寡核苷酸芯片方阵的构建。方法 采用4种不同玻片表面,4种点样液溶解经设计高度特异性探针,制备长寡核苷酸芯片。样品经RD -梯度PCR扩增标记后与芯片杂交,扫描芯片后进行统计学分析。结果 点样液3×SSC与丙烯酰胺聚合物表面(国产玻片)联合使用杂交效果最佳。结论 该研究优化了长寡核苷酸芯片微阵列的构建,为芯片的下游技术发展提供支持。
- 温颖马文丽吴清华李凌郑文岭
- 关键词：信噪比
- 一种基于DSP和CCD的ICE芯片扫描分析系统被引量：5
- 2006年
- 集成毛细管电泳(ICE)芯片扫描分析系统是ICE芯片能否得到广泛应用的关键仪器。针对传统的ICE芯片扫描分析系统结构复杂、处理速度慢、体积庞大等弱点,设计了以DSPTMS320DM642为核心处理器,基于CCD(电荷耦合器件)的实时扫描分析系统。该系统完成扫描控制和全自动数据分析处理,解决了传统ICE芯片扫描分析系统的上述弱点,使得开发高性能、廉价的ICE嵌入式系统成为可能。
- 刘莉莉马文丽姚文娟郑文岭
- 关键词：TMS320DM642DSP
- 集成毛细管电泳芯片研究进展被引量：7
- 2006年
- 集成毛细管电泳芯片是一种新型的微全分析系统,它具有样品用量少、分析速度快、体积小便于携带、成本低等优点。本文综述了该芯片的产生和发展过程以及芯片的结构、进样方式、检测方法等方面的进展和存在的问题;简述了其主要应用领域并展望了其应用前景。
- 刘莉莉马文丽姚文娟郑文岭
- 关键词：微全分析系统芯片
- 乙型肝炎、丁型肝炎病毒联合诊断芯片制备的初步研究被引量：3
- 2004年
- 目的 制备联合检测乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV)基因芯片并进行杂交验证。方法 利用PrimerPremier5 0分别针对HBV、HDV基因保守区域设计多对PCR引物 ,扩增后的产物克隆至pMD18 T载体 ,提取阳性克隆质粒进行测序分析鉴定。用PixSys 5 5 0 0芯片打印仪将PCR产物打印在氨基修饰的玻片上制备成检测芯片。样品荧光标记采用限制性显示 (RD)技术 ,标记后进行杂交验证分析。结果 序列分析表明 ,运用PCR技术得到的多个基因片段均属于HBV、HDV特异基因。杂交结果显示 ,敏感性、特异性、重复性等指标均佳。结论 利用PCR扩增产物作为探针制备HBV、HDV联合诊断芯片是一种快速、简便的实用方法 ,有着广阔的应用前景 ;利用RD技术标记样品可提高多种肝炎病毒混合检测的敏感性。
- 孙朝晖郑文岭张宝石嵘马文丽
- 关键词：肝炎病毒乙型聚合酶链反应基因芯片
- RNAi技术沉默K562细胞中c-myc基因的初步研究被引量：9
- 2005年
- 目的运用RNAi技术,设计针对c-myc的小干扰RNA(siRNA),研究其干扰效果。方法针对c-mycmRNA的第1357靶位点设计siRNAs,经LipofectamineTM2000脂质体法转染K562细胞,进行RT-PCR、细胞计数和MTT法及流式细胞仪检测,观察其干扰效果。结果转染组与阴性对照组和空白对照组相比,c-mycmRNA表达明显减弱,细胞计数和MTTD(λ)值均有显著降低,并有明显的凋亡率。结论运用RNAi技术,可以有效地干扰c-myc的表达,并进一步诱导细胞凋亡。
- 岳枫马文丽宋艳斌石嵘张宝郑文岭
- 关键词：RNAI逆转录聚合酶链反应K562细胞
