国家高技术研究发展计划(2006AA02Z196)
- 作品数：47 被引量：63H指数：5
- 相关作者：谢鹏展群岭徐鸣明张英英何丰更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院重庆医科大学宁夏医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- Hendra病毒的研究进展
- 2009年
- 曾志磊谢鹏
- 关键词：病毒性疾病副粘病毒
- 宁夏绵羊脑组织博尔纳病病毒的自然感染状况被引量：3
- 2010年
- 目的了解宁夏地区绵羊脑组织博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)的自然感染情况,并分析其与德国马源性标准病毒株He/80的同源性。方法应用荧光定量巢式逆转录PCR(FQ-nRT-PCR)和RT-PCR分别检测宁夏地区163例绵羊脑组织中BDV p24、BDV p40基因片段,并对BDV p24阳性扩增产物进行测序,与国外标准病毒株进行比较。结果 163例绵羊脑组织中6例BDV p24、BDV p40均阳性,阳性率为3.68%(6/163)。测序后经基因序列比对,本实验检测阳性BDV p24片段的核苷酸序列与He/80同源性为100%。结论宁夏地区绵羊脑组织中可能存在动物源性BDV的隐性感染,阳性BDV p24核苷酸序列与He/80具有高度同源性。
- 赵莉刘建王振海
- 新疆伊犁地区马的西尼罗病毒感染情况调查
- 2008年
- 目的:探讨西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)在新疆伊犁地区马群中的流行状况。方法:采用一步法实时定量逆转录聚合酶链反应(Real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction,Real-time RT-PCR)检测120份伊犁地区马的外周血液单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中WNV包膜蛋白(E)基因片段,并对可能的阳性产物进行基因序列测定、同源性和氨基酸顺序分析。结果:所检测的120份血液标本中未发现WNVE基因阳性片断。结论:目前没有证据表明我国新疆伊犁地区的马群中存在西尼罗病毒感染。
- 翟红谢鹏曾志磊刘妍汐徐鸣明余建萍张英英陈晓展群岭朱丹彭丹
- 关键词：西尼罗病毒一步法TAQMAN探针
- 博尔纳病病毒实时荧光定量PCR诊断试剂盒的评价与应用被引量：1
- 2009年
- 目的评价博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)实时荧光定量PCR(FQ RT-PCR)试剂盒的各项指标,并了解其实际应用效果。方法使用BDVOL持续感染细胞株、非BDV病毒序列转染的OL细胞、正常的OL细胞,对BDV RT-PCR试剂盒的敏感性、特异性、重复性和稳定性进行评估,同时检测部分临床病人和动物外周血液RNA。结果试剂盒可以检测出的病毒RNA最低浓度为102,相当于1.5个病毒拷贝数。特异性好,无非特异检出。不同批次的试剂盒的检测结果变异系数接近1。加速破坏的试剂盒和正常试剂盒检测结果之间变异系数在2以内。对临床病人检测阳性率为3.6%,对动物检测阳性率为4.4%。结论试剂盒敏感性、特异性、重复性和稳定性均佳,是BDV基础研究、流行病学调查、临床检测的良好工具。
- 徐鸣明展群岭张英英何丰冯裕星张亮金戈李雷雷谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒实时荧光定量PCR检测试剂盒
- 病毒性脑炎的诊断及博尔纳病病毒p24基因片段的检测被引量：5
- 2009年
- 目的探讨脑脊液(CSF)、脑电图(EEG)、MRI对于病毒性脑炎的诊断价值,并检测病毒性脑炎患者外周血单个核细胞(PBMCs)中博尔纳病病毒(BDV)p24基因片段,探讨病毒性脑炎与BDV感染的关系。方法回顾性分析病毒性脑炎患者的CSF、EEG、MRI的阳性检出率并进行比较,用荧光定量巢式逆转录聚合酶链反应(FQ-nRT-PCR)方法检测病毒性脑炎患者及对照者PBMCs中BDVp24基因片段,并总结阳性患者的临床特征。结果CSF、EEG、MRI检查结果比较,CSF高于MRI检查结果阳性率(χ2=9.6,P<0.01);CSF高于EEG检查结果阳性率(χ2=7.58,P<0.01);MRI检查阳性率高于EEG(χ2=5.82,P<0.01)。PBMCs中BDVp24基因片段检测结果显示实验组4例阳性,对照组均为阴性。4例BDVp24基因片段阳性患者主要以发热、头痛、颅内压增高症状为主。结论脑脊液、MRI对病毒性脑炎的诊断价值优于EEG,部分病毒性脑炎的发生与BDV感染有关,主要以发热、头痛、颅内压增高为临床特征。
- 马彦王振海孔繁元
- 关键词：病毒性脑炎脑脊液博尔纳病病毒
- 新疆伊犁地区马群中博尔纳病病毒自然感染调查被引量：6
- 2008年
- 目的了解新疆伊犁地区马群中博尔纳病病毒（BDV）的流行状况，分析该病毒的种系来源。方法采用改进的巢式反转录PCR（nRT-PCR）方法对新疆伊犁地区120匹马的外周血单个核细胞（PBMC）及脑组织中的BDV p24基因片段进行检测，对阳性产物进行基因序列测定和同源性分析。结果有3匹马外周血和脑组织中同时检测到BDV，阳性率为2．5％（3／120）。扩增产物序列与其他国外马源BDV分离株同源性〉93％，与标准株He／80同源性达到98％以上。结论新疆伊犁地区马群中存在BDV的自然感染。该地区BDV流行株与标准株He／80存在高度的同源性。
- 朱丹曾志磊彭丹陈晓赵立波张英英徐明呜展群岭余建平谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒巢式RT-PCRTAQMAN探针
- 博尔纳病病毒的生物学特点以及检测方法被引量：7
- 2010年
- 1博尔纳病病毒概况
远在18世纪末博尔纳病病毒（Borna Disease Virus,BDV）就在德国南部出现散发感染,但是没有正式命名。1895年在萨克森州博尔纳镇突然出现了大量马匹死亡的事件,其中包括了一个骑兵团的军马。
- 徐鸣明张英英展群岭孙后超冯裕星何丰李雷雷谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒生物学特点
- Real-time RT-PCR检测西尼罗病毒一步法的建立被引量：5
- 2008年
- 目的建立针对西尼罗病毒E基因的一步法Real-time RT-PCR检测方法,用于西尼罗病毒感染样本的快速准确检测和定量。方法针对西尼罗病毒的保守基因E设计引物和探针,建立一步法Real-time RT-PCR反应方法并分析敏感性和特异性。结果本研究建立的一步法Real-time RT-PCR方法可以特异性检测出西尼罗病毒,不与日本脑炎病毒及其他病毒产生交叉反应。该方法的最低检出浓度为3.6×102copies/μl,标准曲线的线性范围为3.6×102～3.6×107copies/μl。结论本研究建立的一步法real-time RT-PCR方法敏感性和特异性较高,且不易出现污染引起的假阳性结果,适合用于西尼罗病毒感染样本的检测。
- 陈晓曾志磊朱丹彭丹余建萍谢鹏
- 关键词：西尼罗病毒一步法TAQMAN探针
- 56例神经系统疾病患者外周血尼帕病毒N基因片段检测被引量：1
- 2008年
- 尼帕病毒（Nipahvirus，NiV）为副黏液病毒，Henipavirus亚属，单股负链RNA病毒，不分节段。人感染NiV后病死率达40％～70％，因此，NiV被列为最危险的生物安全4（P-4）级病原。NiV共有6个结构基因，其中Ⅳ基因高度保守且高效表达，因此被广泛用于NiV感染的诊断和流行病学调查。
- 葛均江徐平谢鹏王长明徐鸣明翟红张英英
- 关键词：尼帕病毒基因片段疾病患者神经系统外周血
- 新疆伊犁地区马的尼帕病毒感染情况研究被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨尼帕病毒(Nipah virus,NiV)在新疆伊犁地区马群中的自然感染情况。方法:采用尼帕病毒一步法实时定量逆转录聚合酶链反应(One step real time reverse transcriptase polymerase chain reaction,Real-time RT-PCR)检测120匹马外周血液单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的NiVN基因片段,对阳性产物进行基因序列测定、同源性和氨基酸顺序分析。结果:所检测120匹马PBMCsNiVN基因片段阳性率为0%(0/120)。结论:本研究未发现新疆伊犁地区马中存在尼帕病毒自然感染。
- 刘妍汐谢鹏曾志磊翟红徐鸣明张英英余建萍陈晓彭丹朱丹
- 关键词：尼帕病毒REAL-TIMERT-PCR一步法TAQMAN探针
