河南省科技攻关计划(0496430006)
- 作品数：30 被引量：330H指数：11
- 相关作者：石杰刘惠民胡清源刘婷龚炜更多>>
- 相关机构：郑州大学中国烟草总公司郑州烟草研究院河南省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 曙红B分光光度法测定盐酸沙拉沙星含量被引量：1
- 2011年
- 采用紫外分光光度法测定了兽药盐酸沙拉沙星可溶性粉中盐酸沙拉沙星的含量。在酸性介质中,曙红B与盐酸沙拉沙星因静电引力作用形成复合物,发生红移现象,与曙红B相比,其最大吸收峰红移了23nm。试验考察了介质浓度、染料用量、离子强度、表面活性剂等因素的影响,结果表明:当盐酸浓度为0.01mol/L、曙红B用量为1.0mL时,盐酸沙拉沙星在2.5～25mg/L范围内线性关系良好,检出限为0.3mg/L,相对标准偏差为1.4%,曙红B与盐酸沙拉沙星的最大结合数为1。
- 龚雪云张磊缪娟李华岑
- 关键词：曙红B盐酸沙拉沙星分光光度法
- 气相色谱-质谱法测定卷烟烟气总粒相物中14种芳香胺被引量：6
- 2009年
- 以五氟丙酸酐为衍生化试剂,氘代2-氨基萘和氘代邻甲苯胺为双内标,采用DB-35MS石英毛细管柱(30m×0.25mmi.d×0.25μmd.f)和选择离子模式,建立了卷烟烟气总粒相物中芳香胺的气相色谱-质谱分析方法。该方法检出限在0.03～2.13ng/cig.之间,加标平均回收率在92.6%～110.4%之间,相对标准偏差在0.18%～6.4%之间。已用该方法测定了某品牌卷烟烟气总粒相物中14种芳香胺。
- 石杰程玉山刘婷刘惠民夏巧玲徐鹏
- 关键词：卷烟烟气总粒相物气相色谱-质谱衍生化芳香胺
- 微波辅助萃取法测定烟草中有机氯类农药残留量被引量：13
- 2009年
- 建立了一种微波辅助萃取．固相萃取净化测定烟草中17种有机氯类农药残留量的新方法。样品用V（正己烷）：V（乙酸乙酯）=1：1提取，提取液经Florisil固相萃取柱净化后，采用气相色谱．电子捕获检测器（GC-uECD）进行检测。17种有机氯农药的0．01、0．05mg／kg和0．5mg／kg加标回收率均在82％以上，RSD在0．11％～8．2％之间，能满足当前烟草中有机氯农药残留的检测要求。
- 石杰刘婷刘惠民胡斌李永麒杨静
- 关键词：烟草微波辅助萃取
- 电感耦合等离子体质谱及其在烟草分析中的应用进展被引量：7
- 2006年
- 从进样系统、离子源、质量分析器、离子检测器和辅助系统5个方面综述了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪器的进展,并简要介绍了ICP-MS在烟草元素分析中的应用。
- 石杰李力胡清源刘惠民曹丰璞
- 关键词：烟草质量分析器
- 流动注射化学发光法测定那格列奈被引量：3
- 2008年
- 在碱性介质中，那格列奈对Luminol-H2O2体系的化学发光有很强的抑制作用，据此建立了流动注射化学发光抑制法测定那格列奈的新方法。该法的化学发光抑制值△I与那格列奈的质量浓度在2．0×10^-8～1．0×10^-6g／mL范围内，呈良好的线性关系，检出限为1．4×10^-8g／mL；对4．0×10^-7g／mL那格列奈连续进行11次平行测定，相对标准偏差为1．0％；通过对荧光光谱的研究，对机理进行了初步探讨。
- 石杰陈桂娟吴拥军常小平孔娜
- 关键词：化学发光流动注射那格列奈
- 氢化物发生-原子荧光法测定绞股蓝中痕量铅被引量：6
- 2009年
- 建立了以重铬酸钾为氧化剂、碱性铁氰化钾为络合剂，丙二酸为掩蔽刺，在盐酸介质中进行铅的氢化物发生的反应体系。样品经HNO3-H2O2体系高压消解后，采用断续流动氢化物发生器，对测定铅的各种条件进行了优化和探讨。在选定条件下，方法检出限为3．76×10^-7 g／L，线性范围为0．01-2．00×10^-14g/L，相对标准偏差为1．3％。方法用于绞股蓝中铅的测定，回收率为90．5％～101．4％。
- 石杰李永麒王瑞勇刘婷
- 关键词：绞股蓝氢化物发生原子荧光法铅
- 烟草中微量元素和重金属检测进展被引量：39
- 2006年
- 按分析过程,即样品的前处理和检测方法综述了烟草中微量元素和重金属的检测,前处理方法包括灰化法、消化法、微波消解、超声波提取、固相萃取及悬浮液直接进样法等,检测方法包括分光光度法、原子光谱法、电感耦合等离子体质谱法和中子活化法等。认为建立统一的快速准确的烟草微量元素和重金属检测方法,将是烟草行业亟待解决的重要研究课题之一。
- 石杰李力胡清源刘惠民曹丰璞
- 关键词：烟草微量元素重金属
- 尿中百草枯的快速检验被引量：12
- 2006年
- 目的：拟建立一种快速检测百草枯的方法。方法：应用传统的分光光度法来定性定量尿中的百草枯。结果：在线性范围0．5～10μg/ml内，回收率达到101．4％±3．82％。此方法曾被用来检测一例疑似百草枯中毒患者。结论：适用于快速定性定量尿中的百草枯含量。
- 石杰陈锦辉秦文华郭玮
- 关键词：百草枯分光光度法
- 氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量砷被引量：11
- 2007年
- 应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计,采用高压溶样的消解方式,在选定的仪器工作条件下,建立了氢化物发生-原子荧光测定中药中痕量砷的测定方法。同时,研究了硼氢化钾浓度,光电管负高压,灯电流,载气流量,屏蔽气流量等因素对测定结果的影响。在选定实验条件下,以工作曲线法测定了三种中药样品中痕量砷含量,国家标准物质桃叶（GBW08501）验证结果与推荐值一致。砷的工作曲线在0-80.0μg·L^-1范围内线性良好,线性回归方程为If=8.99×c-1.16,相关系数为0.999 9,检出限为0.069μg·L^-1。
- 朱永琴石杰
- 关键词：氢化物发生-原子荧光法痕量砷中药
- 烟草中克百威和抗蚜威残留量测定被引量：10
- 2008年
- 采用液相色谱-质谱联用技术（LC-MS-MS）检测了烟草中的克百威和抗蚜威两种氨基甲酸酯类农药的残留量。样品用乙腈超声波提取,以甲醇-50mmol甲酸铵为梯度流动相,C18柱分离,电喷雾正离子选择反应监测（SRM）模式定量分析。结果表明,克百威和抗蚜威的平均加标回收率为96.05%-104.0%,相对标准偏差为2.8%-5.7%。样品前处理不含净化和浓缩步骤,操作简单。
- 石杰龚炜刘惠民谢复炜史犇
- 关键词：液相色谱-质谱氨基甲酸酯烟草
