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辽宁省教育厅资助项目(05L339)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：刘芳普孟鹏薛立江郑新伟王晓华更多>>
相关机构：沈阳市农业检测中心沈阳农业大学更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇CP
  • 1篇GFP
  • 1篇W

机构

  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇沈阳市农业检...

作者

  • 1篇秦会权
  • 1篇王振东
  • 1篇王晓华
  • 1篇郑新伟
  • 1篇薛立江
  • 1篇孟鹏
  • 1篇刘芳普

传媒

  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
植物病毒表达载体pClYVV/CP/W的构建及GFP表达的研究被引量：1
2009年
[目的]研究植物病毒表达载体pC1YVV/CP/W的构建及用pC1YVV/CP/W表达绿色荧光蛋白(GFP),为植物反应器生产有用蛋白、开发有效的植物病毒载体提供参考。[方法]用三叶草黄脉病毒侵染性全长cDNA克隆pC1YVV基因组的Mb/CP基因之间的一段多克隆位点和两侧含有病毒蛋白酶NIa切割识别序列的多聚脱氧核糖核苷酸接头,构建pC1YVV/CP/W载体,并将绿色荧光蛋白基因插入pC1YVV/CP/W中构建pC1YVV/CP/W/GFP载体,用反转录PCR对重组病毒克隆转录情况进行检测,并用Western杂交对重组病毒克隆表达的目的基因产物进行测定。[结果]pC1YVV/CP/W/GFP接种的蚕豆幼苗表现出与野生型C1YVV相同的症状,发病率达100%,表明重组病毒克隆pClYVV/CP/W/GFP有侵染性,外源基因的插入没有破坏载体pClYVV/CP/W的开放阅读框;外源基因在F_4子代病毒基因组中稳定存在;重组病毒克隆pC1YVV/CP/W/GFP至少到F_4子代病毒能稳定表达GFP。[结论]该研究结果为用植物表达有用蛋白提供了有用的植物病毒载体。
王振东王晓华孟鹏秦会权郑新伟刘芳普薛立江张敏
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