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长白山地区黄鼬冬季生境选择被引量：5: 2008年; 2007年12月在吉林省蛟河市采用雪地足迹链跟踪法,对长白山地区黄鼬冬季120个利用样方的生境变量进行因子分析,应用主成分分析法,迭代8次,使用Varimax最大方差法进行因子旋转,使用回归方法计算因子得分,根据因子的特征值大于1得出3个公因子:第一为食物因子,第二为地形因子,第三为气候因子。3个因子的累计贡献率大于85%。黄鼬主要选择食物丰富度高、利于捕食、气候条件好的地方作为栖息场所。; 张伟葛亮沈广爽; 关键词：黄鼬生境选择

扫描法测定黄鼬毛色初探: 2007年; 由于动物的毛色复杂,而且颜色的测定也很困难,所以动物毛色的测定一直以来都是个很难解决的问题。本文选择黄鼬为研究材料,使用EPSON PERFECTION 3170扫描仪,扫描黄鼬背中部针毛,将扫描的图像用Photoshop软件进行处理,测取其灰度值或RGB值,对照标准比色卡,测定其毛色。通过对黑龙江省通河地区与吉林省蛟河地区冬季的雌雄黄鼬皮张各10张,共计40张皮张样品,进行背中部针毛颜色测定。对照比色卡均为深卡其布色,同一性别的蛟河地区的黄鼬冬季背中部直针毛毛色均比通河地区略深。; 张伟蔡建军李明; 关键词：扫描仪黄鼬毛色

通河林区黄鼬(Mustela sibirica)冬季被毛形态结构的功能适应性: 2015年; 被毛在哺乳动物适应性进化过程中执行保温和保护两个重要功能,其形态结构上存在的功能适应性特征因所处的部位不同而表现出适应性分化现象,由动物体躯干至四肢末端呈显著的梯度变化。以黑龙江省通河林区黄鼬东北亚种(Mustela sibirica manchurica)冬季雌雄成体各10只完整毛皮对象,研究了背中部、腹中部和后肢下部3个部位的直针毛、披针毛、绒针毛、绒毛,以及后趾部硬毛的被毛性状因子,统计分析表明:通河林区黄鼬相同身体部位4种类型毛的长度和细度指标均为直针毛>披针毛>绒针毛>绒毛,相同部位4种类型毛长度的相关性极显著,直针毛细度与披针毛细度相关性极显著(P<0.01),绒针毛细度与绒毛细度相关性极显著(P<0.01),这种特征使得被毛在整体结构上为实施保温和保护功能奠定基础;同时,黄鼬被毛各性状的保温功能从背部向后趾部呈递减趋势,而保护功能则呈现递增趋势,被毛形态结构性状上的分化与动物机体异温性充分结合,对于黄鼬适应寒冷的森林生态环境具有重要意义。; 王颖孙长虹张伟; 关键词：黄鼬被毛

雄性黄鼬直针毛无髓段的特点被引量：5: 2007年; 利用普通钢尺测定了黄鼬东北亚种(Mustelasiberia manchurica)雄性成年个体头部、背中部、腹部、臀部、尾部直针毛毛长度,用显微测微尺测量毛尖无髓段和毛根无髓段长度,并计算出占整根毛长度的比例:腹部直针毛毛尖无髓段长度为(1.23±0.51)mm,占毛长的比例为(5.89±2.94)%,毛根无髓段长度为(0.96±0.18)mm,占毛长比例为(4.51±1.22)%,这两个指标均在一些个体之间有显著差异,而在另一些个体之间差异不显著,毛尖无髓段长度在个体间的变异较大。同一个体的头部、背中部、腹部、臀部和尾部的直针毛毛根无髓段长度均值(0.85±0.15)mm,部位之间差异不显著;毛尖无髓段长度为(1.09±0.66)mm,部位间差异显著。测定结果提示:毛在生长阶段髓质细胞开始分生的时间可能滞后于皮质细胞,而其结束的时间早于皮质细胞;相对于皮质细胞,髓质细胞结束分生的时间在身体不同部位比较统一;毛尖无髓段长度在身体部位之间的变异显示,不同部位直针毛毛尖受到的磨损程度不同,而且也因个体而异。; 张伟应钦葛亮; 关键词：黄鼬直针毛髓质

漠河黄鼬与通河黄鼬冬季直针毛形态与功能的差异被引量：3: 2009年; 对大兴安岭漠河地区的黄鼬和小兴安岭通河地区的黄鼬的多个部位直针毛的毛长度、毛细度和髓质指数进行了比较研究。结果表明:除尾部外,漠河黄鼬直针毛在长度和细度上均大于通河黄鼬,且漠河黄鼬直针毛的毛长度和毛细度呈现出雄性显著大于雌性;除雌性个体的头部和背中部外,漠河黄鼬直针毛的髓质指数均小于通河黄鼬,除漠河黄鼬尾部和通河黄鼬头部外,其他部位直针毛的髓质指数均呈现雄性小于雌性。漠河黄鼬为适应寒冷气候需要增强保温功能,而形成比通河黄鼬长、粗和髓质更发达的直针毛。; 李明张伟; 关键词：黄鼬指名亚种直针毛

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