吴冬宏
作品数: 4被引量:11H指数:2
  • 所属机构:长治市药品检验所
  • 所在地区:山西省 长治市
  • 研究方向:医药卫生

相关作者

宋慧
作品数:3被引量:4H指数:1
供职机构:长治市药品检验所
研究主题:薯蓣皂苷元 HPLC TLC 药材 TLC鉴别
杜素兰
作品数:11被引量:13H指数:2
供职机构:长治市药品检验所
研究主题:桂附地黄丸 TLC 薯蓣皂苷元 玄参 饮片
侯远生
作品数:8被引量:42H指数:2
供职机构:长治市药品检验所
研究主题:药品检验所 薯蓣皂苷元 抑菌浓度 抗菌作用研究 抗菌作用
朱云
作品数:2被引量:3H指数:1
供职机构:长治市药品检验所
研究主题:薯蓣皂苷元 HPLC TLC 百合科植物 高效液相色谱法
耿爱萍
作品数:8被引量:46H指数:2
供职机构:长治市药品检验所
研究主题:桂附地黄丸 药理 中药 TLC 薯蓣皂苷元
鞘柄菝葜生药学研究被引量:1
2007年
杜素兰张晋宏耿爱萍宋慧侯远生朱云杨眉吴冬宏
关键词:生药学薯蓣皂苷元高效液相色谱法百合科植物皂苷类化合物
HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质被引量:5
2010年
目的用HPLC法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25∶6∶1)为流动相,用冰醋酸调节pH至3.9;流速为1.0mL.min-1,检测波长为267nm。结果有关物质的浓度在106~317μg.mL-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测限(S/N=3)为0.02ng.mL-1。结论此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。
冀宛丽赵家太吴冬宏
关键词:HPLC法莫替丁
短梗菝葜的定性与定量检测方法研究被引量:2
2008年
通过考察研究短梗菝葜药材性状和显微特征,并采用TLC鉴别短梗菝葜中的薯蓣皂苷元、HPLC法测定短梗菝葜中薯蓣皂苷元的含量。结果表明不同产地的短梗菝葜在与对照品薯蓣皂苷元色谱相应的位置上,均显相同颜色的斑点;薯蓣皂苷元在1.08~5.40μg(r=0.999)呈良好的线性关系,加样回收率99.3%、RSD=0.63%(n=5);不同产地的短梗菝葜平均含薯蓣皂苷元0.039%。本方法简便快速、灵敏度高、重复性好、准确可靠,可作为短梗菝葜质量控制标准。
杜素兰张晋宏耿爱萍宋慧侯远生朱云杨眉吴冬宏
关键词:薯蓣皂苷元TLCHPLC
法莫替丁与氯醌酸电荷转移反应中超分子作用及其应用被引量:3
2007年
目的:建立电荷转移分光光度法测定片剂中法莫替丁的含量。方法:法莫替丁作为电子给体,氯醌酸作为电子受体,两者反应生成荷移化合物,在517nm处有最大吸收,对片剂中法莫替丁的含量进行了测定。同时对非水体系中超分子作用机制进行研究。结果:法莫替丁与氯醌酸形成荷移化舍物的表观百分吸收系数为25.4±2.5,稳定常数K为(3.1±0.9)×10^6,测定法莫替丁的线性范围为16.8~285.6mg·L^-1,精密度RSD不大于3.0%,检测限2mg·L^-1,方法回收率为(100.3±2.1)%。在丙酮溶剂中,微量醇对荷移化合物有超分子作用。结论:电荷转移分光光度法测定片剂中法莫替丁的含量快速、准确。
白小红吴冬宏
关键词:法莫替丁超分子