张俊祥
作品数： 45被引量：200H指数：9
  • 所属机构:中国农业科学院果树研究所
  • 所在地区:辽宁省 葫芦岛市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项

相关作者

周宗山
作品数：128被引量：585H指数：14
供职机构：中国农业科学院果树研究所
研究主题：苹果 叶枯病菌 苹果树腐烂病 田间症状 杀菌剂
冀志蕊
作品数：74被引量：286H指数：11
供职机构：中国农业科学院果树研究所
研究主题：苹果 叶枯病菌 田间症状 RT-PCR 苹果树腐烂病
迟福梅
作品数：73被引量：349H指数：12
供职机构：中国农业科学院果树研究所
研究主题：苹果 叶枯病菌 苹果树腐烂病 蓝莓 杀菌剂
王娜
作品数：28被引量：77H指数：5
供职机构：中国农业科学院果树研究所
研究主题：生物细胞 戊唑醇 杀菌剂 叶枯病菌 咪鲜胺
徐成楠
作品数：62被引量：366H指数：11
供职机构：中国农业科学院果树研究所
研究主题：苹果 蓝莓 枝枯病 苹果树腐烂病 葡萄座腔菌
作品列表
苹果炭疽叶枯病菌对3种杀菌剂的敏感性分析被引量：12
2018年
【目的】了解我国苹果主产区苹果炭疽叶枯病菌(Colletotrichum gloeosporioides)对苯并咪唑类、甾醇脱甲基抑制剂类和咪唑类杀菌剂敏感性的现状,旨为苹果炭疽叶枯病的科学防治提供参考,以及为苹果炭疽叶枯病菌抗药分子机制研究提供理论依据。【方法】采用区分剂量法和菌丝生长速率法,对采自于我国苹果主产区的117个苹果炭疽叶枯病菌菌株进行甲基硫菌灵、戊唑醇、咪鲜胺的敏感性测定,并对随机抽测的28个菌株的β-微管蛋白基因(β-tubulin)进行序列分析。【结果】117个供试菌株对甲基硫菌灵的抗药性频率为100%,均为高水平抗性菌株(HR)。随机抽测24个菌株的β-tubulin基因,其中23个菌株的β-tubulin蛋白第198位氨基酸从谷氨酸(Glu)突变为丙氨酸(Ala),另外1个菌株ZG4-7的第200位氨基酸从苯丙氨酸(Phe)突变成酪氨酸(Tyr)。苹果炭疽叶枯病菌对戊唑醇的敏感性检测结果表明,戊唑醇对供试菌株的EC_(50)值(ρ,后同)为0~0.843 0 mg·L^(-1),平均EC_(50)值为0.155 5 mg·L^(-1),75.21%的菌株对戊唑醇表现出低水平抗药性,设置质量浓度为5 mg·L^(-1)时,对供试群体的平均抑制率为92.72%。苹果炭疽叶枯病菌供试群体对咪鲜胺的敏感性较强,平均EC_(50)值为0.011 9 mg·L^(-1),设置质量浓度为0.5 mg·L^(-1)时,咪鲜胺对供试群体的平均抑制率为95.02%。【结论】苹果炭疽叶枯病菌对苯并咪唑类杀菌剂甲基硫菌灵表现出高抗性;对DMIs类杀菌剂戊唑醇表现出低水平抗性,但已产生高水平抗性菌株;对咪唑类药剂咪鲜胺敏感性较强。
王美玉冀志蕊王娜迟福梅周宗山张俊祥
关键词：甲基硫菌灵戊唑醇咪鲜胺敏感性
适用于ATMT介导的RNA干扰载体的构建及在苹果炭疽叶枯病菌中的应用被引量：1
2020年
本研究旨在构建1个适用于农杆菌介导真菌遗传转化(ATMT)的RNA干扰载体pCamhybgfp4,为系统研究植物病原真菌基因功能提供便利。通过基因工程及分子生物学技术,将pSilent-1载体的RNAi发夹结构与潮霉素抗性基因(HygR)整合到能被根癌农杆菌识别的T-DNA序列中。以eGFP为靶基因,构建eGFP RNAi载体,并将eGFP RNAi载体转入根癌农杆菌LBA4404,通过ATMT方法,获得eGFP RNAi菌株。绿色荧光检测和定量PCR分析结果显示,eGFP RNAi菌株eGFP无表达或表达量明显降低,表明RNA干扰载体pCamhybgfp4适用于ATMT介导的苹果炭疽叶枯病菌遗传转化。RNAi载体的成功构建为进一步通过RNA干扰技术研究苹果炭疽叶枯病菌致病机制研究奠定了基础。
徐杰王美玉王娜周宗山张俊祥
关键词：炭疽病基因沉默农杆菌介导转化基因
桃WRKY基因家族全基因组鉴定和表达分析被引量：21
2016年
WRKY转录因子是植物中最大的转录调控家族之一,在生物和非生物胁迫以及植物生长和发育过程中起着重要调控作用。本文利用HMMER 3.0软件,使用WRKY保守域全蛋白序列(Pfam数据库编号:PF03106)鉴定桃(Prunus persica L.)基因组中的WRKY基因;利用DNAMAN 5.0、Web Logo 3、MEGA5.1、Map Inspect和MEME等软件对其蛋白序列进行生物信息学分析。本文共鉴定得到61个桃WRKY基因。进化树分析结果显示,桃WRKY蛋白分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ类型,类型Ⅰ分为Ⅰ-C亚组和Ⅰ-N亚组,类型Ⅱ分为Ⅱ-a、II-b、II-c、II-d和II-e亚组。WRKY结构域分析显示,WRKY结构域高度保守,绝大多数都含有WRKYGQK七肽和锌指结构。染色体定位分析显示,桃WRKY基因分布于8条染色体中,呈不均匀分布。内含子和外显子结构分析表明,WRKY基因结构进化高度保守。保守元件分析表明,桃WRKY基因家族包含5个保守元件,元件1、2和3为WRKY盒,元件4、5为未知盒。桃WRKY基因家族都包含有WRKY盒,类型Ⅰ中含有2个WRKY盒;II-d亚组中含有未知元件5。半定量和荧光定量PCR结果显示,16个WRKY基因均在桃的根、茎、叶、花和果中表达,但其相对表达水平不同。
谷彦冰冀志蕊迟福梅乔壮徐成楠张俊祥周宗山董庆龙
关键词：WRKY转录因子基因家族
基于离体枝条的农药对苹果腐烂病室内抑菌活性测定方法
本发明涉及植物保护技术领域，具体涉及一种基于离体枝条的农药对苹果腐烂病室内抑菌活性测定方法，在室内采用离体苹果枝条，模拟田间苹果腐烂病发病过程，以接近田间实际防效鉴定的方式对防控苹果腐烂病的药剂进行抑菌活性测定和有效使用...
周宗山 鄢海峰冀志蕊张俊祥王娜乔壮
文献传递
解淀粉芽孢杆菌GB1对苹果树腐烂病的生物防治研究
苹果树腐烂病最早在日本被发现,其后,在东亚逐步发展成苹果树毁灭性的枝干病害。我国最早于1916年在辽宁省南部地区发现苹果树腐烂病。目前,苹果树腐烂病广泛分布于我国的陕西、甘肃、山东、辽宁、河南、北京、河北等苹果主产区。2...
张俊祥周宗山迟福梅冀志蕊
文献传递
苹果炭疽叶枯病菌致病相关基因CgNVF1的功能初步分析被引量：5
2018年
苹果炭疽叶枯病是主要由胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)引起的一种苹果重要叶部病害,严重威胁着苹果树的生长。本研究从构建的苹果炭疽叶枯病菌T-DNA突变体库中筛选获得一株致病力缺失的突变菌株A3083,采用hiTAIL-PCR方法克隆了该突变体T-DNA插入位点的右翼序列;通过与胶孢炭疽菌基因组序列比对分析,发现T-DNA插入位点位于1个预测的CGGC5_9603基因内,并将该基因命名为CgNVF1。CgNVF1基因全长2252 bp,含有2个内含子,编码709个氨基酸。CgNVF1定位于细胞质,在苹果炭疽叶枯病菌菌丝、分生孢子和附着胞中均有表达。通过构建CgNVF1敲除菌株和CgNVF1互补菌株,并结合表型分析,证实CgNVF1基因在苹果炭疽叶枯病菌附着胞形成及致病中具有重要的作用。
张俊祥张俊祥徐成楠徐成楠
关键词：表型分析
苹果炭疽叶枯病菌致病缺陷型突变体的筛选及致病相关基因的克隆
近几年,苹果一种重要的新病害——苹果炭疽叶枯病,在我国山东、河北、陕西、辽宁和山西等苹果主产区大发生,给苹果产业带来巨额损失。苹果炭疽叶枯病菌(Glomerella cingulata;无性,Colletotrichum...
张俊祥冀志蕊迟福梅周宗山
文献传递
5种杀菌剂对蓝莓枝枯病菌Neofusicoccum parvum的毒力测定及对病害的防效研究被引量：7
2016年
采用室内菌丝生长速率法测定了代森锰锌、百菌清、戊唑醇、甲基硫菌灵及咯菌腈5种杀菌剂对蓝莓枝枯病菌（Neofusicoccum parvum）的抑制作用，并对盆栽蓝莓和田间蓝莓植株进行了5种杀菌剂的药剂保护及治疗试验。室内毒力测定试验结果表明，代森锰锌、百菌清、戊唑醇、甲基硫菌灵及咯菌腈对蓝莓枝枯病菌菌丝生长均有一定的抑制作用，EC50值介于0．0515—4．1179mg／L，其中以咯菌腈的室内抑菌效果最佳。温室盆栽及田间药效试验结果表明，5种杀菌剂对蓝莓枝枯病均具有一定的预防效果，以百菌清及戊唑醇对枝条的保护效果较好，但对已经发病的枝条无治疗效果。因此，在田间生产中，应注重枝干伤口的保护，及时在修剪后喷施杀菌剂预防病原菌的侵染发生。
徐成楠迟福梅冀志蕊董庆龙张俊祥王娜曹克强周宗山
关键词：蓝莓田间药效戊唑醇
苹果白绢病菌生物学特性及室内药剂毒力测定被引量：5
2019年
在辽宁绥中县发现苹果白绢病发生为害,为明确病原菌种类,将采集的病样进行分离培养,并采用柯赫氏法则验证致病性,根据病原菌形态和rDNA-ITS和LSU序列分析对病菌进行分子鉴定,同时进行了病菌生物学特性及防治药剂毒力测定。结果表明,分离株的菌落形态与齐整小核菌Sclerotium rolfsii Sacc.一致,经分子鉴定,其ITS序列和LSU序列与齐整小核菌的有性型序列同源性达100%,将引起苹果白绢病的病原菌鉴定为齐整小核菌。病原菌在10~35℃均可生长,25~30℃时生长最快;病原菌在pH值为3~12时均可生长,碱性环境不适宜病菌生长。室内毒力测定结果显示,戊唑醇、吡唑醚菌酯、噻呋酰胺、咯菌腈和氟硅唑等5种药剂均对白绢病菌有抑制作用,其中,噻呋酰胺抑菌效果最好,EC50值为0.056 5 mg/L。
徐成楠迟福梅冀志蕊张俊祥王娜周宗山
关键词：生物学特性毒力测定
微生物培养装置
本发明涉及微生物培养技术领域，本发明公开了一种微生物培养装置，包括：主容器以及多个副容器，主容器包括底座、顶座以及主壁；主壁配置成波浪结构；顶座的上端面的径向外侧布置有周向排布的接口；顶座的下端面配置成锥形面；顶座的下端...
张俊祥程少丽王娜刘刚
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