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刘衡
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- 所属机构:天津药物研究院
- 所在地区:天津市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:天津市科技攻关项目
相关作者
- 王春龙
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- 马滔
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- 江荣高
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- 2007年
- 目的改进设计口腔崩解片体外崩解的评价方法。方法制备了利培酮口腔崩解片和茶苯海明口腔崩解片,改进设计了4种口腔崩解片体外崩解的测定方法。分别采用这些方法测定了两种口崩片的体外崩解,并且考查了体内外相关性。结果对于利培酮口崩片,采用滴定管液滴法测定崩解具有较好的重现性和较好的体内外崩解时间相关性,而且砂砾感(粒度)控制准确;对于茶苯海明口崩片,则以日本药典(JP)溶出度改良法较为适合。结论用于口崩片体外崩解评价,滴定管液滴法和JP溶出度改良法为两种可取的方法。
- 姚方耀刘欢刘衡张鹏威阎卉王春龙
- 关键词：利培酮茶苯海明口腔崩解片
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- 刘衡马滔王春龙
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- 氨来呫诺经对兔口腔颊黏膜的渗透性被引量：4
- 2006年
- 目的研究氨来呫诺对兔口腔颊黏膜的渗透机制。方法在不同pH值溶液条件下,测定氨来呫诺的表观油/水分配系数。利用兔口腔颊黏膜体外渗透实验装置,测定不同pH值对氨来呫诺渗透性的影响。结果在pH 5.8,6.4和7.4条件下,氨来呫诺的表观油/水分配系数分别为100.8,33.0和16.2,氨来呫诺的渗透系数分别为4.54,1.81和0.99(cm·s^(-1))。结论表明氨来呫诺的渗透性符合pH-分配学说。
- 卞志家刘衡王春龙龚莉
- 关键词：口腔颊黏膜渗透性
- 一种美托洛尔盐类口服脉冲微丸制剂
- 本发明公开了美托洛尔盐类口服脉冲微丸制剂的组成及其制备方法，该制剂为多层包衣微丸制剂，基本结构由内到外分别为含20～100mg主药速释丸芯、碱性层、迟滞层。其中的迟滞层含有聚丙烯酸树脂Ⅲ，其增重为速释丸芯的100～240...
- 刘衡钱云贤马滔刘欢王春龙
- 文献传递
- 添加剂对喷雾干燥干扰素α-2b稳定机制的研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究添加剂对蛋白质在喷雾干燥过程中的稳定机制。方法以乳糖或甘露醇作为赋形剂,并以聚山梨酯20、十二烷基硫酸钠、L-赖氨酸、羟丙基甲基纤维素或羟丙基-β-环糊精为添加剂将干扰素α-2b制成喷雾干燥粉末。用X光电子能谱分析研究干扰素α-2b的表面吸附现象,用圆二色谱测定该蛋白的二级结构。结果上述几种添加剂均能降低干扰素的表面吸附量;当以乳糖(而非甘露醇)为赋形剂时,添加剂的加入提高了该蛋白α螺旋结构的含量。结论蛋白质在喷雾干燥过程中的稳定性受载体结晶、表面富集和构象变化等多种机制影响。
- 江荣高王立青王春龙刘衡
- 关键词：干扰素Α-2B喷雾干燥Α螺旋
- L-亮氨酸对干扰素粉雾剂性能的影响被引量：7
- 2005年
- 考察了L-亮氨酸含量对以甘露醇或乳糖为主要赋形剂的载干扰素喷雾干燥颗粒的粒径、形态、吸湿性、流动性、分散性和胶囊中颗粒残留量等粉体学性质的影响,并进行了粉雾剂的体外沉积试验。结果表明,加入L-亮氨酸后,以甘露醇为赋形剂的颗粒压缩度大于乳糖颗粒,吸湿性和胶囊中颗粒残留量均小于乳糖颗粒。L-亮氨酸可提高两种粉雾剂的体外沉积量。
- 江荣高王春龙王立青潘卫三刘衡
- 关键词：L-亮氨酸甘露醇乳糖干扰素Α-2B粉雾剂
- 氨来呫诺口颊黏附片的制备与评价被引量：2
- 2006年
- 目的研制氨来诺口颊黏附片,考察其生物黏附性和体外释药行为之间的关系。方法采用羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆作为黏附性材料以不同配比制备氨来诺口颊黏附片,用自制黏附力测定装置测定其体外黏附力,网碟法测定体外释放度。结果以羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆(17∶8∶3)为黏附材料的处方制得的口颊黏附片较好。结论口颊黏附片的生物黏附性与体外释药行为具有一定的相关性,通过调整处方可筛选出生物黏附性和体外释药均较理想的处方。
- 刘衡龚莉马滔王春龙
- 关键词：氨来咕诺卡波姆羧甲基纤维素钠
- 盐酸二甲双胍缓释片的研究
- 王春龙刘衡马滔苏慕君臧可昕王成港李桂龙龚莉刘昌孝李全胜陈庆明
- 该项目综合应用了亲水凝胶骨架技术和包衣膜阻滞技术，成功解决了二甲双胍分子量小，水溶性极强，难以控制缓释的技术难点，成功制备了250mg和500mg规格的两种盐酸二甲双胍缓释片，并符合国家新药技术标准，获得新药临床批件，产...
- 关键词：
- 关键词：盐酸二甲双胍缓释亲水凝胶
- 气相色谱法测定薄荷油中薄荷脑的含量被引量：14
- 2004年
- 王成港王春龙刘衡阎卉李桂龙
- 关键词：薄荷脑薄荷油血管舒张《中华人民共和国药典》解痉充血
- 高效液相色谱法测定复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸的含量被引量：7
- 2008年
- 目的：建立以高效液相色谱法测定复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸含量的方法。方法：采用迪马公司C18钻石色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸二氢铵溶液-甲醇（95：5，pH5．0）为流动相，流速为1．0ml／min，进样量为20μl，检测波长为220nm。结果：半胱氨酸在240～560μg/ml（r=0．9996）范围内线性关系良好，平均回收率为99．32％（RSD=1．06％，n=9）结论：该方法操作简便快速，结果准确，可用于复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸的含量测定。
- 靳文仙阎卉刘衡王春龙赵广荣
- 关键词：半胱氨酸高效液相色谱法
