赵昀
作品数： 99被引量：947H指数：18
  • 所属机构:北京大学人民医院
  • 所在地区:北京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

魏丽惠
作品数：1,007被引量：5,942H指数：34
供职机构：北京大学人民医院
研究主题：子宫内膜癌 宫颈癌 子宫颈癌 子宫内膜肿瘤 预后
赵超
作品数：121被引量：1,022H指数：19
供职机构：北京大学人民医院
研究主题：宫颈癌 人乳头瘤病毒 宫颈癌筛查 子宫颈癌 阴道镜
李静然
作品数：76被引量：591H指数：16
供职机构：北京大学人民医院
研究主题：子宫颈癌筛查 宫颈癌筛查 子宫颈 鳞状上皮内病变 外阴
李明珠
作品数：87被引量：567H指数：15
供职机构：北京大学人民医院
研究主题：宫颈癌 人乳头瘤病毒 宫颈癌筛查 子宫颈癌 子宫颈癌筛查
王建六
作品数：1,336被引量：6,729H指数：36
供职机构：北京大学人民医院
研究主题：子宫内膜癌 盆腔器官脱垂 压力性尿失禁 子宫内膜肿瘤 盆底重建
作品列表
子宫颈低级别鳞状上皮内病变管理的中国专家共识被引量：22
2022年
子宫颈低级别鳞状上皮内病变(LSIL)多为人乳头瘤病毒(HPV)一过性感染引起临床及病理形态学改变的一种鳞状上皮内病变,有较高的逆转率,合并或进展到浸润癌的风险极低。中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会(CSCCP)专家组结合国内外最新进展和中国国情,制定了本共识。共识中阐释了子宫颈低级别鳞状上皮内病变的概念、转归、阴道镜评估的意义、管理流程等相关问题。规范子宫颈低级别鳞状上皮内病变的管理,以指导临床实践,并避免对其过度干预及诊断中高级别上皮内病变的漏诊。
毕蕙李明珠赵超赵昀尤志学耿力李静然丛青李双隋龙魏丽惠
关键词：子宫颈
POCT快速检测人乳头瘤病毒的方法在宫颈上皮内病变高危人群中的临床应用
2024年
目的探讨人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)即时检测(point of care testing,POCT)方法在高危人群宫颈上皮内病变筛查中的临床适用性。方法对499例有阴道镜转诊指征患者,采用HPV POCT方法和一代测序技术分别进行HPV检测,并进行一致性比较,评价HPV POCT快检方法对HPV检测的准确性;结合患者的病理结果,分析其对高风险人群宫颈上皮内病变的临床预测性能。结果在499例患者中,HPV总阳性率为82.57%(412/499),HPV POCT结果与一代测序结果的总体符合率为90.49%(1094/1209)。以一代测序结果为参照,HPV POCT方法的灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值、阴性预测值高于90.00%,Kappa一致性系数大于0.90(P<0.001)。HPV POCT方法对宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)2+及CIN3的筛查的灵敏度、特异性等参数与一代测序技术相当。结论HPV POCT方法在HPV检测和宫颈高级别病变预测方面与一代测序技术具有较好的一致性。
赵超李明珠安佳慧李静然赵昀谢群慧魏丽惠
关键词：人乳头状瘤病毒宫颈上皮内瘤变高危人群
阴道自取样宫颈癌筛查高危型人乳头瘤病毒检测及拓展分型的价值被引量：1
2024年
目的探讨阴道自取样宫颈癌筛查高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检出高级别上皮内病变(HSIL)的效果及HPV阳性拓展分型的价值。方法采用前瞻性横断面研究,于2018年9月至2020年12月在全国13个省自治区直辖市招募20103名30~59岁女性,进行基于互联网和阴道自取样的子宫颈癌筛查。分别采用二代基因测序技术或荧光PCR法检测14种HR-HPV。结果在20103名女性中,最常见5种HR-HPV亚型分别是HPV 52、58、16、39和51型。14种HR-HPV检出宫颈上皮内病变(CIN)及以上病变(CIN 2+)的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别是99.40%、86.85%、5.92%和99.99%。在CIN2+患者中,HR-HPV阳性前5位依次为HPV 16、33、18、31和58型;其中HPV 16、HPV 18和其他12种HPV阳性率分别是46.99%(78/166)、10.84%(18/166)和42.17%(70/166);CIN1中分别占12.92%(70/542)、7.75%(42/542)和79.34%(430/542)。HPV 16阳性检出CIN2+的敏感性最高,可达42.7%,其次是HPV 52和HPV 58,在联合不同亚型中,HPV 16/18的敏感性为55.15%,如联合HPV 33,即HPV 16/18/33检出CIN 2+的敏感性为66.67%,特异性为76.54%,虽然再联合其他HPV亚型敏感性增高,但特异度降低。结论阴道自取样HR-HPV检测用于宫颈癌筛查的效率较高,除HPV 16/18外,HPV 16/18/33拓展分型是较适合我国的分流方案,可实现同一样本筛查和分流的双重作用。
李静然赵超李明珠赵昀张薇杜辉李凌林志新张志军邓继红刘蓉胡瑛瑛李万颖林蓓杨筱凤吴瑞芳魏丽惠
关键词：宫颈癌筛查高危型人乳头瘤病毒
妇科门诊生殖道感染患者及无症状女性淋球菌、沙眼衣原体及解脲脲原体感染情况分析被引量：21
2014年
目的：分析妇科门诊生殖道感染患者淋球菌（NGH）、沙眼衣原体（Ct）及解脲脲原体（Uu）感染情况,并与无症状女性进行比较。方法：选择2010年1月-2011年12月在北京大学人民医院妇科门诊因生殖道感染就诊患者中行分泌物NGH、Ct、Uu检查者749例,并选取同期于妇科门诊行分泌物NGH、Ct、Uu检查的无症状健康体检者665例作为对照,比较两组人群NGH、Ct及Uu感染情况。结果：生殖道感染患者中NGH、Ct及Uu检出率分别为0.80%、5.87%和44.86%;无症状女性中未检出NGH感染者,Ct及Uu检出率分别为4.81%（32例）和38.50%（256例）,两组NGH及Uu感染率比较差异有统计学意义（P=0.022,P=0.009）,而Ct感染率比较差异无统计学意义（P=0.222）。在生殖道感染患者中,性活跃组Ct感染率为7.87%,非性活跃组Ct感染率为2.26%,两组比较差异有统计学意义（P=0.001）;性活跃组Uu感染率为43.89%,非性活跃组Uu感染率为46.62%,两组比较差异无统计学意义（P=0.261）;性活跃组NGH感染率为0.83%,非性活跃组NGH感染率为0.75%,两组比较差异无统计学意义（P=0.637）。在无症状女性中,性活跃组Ct感染率为5.28%,非性活跃组Ct感染率为3.93%,两组比较差异无统计学意义（P=0.286）;性活跃组Uu感染率为36.70%,非性活跃组Uu感染率为41.92%,两组比较差异无统计学意义（P=0.109）。生殖道感染患者中Ct与Uu混合感染22例,占2.94%;NGH与Uu混合感染4例,占0.53%。无症状女性中Ct与Uu混合感染14例,占2.11%;两组Ct与Uu混合感染率比较差异无统计学意义（P=0.206）。结论：妇科门诊因生殖道感染就诊患者的Uu及NGH感染率显著高于无症状女性;在生殖道感染患者中,性活跃组Ct感染率明显高于非性活跃组。
赵超刘畅张果赵昀李静然崔淑慧魏丽惠
关键词：沙眼衣原体解脲脲原体淋球菌
治疗性HPV疫苗研究开发策略专家共识
2024年
人乳头瘤病毒(HPV)是双链DNA病毒,高危HPV感染易引发宫颈癌及癌前病变风险。近年来,已有超过400多种不同亚型的HPV被鉴定出,大多数HPV感染是无症状的,可以自行消退。免疫系统正常的女性,从感染高危HPV开始,通常需要15~20年才能发展为宫颈癌;但是对于免疫系统较弱的女性,如未经治疗的HIV感染女性(WLHIV),宫颈癌可能发展得更快(可能5~10年)。2006年,预防性HPV疫苗研发上市,但对已感染HPV或癌前病变患者无治疗效果。治疗性HPV疫苗的开发可为目前预防和治疗宫颈癌的方法提供重要的补充。与预防性HPV疫苗不同,治疗性疫苗旨在诱导特异性细胞免疫而非体液免疫(中和抗体),用于清除或治疗现有的HPV感染及其引起相关的癌前病变和侵袭性宫颈癌。因此,制定合理的治疗性HPV疫苗开发策略,不仅可以让治疗性HPV疫苗产品开发企业少走弯路,提高转化效率,而且可以使HPV感染及相关病变甚至癌变患者及早受益。本课题组织领域内专家学者,参考有关文件,结合HPV临床特点和发展背景,特别编撰了《治疗性HPV疫苗研究开发策略专家共识》,明确了适应范围、相关术语等,重点阐述了治疗性HPV疫苗临床开发方向、研究人群及特性和接种规划,旨在加快和推进治疗性HPV疫苗的研发,为社会研究开发治疗性HPV疫苗产品以及国家制定治疗性HPV疫苗相关政策提供借鉴和参考。
李明珠赵超李静然赵昀李小平刘磊王洪东张秀军马丁魏丽惠
聚焦子宫颈上皮内病变管理难点被引量：1
2023年
世界卫生组织(WHO)在2020年向世界发出加速消除子宫颈癌的全球战略,实现该目标,需要在2030年达到“90-70-90”的目标[1]。其中提出对90%确诊为癌前病变的女性要做到规范治疗。因此,不仅要推动人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的接种和积极扩大子宫颈癌筛查的覆盖面,更重要的是如何实现对子宫颈上皮内病变进行规范的精细化管理。现提出子宫颈上皮内病变管理中需要注意的难点。
赵超毕蕙尤志学赵昀李明珠李静然魏丽惠
关键词：管理难点癌前病变子宫颈癌筛查
自取样HPV检测技术在子宫颈癌筛查人群中的接受状况调查被引量：8
2019年
目的调查自取样HPV检测技术在子宫颈癌筛查人群中的接受状况,探讨其在子宫颈癌筛查中的可行性。方法选取2018年3月5—15日,在北京市顺义区子宫颈癌筛查点(即北京市顺义区妇幼保健院),由医护人员对采用自取样HPV检测技术进行子宫颈癌筛查的1 375例妇女,进行接受状况的问卷调查,具体询问内容有两个方面:(1)自取样的使用体验:包括可操作性、舒适性、取样耗时、采样后出血情况;(2)自取样后的心态变化:包括未来是否愿意再次接受自取样、自取样过程中比较担心的问题。分析对自取样接受状况的调查结果;并根据是否进行操作视频的指导分为指导组和非指导组,对两组筛查妇女的自取样使用体验和自取样后的心态变化进行比较。结果(1)自取样的使用体验:参与问卷调查的1 375例自取样妇女中,86.55%(1 190/1 375)的筛查妇女认为操作"方便",78.40%(1 078/1 375)的筛查妇女认为"不难受",88.58%(1 218/1 375)的筛查妇女认为取材"快(即<5 min)",94.04%(1 293/1 375)的筛查妇女自采样后"无出血"。自取样后的心态变化:在未来是否愿意再次接受自采样方面,83.27%(1 145/1 375)的筛查妇女"愿意";在比较担心的问题方面,85.82%(1 180/1 375)的筛查妇女认为"采样不够准确"。(2)在参与问卷调查的1 375例自取样妇女中,指导组1 202例、非指导组173例。指导组筛查妇女的自取样使用体验包括可操作性、舒适性、取样耗时、采样后出血情况均优于非指导组,未来愿意再次接受自采样的比例高于非指导组(分别为86.69%、59.54%),担心自己不会操作的比例低于非指导组(分别为11.23%、32.37%),以上指标两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自取样HPV检测技术具有操作方便、无不适感等特点,在子宫颈癌筛查中具有可行性。筛查过程中进行操作视频的指导后可有效提高筛查者的使用体验和未来再次接受自采�
赵昀廖琪米鑫李明珠赵超崔淑慧李静然王悦王建六魏丽惠
关键词：自我检查标本制备宫颈肿瘤
二恶英与子宫内膜异位症被引量：2
2001年
1999年3～6月欧洲禽畜肉和乳制品二恶英(Dioxin)的污染,引起公众对二恶英的高度关注.二恶英由于极高的毒性和超长的降解期,已成为发达国家研究最多的化合物之一.近年来,动物实验和流行病学调查表明其与子宫内膜异位症发生关系密切,本文就相关研究进行综述.
赵昀张宏魏丽惠李亚里
关键词：二恶英二苯并子宫内膜异位症子宫内膜异位异位内膜异位灶
治疗性HPV疫苗研究开发策略专家共识
2024年
人乳头瘤病毒(HPV)是双链DNA病毒,几乎所有宫颈癌均由高危HPV感染引起。近年来,已有超过400多种不同亚型的HPV被鉴定出来,大多数HPV感染无症状,可以自行消退。免疫功能正常的女性,从感染高危HPV开始,通常需要15~20年才能发展为宫颈癌;但是免疫功能低下的女性,如未经治疗的HIV感染女性,宫颈癌可能发展得更快(大约5~10年)。2006年,预防性HPV疫苗上市,但对已感染HPV或癌前病变患者无治疗效果。治疗性HPV疫苗的开发为预防和治疗宫颈癌的方法提供重要的补充。目前,治疗性HPV疫苗正处于早期临床研究阶段,与现有预防新感染的预防性HPV疫苗不同,治疗性疫苗将被设计用于清除或治疗现有的HPV感染及其相关的癌前病变和侵袭性宫颈癌。因此,制定合理的开发策略,不仅可以让治疗性HPV疫苗产品开发企业少走弯路,提高转化效率,而且可以使HPV感染及相关病变甚至癌变患者及早受益。本文重点阐述了治疗性HPV疫苗临床开发方向、研究人群、特性和接种规划,旨在加快和推进其研发,为开发治疗性HPV疫苗产品及国家制定相关政策提供借鉴和参考。
赵超李明珠李静然赵昀李小平刘磊王洪东张秀军马丁魏丽惠
关键词：人乳头瘤病毒
160690例宫颈细胞学及40621例HPV检测结果分析
李明珠赵昀赵超李静然魏丽惠
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