程振涛
作品数: 314被引量:1031H指数:14
  • 所属机构:贵州大学
  • 所在地区:贵州省 贵阳市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

文明
作品数:727被引量:1,977H指数:18
供职机构:贵州大学动物科学学院
研究主题:鸭肠炎病毒 山羊痘病毒 鸭病毒性肠炎病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒 克隆
周碧君
作品数:632被引量:1,873H指数:19
供职机构:贵州大学动物科学学院
研究主题:山羊痘 山羊痘病毒 绵羊肺炎支原体 鸭肠炎病毒 猪繁殖与呼吸综合征病毒
王开功
作品数:440被引量:1,447H指数:16
供职机构:贵州大学动物科学学院
研究主题:猪繁殖与呼吸综合征病毒 山羊痘 猪流行性腹泻病毒 流行病学调查 猪繁殖与呼吸综合征
岳筠
作品数:137被引量:298H指数:10
供职机构:贵州大学
研究主题:山羊痘病毒 绵羊肺炎支原体 禽腺病毒 山羊痘 P32基因
张双翔
作品数:104被引量:375H指数:11
供职机构:贵州省动物疫病预防控制中心
研究主题:绵羊肺炎支原体 猪流行性腹泻病毒 山羊传染性胸膜肺炎 猪轮状病毒 流行病学调查
绿壳蛋鸡LSm14A基因克隆与组织分布分析被引量:1
2016年
为探明绿壳蛋鸡LSm14A分子序列特征与其在绿壳蛋鸡体内不同组织中的分布情况。本研究利用RT-PCR方法扩增LSm14A基因编码区全长序列并进行克隆测序。利用DNAStar软件对LSm14A基因与鸭、人、鼠等其他13个物种的LSm14A基因核苷酸、氨基酸序列进行比对分析,并对绿壳蛋鸡LSm14A基因所编码的蛋白进行了二级结构、B细胞表位、保守结构域、跨膜结构域和信号肤预测。同时采用实时荧光定量PCR方法检测绿壳蛋鸡源LSm14A基因在绿壳蛋鸡不同组织中的转录水平差异。绿壳蛋鸡LSm14A基因克隆结果显示:绿壳蛋鸡LSm14A全长CDS为1386 by,编码461个氨基酸;与原鸡源LSm14A相似性达99.6%,与鸭源的LSm14A相似性为94.7%,与人源、猴源、猪源、爪蟾的LSm14A相似性较低;系统进化树显示其序列与原鸡的亲缘关系最近,且处于同一遗传进化分枝。绿壳蛋鸡LSm14A基因编码蛋白结构预测结果显示:绿壳蛋鸡LSm14A基因编码蛋白亲水性较好,为非分泌蛋白,含有Sm1与Sm2基序和FDF结构域,不存在跨膜结构,荧光定量结果显示:LSm14A分子在绿壳蛋鸡不同组织中均有分布且有不同程度的表达,在免疫器官法氏囊、胸腺中表达较高,而在肝脏中表达最低。本研究结果说明绿壳蛋鸡LSm14A分子具有较高的保守性,在绿壳蛋鸡不同组织中呈广泛性表达,在禽类中枢免疫器官中呈高水平表达,将为研究LSm14A分子在天然免疫中的作用机制、防控禽类病毒性疾病奠定基础。
伍昌华温贵兰张升波罗金木林汉卿文明嵇辛勤周碧君王开功程振涛汪德生龚新勇
关键词:绿壳蛋鸡
中蜂囊状幼虫病毒RT-PCR检测方法的建立与应用被引量:6
2021年
为建立中蜂囊状幼虫病毒(CSBV)核酸的特异性检测方法,以CSBV结构蛋白VP3基因为靶基因,根据GenBank中序列合成1对特异性引物,建立了CSBV RT-PCR检测方法。以CSBV克隆质粒作为模板和蜜蜂6种不同病毒,分别进行特异性、敏感性、重复性试验。结果显示:所建立的RT-PCR检测方法能扩增出CSBV特异性片段,且不能扩增出蜜蜂以色列急性麻痹病毒、蜜蜂畸翅病毒、蜜蜂急性麻痹病毒、蜜蜂慢性麻痹病毒、黑蜂王台病毒、蜜蜂克什米尔病毒;CSBV阳性质粒最低检测质量浓度为2.82 fg/m L;对CSBV阳性质粒和双蒸水空白对照组重复检测3次,均能扩增出与预期一致的特异性片段。利用该检测方法对从贵州省不同养蜂场采集的100份中华蜜蜂样本进行检测,71份样本为阳性,通过序列比对分析,同源性高达99.16%,进一步证实为CSBV。结果表明,所建立的CSBV检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,具有良好的实用性。
张明华韦小平周碧君文明文明田琴王开功
关键词:RT-PCRVP3基因中华蜜蜂
鸭疫里默氏杆菌疫苗研究进展被引量:10
2019年
文章对目前国内外研制的鸭疫里默氏杆菌疫苗,包括灭活疫苗、弱毒活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗等研究情况进行综述,分析各种疫苗的优缺点,指出今后的研究方向,为鸭疫里默氏杆菌病的免疫防控提供参考。
陈国权丁尊俄刘丽娟罗引幸张旭赵大杰阎朝华王开功程振涛文明程振涛
关键词:鸭疫里默氏杆菌疫苗
奶牛乳房炎发生的原因及诊断防治综述被引量:11
2005年
程振涛王开功
关键词:奶牛乳房炎临床型乳房炎隐性乳房炎发情时间产乳量泌乳期
山羊痘病毒不同基因片段PCR诊断方法的研究被引量:6
2008年
程振涛徐春志岳筠李永明许乐仁周碧君文明
关键词:山羊痘病毒基因片段TERMINALGENBANK接触性传染病
基于猪圆环病毒核酸疫苗的制备方法
本发明公开了一种基于猪圆环病毒核酸疫苗的制备方法,本发明本发明针对ORF1基因就PCV1和PCV2的ORF1阅读框同源性高达86%进行核酸疫苗研究,可刺激动物机体产生相应高水平的抗体,体现出很强的特异性,针对PCV1和P...
王开功郭颖初周碧君文明程振涛
文献传递
山羊痘病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立与应用
鉴于传统检测方法的诸多缺点,为了深入研究山羊痘病毒(GPV),利用DNAStar分析了GenBank中所有7株羊痘病毒全基因序列,选取位于山羊痘病毒(AY077835)基因组gp064区域约64bp的基因片段,设计并合成...
程振涛岳筠李永明许乐仁王开功周碧君文明
关键词:山羊痘病毒TAQMAN-MGB探针荧光PCR
文献传递
基于减毒沙门氏菌为载体山羊痘口服疫苗及制备方法
本发明公开了一种基于减毒沙门氏菌为载体山羊痘口服疫苗及制备方法,本发明疫苗含山羊痘病毒P32基因真核表达质粒pmcDNA3.1(+)-P32的减毒鼠伤寒沙门氏菌,菌体浓度为10<Sup>8~9</Sup>个/mL。本发明...
文明尹传宝周碧君程振涛王开功
文献传递
丝状支原体山羊亚种贵州株的分离与鉴定被引量:6
2013年
为确定贵州毕节地区某养殖场疑似山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)的病原,通过分子生物学方法对疑似CCPP山羊肺组织进行病原核酸检测,并进行病原分离及初步鉴定。结果显示:从疑似CCPP山羊肺组织中检测到丝状支原体山羊亚种(Mmc)核酸,并从肺组织中分离到具有典型煎蛋样菌落的菌株,命名为GZ-DF;分离菌株进行生化试验,结果与参考株PG3相符;同源性分析及进化树比较结果显示,分离株GZ-DF与Mmc参考株PG3(Mmc PG3)、丝状支原体大菌落型(MmmLC Y-goat)、丝状支原体小菌落型(MmmSC PG1)同源性高达99%,且与MmcPG3共同形成基因树的一个分支;动物回归试验成功复制出CCPP的典型症状和病例剖解变化。结果表明:本次疫情应为Mmc感染羊群所致,研究结果为疫情控制提供方向。
王慧周碧君张双翔罗成波贺纛孔令萍文明尹鑫程振涛王开功
关键词:山羊传染性胸膜肺炎丝状支原体山羊亚种分子生物学鉴定
贵州部分养牛场疫病调查被引量:2
2014年
为了了解贵州省牛群疫病防治情况、存在问题,为牛群疫病防控决策提供科学依据,笔者于2007—2010年,对贵州省9个地州(市、县)种牛场、规模养牛场和散养户牛主要疫病,采用血清学、病原学等方法进行调查,对15 882份血清样本、275份病料(22份奶样、158血液样本、87头份牛粪、8份内脏组织)进行检测,结果运用生物学统计方法进行分析。其中血清学检测结果显示,O型和亚州Ⅰ型口蹄疫的免疫抗体平均阳性率分别为(71.61±0.04)%和(59.49±0.05)%;口蹄疫隐性感染阳性率平均为(9.72±0.06)%;布鲁杆菌病隐性感染阳性率平均为(1.11±0.00)%;口蹄疫O型和亚州Ⅰ型的种牛场免疫抗体平均阳性率均显著高于规模场(P<0.01)。病原学调查结果显示:细菌病发病率为2.18%,其中大肠杆菌病占1.46%,金黄色葡萄球菌病为0.72%;寄生虫病发病较为严重,占41.45%,以附红体病发病最高,占30.55%。
颜艾王开功文明周碧君程振涛岳筠李敬丹隆华
关键词:牛场牛病血清学调查病原学调查