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郭敏芳
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- 所属机构:山西大同大学
- 所在地区:山西省 大同市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
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- 于婧文郭敏芳杨鹏伟李艳花刘春云宋丽娟宋丽娟尉杰忠尉杰忠
- 关键词：氧化应激
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- 章培军张丽红郭敏芳
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- 法舒地尔通过抑制NLRP3炎症小体激活抑制Aβ_(1-42)诱导的小胶质细胞炎症反应
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- 目的:基于NLRP3炎症小体探讨法舒地尔减轻Aβ_(1-42)诱导的BV2小胶质细胞损伤的机制。方法:BV2细胞分为:正常对照组、Aβ刺激组、Aβ+法舒地尔联合干预组、Aβ+MCC950(NLRP3抑制剂)联合干预组。显微镜下观察细胞形态;CCK8测定细胞活性;Griess测定NO释放量;免疫荧光染色检测NLRP3、caspase 1和IL-18表达;Western blot检测NLRP3、ASC、caspase 1、IL-1β和IL-18表达。结果:与正常对照组比较,Aβ_(1-42)刺激组BV2细胞激活,呈阿米巴样形态,活性下降,NO释放量增加,NLRP3、ASC、caspase 1、IL-1β和IL-18表达增加。法舒地尔干预和MCC950干预均可改善Aβ_(1-42)诱导的BV2细胞损伤,使细胞形态趋于正常,细胞活性有所增加,NO释放量降低,同时下调NLRP3、ASC、caspase 1、IL-1β和IL-18表达,两组间差异无统计学意义。结论:法舒地尔可能通过抑制NLRP3炎症小体激活减轻Aβ_(1-42)诱导的BV2细胞损伤和炎症反应。
- 郭敏芳章培军于婧文孟涛李艳花李娜李梦迪李玉璐宋丽娟尉杰忠马存根
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- 目的:探讨盐酸法舒地尔(Fasudil hydrochloride)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠脑中Rho激酶-Ⅱ(ROCK-Ⅱ)表达的影响。方法:雌性C57BL/6小鼠,分为EAE组、治疗组和佐剂组。用MOG35-55多肽诱导EAE模型。治疗组于d6p.i.开始腹腔注射盐酸法舒地尔液,连续14天。观察和比较各组临床表现,于d18-20p.i.取脊髓和脑,行HE染色、Westernblot法检测各组ROCK-II的表达。结果:盐酸法舒地尔能够显著改善EAE的症状,减轻中枢神经系统(CNS)炎性浸润等病理变化。各组小鼠脑中均有ROCK-Ⅱ的表达,EAE组ROCK-Ⅱ表达量较佐剂组要高(P<0.05),治疗组与EAE组相比显著减低(P<0.05)。结论:盐酸法舒地尔可以有效抑制小鼠EAE,这种抑制可能与其抑制ROCK-II的活化有关。
- 段惠洁刘金泉郭敏芳尉杰忠梁丽云马存根
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- 阿尔兹海默病的发病机制及其先天免疫性/适应性免疫研究被引量：7
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- 目的探讨盐酸法舒地尔(Fasudil hydrochloride)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的抑制作用和可能的机制.方法按平均体重将C57BL/6雌性小鼠分为EAE组、盐酸法舒地尔治疗组和佐剂组,用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55多肽(MOG35-55)诱导EAE模型,佐剂组以等量生理盐水代替.治疗组于免疫后6d开始按50mg(/kg·d)腹腔注射盐酸法舒地尔,EAE组和佐剂组用等量的生理盐水作为对照.比较各组小鼠的各种表现,并进行症状评分.免疫后18～20d取各组小鼠,制备脾脏淋巴细胞悬液,用MTT法检测淋巴细胞的增殖情况,用ELISA法检测并比较各组淋巴细胞培养上清液中细胞因子INF-γ、IL-17、IL-10的水平.结果盐酸法舒地尔能够显著改善EAE的症状,减轻中枢神经系统(CNS)炎性浸润及髓鞘脱失等病理变化,并且可抑制脾脏淋巴细胞分泌INF-γ、IL-17(P<0.05),促进IL-10的分泌(P<0.05).结论盐酸法舒地尔可以有效抑制小鼠EAE,这种抑制可能与其对脾淋巴细胞中INF-γ、IL-17表达的下调和IL-10表达的上调作用有关.
- 段惠洁郭敏芳尉杰忠梁丽云马存根
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- 李宝园杨德兵丰玲王雁春郭敏芳马存根
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