-
李学成
-
-
- 所属机构:西安交通大学
- 所在地区:陕西省 西安市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 于学文
- 作品数：122被引量：651H指数：13
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院
- 研究主题：早期自然流产 自然流产 围绝经期 人巨细胞病毒 雌激素
- 任永惠
- 作品数：37被引量：131H指数：7
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院
- 研究主题：婴幼儿 人巨细胞病毒 农村 发育 潮热
- 李芬
- 作品数：211被引量：1,050H指数：16
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院
- 研究主题：潮热 更年期妇女 人巨细胞病毒 更年期 巨细胞病毒
- 王懿
- 作品数：64被引量：301H指数：10
- 供职机构：西安交通大学
- 研究主题：婴幼儿 月龄 辅食添加 农村社区 健康教育
- 韩蓁
- 作品数：148被引量：880H指数：16
- 供职机构：西安交通大学第一附属医院
- 研究主题：胎儿 妊娠 彩色多普勒超声 双胎 胎儿生长受限
- 西安交通大学第一医院开展孕期健康教育的实践被引量：1
- 2003年
- 王凤琴李学成胡长江杨文方刘黎明任永惠
- 关键词：健康教育孕妇计划生育
- 秦巴山区孕妇巨细胞病毒活动性感染与血清锌水平的关系
- 2005年
- 目的 探讨秦巴山区孕妇巨细胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)活动性感染与血清锌含量的关系。方法 采用ELISA和PCR相结合的方法检测秦巴山区HCMV活动性感染的妊娠妇女 5 2例作为病例组 ,同期检测的 5 2例未感染孕妇作为对照组 ,用原子吸收光谱法测定两组孕妇血清锌含量 ,随访妊娠结局并检测其分娩的新生儿尿液中的HCMV -DNA。结果 ①新生儿尿液HCMV -DNA阳性者共 2 1例 ,宫内传播率 4 0 38% (2 1 / 5 2 )。②HCMV活动性感染孕妇血清锌平均值为 4 6 2 9± 1 3 81 μg/dl明显低于未感染孕妇组 82 73± 2 3 98μg/dl(P <0 0 5 )。结论 该地区HCMV活动性感染孕妇体内明显缺锌 ,可能与该地区智力低下 (MR)发病率高有一定关系。
- 李芬曹懿韩蓁王亚文李学成任永惠
- 关键词：巨细胞病毒血清锌智力低下
- 秦巴山区孕妇人巨细胞病毒宫内感染与UL54、UL97基因突变的关系被引量：2
- 2007年
- 目的探讨秦巴山区孕妇妊娠期人巨细胞病毒(HCMV)宫内感染与HCMV UL54、UL97基因突变的关系。方法采用PCR方法检测228对孕妇血清和新生儿脐血血清中的HCMV DNA,对HCMV DNA阳性者采用限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测HCMV UL54、UL97基因501、594及595密码子是否发生突变。结果①228例孕妇血清中HCMV DNA阳性者19例,阳性率为8.33%;新生儿脐血血清中HCMV DNA阳性8例,阳性率为3.51%。在19例HCMV DNA阳性孕妇中,其配对脐血阳性7例,HCMV宫内传播率为36.84%。②HCMVDNA阳性孕妇血清及其配对脐血阳性的标本中均未发现HCMV UL54、UL97基因501、594及595密码子发生突变。结论秦巴山区HCMV宫内感染的发生率较高,其发生与HCMV UL54、UL97基因501、594及595密码子突变无相关性,但不排除存在其他位点突变或其他形式基因异常导致病毒致病性改变的可能性。
- 盛秋李芬于学文李琦韩蓁李学成任永惠
- 关键词：人巨细胞病毒基因突变
- 自然流产与巨细胞病毒及衣原体、支原体感染的关系被引量：11
- 2006年
- 目的:探讨自然流产与巨细胞病毒(HCMV)、沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)感染的相关性。方法:聚合酶链反应(PCR)技术检测173例自然流产者(观察组)和69例无自然流产史者(对照组)外周血HCMV-DNA,免疫层析法和分离培养分别检测其宫颈分泌物中CT和UU。结果:①两组比较,HCMV、CT、UU单独检出率差异均有显著性(P<0.05),HCMV与CT或(和)UU复合检出率差异无显著性(P>0.05)。②自然流产次数≥2次者HCMV、CT、UU检出率与只有1次自然流产者相比,差异有显著性(P<0.05)。③观察组HCMV、CT、UU间检出率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:HCMV、CT、UU感染与自然流产的发生可能有关,尤其与复发性自然流产关系密切。3种病原体感染引起自然流产的风险相似,应同样予以重视。
- 张欣文李芬于学文任永惠李学成盛秋
- 关键词：自然流产巨细胞病毒沙眼衣原体解脲支原体
- 米索前列醇与地诺前列醇引产的随机比较试验
- 2004年
- 余雪玲李学成
- 关键词：引产米索前列醇促宫颈成熟副反应小剂量
- 陕西省部分人群中β_3肾上素能受体基因多态性调查
- 2003年
- 目的 人体 β3 肾上素能受体 (β3 AR)基因具有多态性 ,其胞嘧啶与胸腺嘧啶的突变导致 β3 AR6 4位色氨酸被精氨酸置换 (Trp 6 4Arg)。本文调查了陕西省部分人群 β3 AR基因的变异情况。方法 采取PCR -RFLP方法检测β3 肾上素能受体基因TC突变。结果 98名大学生中 ,纯合突变型基因的频率为 4 0 8% ,杂合突变型基因的频率为 2 0 4 1% ,野生型基因的频率为 75 5 1% ,T等位基因的频率为 85 71% ,C等位基因的频率为 14 2 9%。结论 我国也存在 β3 AR基因的变异。
- 于学文王亚文李学成薛明战闫春芳金辉
- 关键词：基因多态性胸腺嘧啶基因突变糖尿病
- 弱智高发区婴幼儿巨细胞感染与智能、体格发育的关系
- 目的:研究弱智高发区婴幼儿巨细胞病毒(简称CMV)先天感染、围生期感染、获得性感染与智能、身高、体重发育的关系。方法:用聚合酶链反应(PCR)法测婴幼儿不同月龄段晨尿CMV—DNA以明确感染时间:近期随访时用Gessel...
- 李芬史小薇韩蓁李学成任永惠李瑞林
- 文献传递
- 育龄妇女雌激素受体β基因RsaⅠ多态性调查被引量：1
- 2005年
- 目的 雌激素受体 β是一种核调节蛋白 ,其介导雌激素发挥多重作用。雌激素受体 β基因突变与某些疾病的发生有关 ,本文调查了雌激素受体基因RsaⅠ突变在女性人群中的分布。方法 采用PCR -RFLP方法检测ER β基因第 5外显子 1 0 82位核苷酸G -A突变。结果 1 0 1名女性人群中 ,ERβ基因RsaⅠ纯合突变型基因的频率为 9 9% ,杂合突变型基因的频率为 4 4 5 5 % ,野生型基因的频率为 4 5 5 5 % ,R等位基因的频率为 32 1 8,r等位基因的频率为 6 7 82 %。结论 陕西农村女性人群ERβ基因RsaⅠ多态性高于德国、新加坡妇女的突变率。需进一步研究该基因突变与疾病的相关性。
- 李学成于学文任永惠李芬
- 关键词：雌激素受体ΒERΒ育龄妇女多态性外显子调节蛋白
- 术中局部短时应用5-氟尿嘧啶减少肌腱粘连的作用被引量：2
- 2001年
- 目的 观察局部应用 5 氟尿嘧啶减少肌腱粘连的作用。方法 按自身相互对照原则对损伤的兔双后趾用乳胶条包裹后分别用生理盐水和 5 氟尿嘧啶 ( 5 Fu)作用 1 0min。通过肉眼观察、测定关节屈曲度数及肌腱滑动距离、肌腱抗拉强度及光镜观察的方法进行比较研究。结果 两组肌腱抗拉强度无显著性差异 ,腱细胞增生性反应相近。 5 Fu组跖趾关节与趾间关节屈曲度数之和及相应的肌腱滑动距离、腱周组织中成纤维细胞数目与胶原纤维含量、腱周组织瘢痕粘连程度均明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 术中局部短时应用 5 Fu能减少肌腱粘连 ,在一定保护措施下不影响肌腱正常愈合。
- 柏宏亮刘淼李学成
- 关键词：5-氟尿嘧啶肌腱粘连手术中
- N^(5,10)-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与脑血管病的关系研究
- 2003年
- 目的 探讨 N5,1 0 -亚甲基四氢叶酸还原酶 ( MTHFR) 677C→T位点突变与晚发型脑血管病的关系。方法 采用多聚酶链反应 -限制性内切酶片段长度多态性 ( PCR-RFLP)方法测定 1 0 7例脑血管病患者及 78例健康对照组 MTHFR基因多态性。结果 ( 1 )两组 MTHFR基因型频率分布差异有显著性 ( P <0 .0 1 )。患者组纯合子 ( T/ T)突变频率 ( 2 2 .4% )较对照组 ( 1 9.0 % )升高 ,但统计学差异无显著性 ( P =0 .0 5 7)。杂合子 ( T/ C)频率( 61 .7% )较对照组 ( 4 1 .8% )明显升高 ,差异有显著性 ( P <0 .0 1 )。脑血管病患者发生 T等位基因型频率也较对照组显著升高 ,差异有显著性 ( P <0 .0 1 )。 ( 2 ) MTHFR677C→T突变基因型的患者或 T等位基因型患者患病的危险性较对照组显著增加 ,杂合子患病的危险性更大。结论 MTHFR677C→ T位点突变增加脑血管病的危险性 ,可能是脑血管病的易感基因。
- 邓美英薛明战张辉乔晋屈秋民武成斌李学成鲁君亚邓晓钟高卫
- 关键词：脑血管病亚甲基四氢叶酸还原酶基因
