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孙晓莉
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- 所属机构:第四军医大学
- 所在地区:陕西省 西安市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
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- 刘文冲孙晓莉季乐乐王海波张海锋李嘉石磊景临林高峰
- 关键词：活性氧自由基
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- 目的:建立测定复方芦荟软胶囊中芦荟苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,ZORBAX-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-0.1%磷酸溶液(45:55:0.5)为流动相,检测波长356nm,流速1.0mL·min^(-1),柱温25℃。结果:芦荟苷进样量在0.60～11.9μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,芦荟苷平均加样回收率为97.3%,RSD 为1.1%(n=5)。结论:本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于复方芦荟软胶囊中芦荟苷的含量测定。
- 周军李晓晔程司堃孙晓莉
- 关键词：芦荟苷高效液相色谱法
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- 秦向阳周军李晓晔孙晓莉
- 关键词：熟地黄反相高效液相色谱法5-羟甲基糠醛
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- 目的：筛选、配制几种牙结石生长抑制剂或牙结石去除剂。方法：①以离体牙结石与三种浓度的试剂或络合剂在三种温度和三种不同的时间下作用；②在超声波作用下，处理方法同①。观察两组对牙结石的溶解百分率。结果：单方，以饱和顺丁烯二酸水溶液５０℃处理１５ｍｉｎ，对离体牙结石的溶解百分率达７６．５％，复方络合剂，以柠檬酸加十六烷基三甲基溴化铵的饱和溶液５０℃处理１５ｍｉｎ，对离体牙结石的溶解百分率达４９．７％；在超声波作用下，络合剂对离体牙结石的溶解百分率提高了３０％左右。结论：从临床角度出发，络合剂对离体牙结石的溶解效果较好，超声波能提高络合剂对离体牙结石的溶解性。
- 李晓晔姜茹吴江孙晓莉
- 关键词：离体牙牙结石
- 氨甲喋呤-α-苯丙氨酸的固相合成
- 2006年
- 目的合成氨甲喋呤-α-苯丙氨酸。方法用固相肽合成法合成谷-苯丙二肽,再与喋啶对氨基苯甲酸缩合,合成了氨甲喋呤-α-苯丙氨酸。结果总收率由64%提高到90%。结论产物经简单纯化达到HPLC单峰,质谱分析相对分子量符合理论值。本方法改变了缩合剂、活化剂和投料比,缩短了反应时间,降低了合成成本。
- 陈雷孙晓莉郝晓柯岳乔红
- 关键词：固相合成氨甲喋呤
- 单硝酸异山梨醇乙酰阿魏酰胺的设计合成及对大鼠缺血心脏保护作用的研究
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- 目的:研制单硝酸异山梨醇乙酰阿魏酰胺(AcFA-201),并与阿魏酸钠(SF)、单硝酸异山梨醇酯(ISMN)和单硝酸异山梨醇乙酰阿魏酸酯(AFI)比较其对心肌缺血/再灌注(MI/R)大鼠心肌的保护作用。同时比较AcFA-201与AFI在模拟胃液中的稳定性。方法:先将ISMN的羟基转化为胺基,再与乙酰化阿魏酰氯反应,生成新化合物AcFA-201。常规建立大鼠MI/R(30 min/3 h)模型,随机给予SF、ISMN、AFI或AcFA-201药物治疗。观察各组大鼠灌注末心功能恢复的情况,同时测定血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶活性(SOD)、过氧化氢(H2O2)与丙二醛(MDA)的水平及NO的含量。结果:合成路线可行,化合物AcFA-201的化学产率为81.8%。模拟胃液中的稳定性研究结果表明,AFI在给药10 min后,原药剩余很少,30 min完全消失;而AcFA-201在180min后,基本保持初始给药浓度。与SF、ISMN治疗组相比,AcFA-201治疗组左室发展压、左室等容收缩压/舒张期压力上升或下降最大速率(±dp/dtmax)显著提高(n=8,P<0.05)。血清CK、LDH的活性和H2O2、MDA的含量降低而NO含量显著升高(n=8,P<0.05或P<0.01);与AFI组相比,AcFA-201组各项指标均无显著性差异。结论:AcFA-201对MI/R损伤大鼠的心肌具有保护作用,其作用比SF、ISMN强,与AFI没有显著性差异。AcFA-201在模拟胃液中的稳定性明显优于AFI,更适合口服药物的研发。
- 冯力唐秀玲王平安王剑波孙晓莉
- 关键词：一氧化氮供体心肌保护作用
- RP-HPLC法测定注射用棓丙酯的含量及有关物质被引量：4
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- 目的:建立注射用棓丙酯含量和有关物质的RP-HPLC测定方法。方法:采用Agilent SB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以pH2.51的磷酸盐缓冲液-甲醇(6∶4)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长274 nm,柱温25℃。结果:棓丙酯主要成分峰与其相关物质峰完全分离,棓丙酯浓度在5～30μg.mL-1范围内呈良好线性关系,最低检测限(S/N≥3)为2.5 ng.mL-1。结论:该方法专属性好,精密度、稳定性符合要求,方法可靠,可用于棓丙酯含量及其有关物质的测定。
- 秦向阳赵英永姜茹王巧峰刘鹏李慕琼孙晓莉李晓晔
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- 目的:建立测定健康受试者血浆样品中盐酸文拉法辛浓度的高效液相色谱法。方法:以 Diamonsil C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-pH 3.0磷酸盐缓冲液-三乙胺(33.5:66.5:1),流速1.0 mL·min^(-1),进样量为20 μL,内标为马普替林。血浆样品经正己烷-异戊醇提取后荧光检测:λ_(ex)=276 nm,λ_(em)=596 nm。结果:盐酸文拉法辛浓度在10～800 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检出限为2 ng·mL^(-1),最低血药检测浓度为16.99 ng·mL^(-1)(S/N>3)。盐酸文拉法辛浓度30,150,600 ng·mL^(-1)的萃取回收率(n=5)和方法回收率(n=5)分别在81.5%～91.1%和98.7%～112.6%范围内,日内和日间精密度的 RSD(n=5)分别小于12%和10%。结论:本法可以用于测定血浆中盐酸文拉法辛浓度,方法准确、灵敏、快速,重现性好。
- 孟瑾孙晓莉秦向阳李晓晔张爱丽文爱东
- 关键词：盐酸文拉法辛高效液相色谱法生物等效性
