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冯晨
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- 所属机构:中国人民解放军总医院
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 唐锁勤
- 作品数：143被引量：435H指数：10
- 供职机构：中国人民解放军总医院
- 研究主题：神经母细胞瘤 儿童 白血病 化疗 小儿
- 王建文
- 作品数：91被引量：259H指数：9
- 供职机构：中国人民解放军总医院
- 研究主题：儿童 神经母细胞瘤 小儿 自体外周血造血干细胞移植 MYCN基因
- 刘英
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- 研究主题：儿童 神经母细胞瘤 急性B淋巴细胞白血病 护理 儿童急性淋巴细胞白血病
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- 急性白血病合并侵袭性曲霉病的临床治疗被引量：1
- 2009年
- 目的探讨急性白血病合并侵袭性曲霉病患儿抗真菌治疗和连续强烈化疗的治疗经验。方法回顾分析我院2007年7月至2008年7月收治的4例儿童急性白血病合并侵袭性曲霉病的诊断和治疗。结果3例急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导缓解化疗和1例急性髓细胞白血病(AML)巩固化疗的患儿合并侵袭性曲霉病,1例确诊,3例拟诊,诊断时CT表现均有晕轮征。抗霉菌初始用药首选伏立康唑或两性霉素B。治疗2～5周病灶好转,4月至1年病灶缓解。4例按计划继续强烈化疗,霉菌感染至继续化疗的平均时间为35d,无霉菌复发。结论CT晕轮征可作为早期诊断侵袭性曲霉病的指标;基于晕轮征的抢先治疗和患者免疫功能的逆转可改善侵袭性曲霉病的预后;化疗同时持续抗霉菌治疗是完成连续强烈化疗而无霉菌复发的保障。
- 刘英唐锁勤王建文龙卉冯晨张昊
- 关键词：急性白血病侵袭性曲霉病儿童
- 腹部膨隆伴体力下降，心包积液被引量：1
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- 患儿，女，11岁，因“腹部膨隆伴体力下降16个月，发现心包积液5个月”就诊。患儿无明显诱因出现腹部膨隆、体力下降，剧烈运动后较病前感劳累，伴食欲稍减退。在机场安检时发现心影增大、心包钙化。于外院行胸腹CT提示心包积液，右胸腔、腹盆腔积液，予多次心包穿刺、抗感染、抗结核治疗，未见好转。入院后查炎症指标及自身免疫相关检查均无异常，结核菌素（PPD）试验（＋＋），但抗结核治疗无效，诊断不明。后行“心包剥脱术”，心包脏壁两层病理显示纤维结缔组织增生、透明变性、机化，毛细血管扩张充血，少量炎性细胞浸润。诊断特发性缩窄性心包炎，给予强心、利尿、补钾等对症治疗后，患儿症状消失。临床中应注意综合临床表现，排除可能病因，注重早期病理检查。
- 中文雯邹丽萍冯晨石秀玉
- 关键词：心包积液心包炎
- 荧光定量RT-PCR检测神经母细胞瘤细胞MYCN基因mRNA的表达被引量：3
- 2007年
- 目的MYCN基因表达对神经母细胞瘤的治疗及预后评估有指导意义,目前国内对于MYCN基因mRNA的定量检测未见报道,该研究拟采用SYBR绿色荧光染料Ⅰ(SYBRGREENⅠ)实时检测的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测神经母细胞瘤细胞系LA-N-5细胞MYCN基因mRNA的表达,并对其可行性及实用性进行研究,力争探索出微量瘤标本的MYCN基因mRNA定量检测的可行方法。方法提取神经母细胞瘤细胞系LA-N-5细胞总RNA,采用SYBRGREENI实时检测的RT-PCR检测其MYCN基因mRNA的表达,并用3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)作为内参照,将MYCN基因的mRNA拷贝数与GAPDH的拷贝数相除,结果为单细胞MYCN基因mRNA的表达水平。结果反应标准曲线有良好的相关性(R2>0.99),PCR产物特异,神经母细胞瘤细胞系LA-N-5MYCN基因mRNA的表达水平为17.4±1.2。结论只要严格控制PCR反应条件,SYBRGREENⅠ定量RT-PCR法可以作为一种良好的定量PCR方法对神经母细胞瘤细胞系LA-N-5MYCN基因mRNA的表达进行检测,此方法为临床微量神经母细胞瘤瘤组织的MYCN基因mRNA的定量检测提供了可能。
- 冯晨唐锁勤王建文刘立真高晓宁龙卉
- 关键词：神经母细胞瘤MYCN
- 神经母细胞瘤远期复发临床研究被引量：4
- 2010年
- 朱琪琦刘英冯晨唐锁勤
- 关键词：神经母细胞瘤远期复发长期生存率恶性程度实体瘤复发率
- 和厚朴酚在帕金森病小鼠模型中的神经保护作用被引量：6
- 2008年
- 目的探讨和厚朴酚在帕金森病小鼠模型中的神经保护作用及可能的机制。方法1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导建立帕金森病小鼠模型。随机将60只C57BL/6雄性小鼠均分为对照组、MPTP模型组、金刚烷胺组(阳性对照,40mg/kg)、和厚朴酚A组(10mg/kg)、和厚朴酚B组(30mg/kg)。观察各组小鼠一般行为的差异,通过自主活动实验测定每只小鼠5min内的活动次数,采用高效液相-电化学法(HPLC-EC)检测小鼠脑内纹状体多巴胺的变化。结果①腹腔给予MPTP(30mg/kg)后5min,小鼠出现暂时性躯干震颤、竖毛、尾巴过伸、动作减少等不自主运动,可以判定帕金森病模型复制成功。②MPTP模型组小鼠5min的自主活动次数(102±7次)低于对照组(583±11次,P<0.01),纹状体多巴胺含量(2.10±0.03nmol/g)较对照组(8.72±0.14nmol/g)明显降低(P<0.01)。③和厚朴酚(10、30mg/kg)预处理能明显改善小鼠异常的行为学表现。和厚朴酚A、B组小鼠自主活动次数(分别为301±13、377±11次)较模型组(102±7次)明显增加(P<0.05);和厚朴酚A、B组小鼠脑内多巴胺的含量(分别为3.77±0.08、5.22±0.11nmol/g)也较模型组(2.10±0.03nmol/g)明显增加(P<0.01)。结论和厚朴酚具有神经保护作用,能对抗MPTP诱导的帕金森病模型小鼠的神经损伤,其机制可能与和厚朴酚能营养神经元,促多巴胺能神经元存活、分化和生长,从而部分恢复多巴胺的合成、代谢有关。
- 徐莹唐锁勤王静雷琦冯晨
- 关键词：帕金森病和厚朴酚1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶神经保护药
- 重组人粒细胞刺激因子在晚期儿童神经母细胞瘤化疗后早期预防性应用的疗效观察被引量：4
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- 目的探讨晚期儿童神经母细胞瘤化疗后预防性应用重组人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colony stimulating factor,rhG-CSF)的临床疗效。方法回顾性分析2013年1月-2018年7月在解放军总医院第一医学中心小儿内科诊断为神经母细胞瘤的62例患儿临床资料,其中Ⅲ期11例,Ⅳ期51例(28例合并骨髓转移),所有患儿第1疗程均采用CDV(环磷酰胺+柔红霉素+长春新碱)方案化疗。根据患儿rhG-CSF使用情况,将其分为早期预防组(29例)和常规治疗组(33例)。早期预防组在停化疗24 h后立即予以rhG-CSF刺激骨髓造血,常规治疗组在出现粒细胞缺乏后再予以rhG-CSF刺激骨髓造血。rhG-CSF按5μg/(kg·d)的剂量给药,直至ANC>1.5×10~9/L时停用。比较两组患儿粒细胞缺乏持续时间、下一疗程化疗间隔时间、院内感染持续时间。结果早期预防组和常规治疗组化疗后均发生粒细胞缺乏,但早期预防组粒细胞缺乏持续时间低于常规治疗组[(8.6±1.9)d vs(13.3±2.2)d,P=0.010]。早期预防组下一疗程化疗间隔时间[(25.1±4.6)d vs(30.3±8.3)d,P=0.04]和下一疗程化疗推迟率(17.2%vs 51.5%,P=0.005)均低于常规治疗组。早期预防组与常规治疗组总体感染率无统计学差异(86.2%vs 93.9%,P=0.304),但感染持续时间低于常规治疗组[(6.3±3.8)d vs(8.2±3.5)d,P=0.048]。62例患儿在使用rhG-CSF后均未出现rhG-CSF相关不良反应。结论晚期儿童神经母细胞瘤化疗后早期预防性使用rhG-CSF能为患儿带来良好的临床获益。
- 万露露唐锁勤刘英于芳胡琳燕冯晨
- 关键词：重组人粒细胞刺激因子神经母细胞瘤化疗儿童
- 儿童横纹肌肉瘤23例临床分析被引量：18
- 2011年
- 目的探讨儿童横纹肌肉瘤的临床特点、治疗和转归。方法对1998年1月至2008年10月收治的23例横纹肌肉瘤患儿临床资料进行回顾性分析。结果 23例患儿中,男15例,女8例,平均发病年龄5岁(7个月至12岁)。依据美国横纹肌肉瘤研究组(IRS)的分期标准,I期2例,Ⅱ期4例,Ⅲ期8例,Ⅳ期9例。原发于头颈部14例,四肢4例,膀胱2例,肾脏、腹膜后及胆道各1例。所有患儿均经病理活检及免疫组织化学染色确诊。临床表现无特异性,主要为肿瘤组织占位、压迫、浸润后引起。治疗严格依照患儿IRS分期进行。2002年前化疗方案以VDCA、VAC和VadrC为主,2002年后采用美国肿瘤学中心研究组(COG)横纹肌肉瘤化疗方案。其中19例接受手术、化疗和放疗综合治疗的患儿2年生存率为63%,4例接受单纯手术或手术结合单一化疗或放疗的患儿生存期均未超过2年。结论儿童横纹肌肉瘤临床表现无特异性;联合手术、放疗、化疗是治疗横纹肌肉瘤的有效方法。
- 赵敏冯晨王建文刘英唐锁勤
- 关键词：横纹肌肉瘤儿童
- 叶酸脂质体包裹的MYCN siRNA在裸鼠体内靶向治疗作用的初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究叶酸受体为靶向的脂质体包裹MYCN基因小干扰性RNA在神经母细胞瘤裸鼠骨髓、骨转移模型中的靶向性及治疗作用。方法 16只成功建立神经母细胞瘤骨髓、骨转移模型的裸鼠,将其随机分为靶向性研究组(4只)和疗效性研究组(12只)。靶向性研究组裸鼠静脉给予CY3荧光标记叶酸脂质体包裹的MYCN siRNA,荧光显微镜检测CY3在体内瘤组织及重要器官的荧光强度。疗效性研究组12只裸鼠随机分MYCN siRNA组和无关siRNA组,静脉分别给予叶酸脂质体包裹的MYCN siRNA与叶酸脂质体包裹的无关siRNA,采用荧光定量PCR检测肿瘤组织MYCN mRNA表达,原位细胞凋亡检测法(TUNEL)观察肿瘤细胞凋亡数。结果 CY3荧光标记的叶酸脂质体MYCN siRNA给药8 h后,荧光主要分布在肿瘤组织内,MYCN siRNA组瘤组织中MYCN mRNA的表达量明显较无关siRNA组降低(P<0.05),MYCN siRNA组凋亡细胞数量高于无关siRNA组(P<0.05)。结论①叶酸脂质体MYCN siRNA经静脉给药后主要靶向瘤组织,叶酸脂质体是肿瘤基因治疗的有效载体;②叶酸脂质体MYCNsiRNA在体内显著下调肿瘤MYCN mRNA的表达,促进肿瘤细胞凋亡,有望成为神经母细胞瘤治疗的新药物。
- 朱琪琦于芳冯晨唐锁勤
- 关键词：神经母细胞瘤MYCN叶酸受体脂质体
- 地西他滨联合改良CAG及外周造血干细胞移植治疗儿童难治急性髓系白血病1例报告被引量：3
- 2020年
- 目的报道1例高危难治急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患儿采用地西他滨+改良CAG方案(阿柔比星+阿糖胞苷+聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子)化疗及单倍体相合外周造血干细胞移植后,获完全缓解。方法对解放军总医院第一医学中心儿科2019年2月收治的1例难治高危AML患儿的临床资料及治疗方案进行回顾,并复习相关文献。结果患儿男,9岁,新疆乌鲁木齐人,以发热、下肢皮疹伴肿痛、两系减低起病,确诊为急性髓系白血病M4b型,伴DEK-CAN融合基因阳性。先后行CAG、2次DAE(柔红霉素+阿糖胞苷+依托泊苷)诱导化疗,骨髓未获缓解。尝试行地西他滨+改良CAG方案,获完全缓解,化疗过程中出现Ⅳ度骨髓抑制,粒细胞缺乏期无发热,未见胃肠道、心、肝、肾损害等不良反应。后行亲缘单倍体相合外周造血干细胞移植,目前无病生存1年余,仍在随访中。结论地西他滨对儿童AML的治疗具有潜在价值,联合改良CAG方案作为儿童难治AML诱导化疗的备选方案,可能提高临床缓解率,值得进一步研究。
- 柴丽娜窦立萍靖彧潘玉玲冯晨
- 关键词：地西他滨儿童急性髓系白血病
- 儿童肝母细胞瘤18例诊治体会
- 目的：分析儿童肝母细胞瘤的临床特点,提高儿童肝母细胞瘤的诊治水平.方法：对诊断明确的18例肝母细胞瘤患儿临床资料进行分析.结果：18例患儿中,男11例、女7例;发病年龄0.6至7岁,＜5岁者16例;Ⅲ期11例,Ⅳ期7例;...
- 冯晨唐锁勤王建文刘英
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