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都爱莲
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- 所属机构:上海交通大学医学院
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 吕传真
- 作品数：349被引量：3,069H指数：26
- 供职机构：复旦大学附属华山医院神经内科
- 研究主题：重症肌无力 阿尔茨海默病 重症肌无力患者 脑缺血 多发性硬化
- 任惠民
- 作品数：134被引量：482H指数：12
- 供职机构：复旦大学附属华山医院神经病学研究所
- 研究主题：重症肌无力 骨骼肌 碳酸酐酶 百草枯 帕金森病
- 丁新生
- 作品数：408被引量：2,360H指数：21
- 供职机构：江苏省人民医院
- 研究主题：脑缺血 帕金森病 依达拉奉 细胞凋亡 凋亡
- 李园园
- 作品数：10被引量：82H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院
- 研究主题：脑梗死 血液流变学 阿托伐他汀 临床疗效 丁苯酞
- 孙永安
- 作品数：102被引量：468H指数：10
- 供职机构：北京大学第一医院
- 研究主题：阿尔茨海默病 痴呆 卒中 脑出血 Β淀粉样蛋白
- 乳酸和丙酮酸最小运动量试验对线粒体肌病的诊断价值被引量：2
- 2009年
- 目的研究乳酸和丙酮酸最小运动量试验(METLP)对线粒体肌病的诊断价值。方法对肌肉病理明确诊断为线粒体肌病的21例患者、6例其他肌病患者及14例非肌病患者进行METLP检测,并对其检测结果进行分析。结果线粒体肌病组METLP 18例(85.7%)异常,12例≥2项指标异常,主要为运动后血浆乳酸/运动前丙酮酸(L2/P1)>17;其他肌病组METLP 6例(100%)异常,主要为有氧运动后血浆乳酸浓度(L2)升高,或者经休息其血浆乳酸浓度(L3)不降、甚至升高;非肌病组为3例(21.4%)异常。结论在METLP的各项评价指标中,L2/P1作为线粒体肌病与非肌病的诊断参考指标最为可靠;L3/L2可以作为鉴别线粒体肌病与其他肌病的可靠指标;但线粒体肌病的诊断应结合METLP、临床及病理综合分析。
- 孙永安徐俊王燕华暴党振伍其专都爱莲
- 关键词：线粒体肌病乳酸丙酮酸
- 重症肌无力患者骨骼肌中减少的25000蛋白即为碳酸酐酶Ⅲ的论证被引量：10
- 2005年
- 目的论证重症肌无力(MG)患者骨骼肌中特异性减少的25000蛋白为碳酸酐酶Ⅲ(CAⅢ)分子。方法用双向电泳结合免疫Western blot分析25000蛋白抗体和CAⅢ抗体有免疫反应的蛋白质分子的物化特征,分别用免疫Dot blot与免疫Western blot观察两种抗体对纯化的25000蛋白及骨骼肌蛋白匀浆的竞争结合,用免疫Western blot分析健康人与MG患者骨骼肌CAⅢ的蛋白表达。结果双向电泳结合免疫Western blot显示,25000蛋白抗体和CAⅢ抗体识别的蛋白质具有相同的相对分子质量和等电点;免疫Dot blot与免疫Western blot的竞争结合证实25000蛋白与CAⅢ为同一物质;免疫Western blot表明,用25000蛋白抗体与CAⅢ抗体检测健康人与MG患者骨骼肌25000蛋白表达的结果亦几乎是相同的。结论MG患者骨骼肌特异减少的25000蛋白分子就是CAⅢ,这为进一步深入研究CAⅢ与MG的发病奠定了基础。
- 任惠民涂江龙都爱莲黄俊吕传真
- 关键词：重症肌无力蛋白质类
- 6个线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS)家系先证者线粒体基因全序列比较分析被引量：8
- 2014年
- 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征（Mitochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS）是一种异质性很强的遗传代谢性疾病,而位于tRNA Leu（UUR）基因的A3243G突变是该疾病最常见的致病位点.文章对6个汉族MELAS家系的先证者进行了临床病理、分子遗传学特征分析,探讨了线粒体基因多态性对MELAS病人表型可能产生的影响.线粒体基因检测结果显示,4例先证者为A3243G阳性,其异质性比例介于29％～59％之间,临床症状的严重性和异质性程度大致呈正相关;2例MELAS/Leigh叠加综合征先证者为A3243G阴性,复发次数和严重程度重于其他4例先证者,其中1例先证者的血液和肌肉组织中发现ND5基因T13094C突变,该位点已报道与MELAS/Leigh叠加综合征、小脑共济失调相关.另外,线粒体基因全序列测序结果显示：除主要致病突变外,还存在多个与耳聋、癫痫、糖尿病、心肌病、Leigh综合征相关的线粒体基因多态位点,临床症状严重的患者其多态位点也更多.这表明MELAS综合征的复杂表型不仅受致病突变位点的直接影响,也可能受到其他与疾病相关的多态性位点的修饰作用.
- 刘莉邵宇权张宝荣蒋萍萍都爱莲管敏鑫
- 关键词：线粒体基因
- 轴突生长导向因子Sema 3A在鸡胚脊髓中的表达
- 2003年
- 为了探讨轴突生长导向因子 Sema 3 A在鸡胚脊髓中的表达 ,扩增含有 Sema 3 A编码序列的质粒并制备 RNA探针 ,应用原位杂交技术检测 Sema3 A m RNA在鸡胚不同发育期 ( E4、E6、E7、E8)脊髓中的表达。结果表明 ,在鸡胚发育的第 4d( E4) ,Sema 3 A m RNA表达在神经管周围和脊髓 ;在 E6期和 E7期 ,Sema 3 A表达在中央管周围和脊髓前角 ,以腹侧为著 ;在 E8期 ,表达主要集中在前角运动神经元 ,其它部位则信号明显较弱。结论 :Sema3 A在鸡胚不同发育期脊髓中的表达是动态的 ,呈现向腹侧集中的趋势 ;
- 都爱莲丁新生邓晓萱姚娟费丽郭梅
- 关键词：鸡胚脊髓
- Slit:一种新的神经生长导向因子被引量：5
- 2002年
- 神经纤维生长和神经细胞迁移的靶位导向是神经发育和再生研究的基本问题之一。轴突和神经元朝靶部位的定向移动是在神经生长导向因子的协同作用下完成的。Sit是最近发现的第一种对轴突生长和神经元迁移都有导向作用的因子。它对神经生长的导向作用是神经发育和再生研究领域的重大突破。已经证明,Slit还能促进背根神经节轴突的延伸和分枝,抑制白细胞的化学趋向性运动。
- 王枫都爱莲等
- 关键词：神经生长导向因子SLIT轴突生长神经元迁移神经再生神经发育
- 重症肌无力发病的非乙酰胆碱受体抗体机制被引量：9
- 2003年
- 都爱莲任惠民吕传真
- 关键词：重症肌无力
- 神经生长的诱向因子与中枢神经再生被引量：12
- 2000年
- 都爱莲程虹丁新生侯熙德
- 关键词：神经生长中枢神经再生
- P25蛋白在重症肌无力患者中的低表达及组织和种属特异性的研究被引量：13
- 2004年
- 目的 探讨重症肌无力 (MG)相关蛋白P2 5在MG患者骨骼肌中表达减少的特异性并探讨其组织及种属特异性。方法 用免疫组织化学检测P2 5在正常人和MG患者骨骼肌中的表达 ;用免疫印迹检测其在 2 8例MG患者、2 4名正常人和 10例其他肌肉疾病 (OMD)患者骨骼肌中的表达差异 ,及其在 8种不同人体组织和 8种不同动物骨骼肌中的表达。结果 P2 5蛋白在MG患者骨骼肌中免疫组织化学染色强度明显低于正常人 ;免疫印迹显示 ,MG患者、正常人和OMD患者骨骼肌中相对谱带密度分别为 1.0 4± 0 .18、1.2 7± 0 .2 1和 1.2 1± 0 .15 ;MG患者中P2 5蛋白水平明显低于正常人及OMD患者 ,正常人和OMD患者之间差异无显著意义 ;MG患者的不同临床类型和胸腺病理类型之间P2 5蛋白的表达差异无显著意义。P2 5蛋白在人体组织中仅表达于骨骼肌 ;在 8种动物中仅猪有表达。结论 P2 5蛋白在MG患者骨骼肌中表达降低并具有组织和种属特异性。
- 都爱莲任惠民吕传真黄俊
- 关键词：重症肌无力种属特异性免疫印迹法乙酰胆碱受体
- 碳酸酐酶Ⅲ在EAMG小鼠模型中的作用及机制的研究
- 目的前期研究发现碳酸酐酶Ⅲ(CAⅢ)在MG患者骨骼肌中的表达减少,本研究利用EAMG模型探讨CAⅢ在MG发病机制中的作用对AChR内化的影响。方法用纯化的加州电鳗AChR免疫小鼠制备EAMG模型,分别应用CAⅢ的抑制剂和...
- 都爱莲姚胜旗陈春燕许从峰
- 文献传递
- 6例MELAS临床病理特征和线粒体基因全序列比较分析
- 目的 本文对6例MELAS患者进行了临床病理、线粒体全序列测定和突变的多态性分析,讨论线粒体突变基因型和临床表现的关系及线粒体多态性对MELAS病人表型可能产生的影响.方法 应用焦磷酸测序方法检测A3243G突变的杂合度...
- 刘莉邵宇权张宝荣都爱莲
