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陈义汉
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- 所属机构:同济大学
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 杨奕清

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- 徐文渊

- 作品数:19被引量:46H指数:4
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- 主编寄语
- 2019年
- “同舟共济,自强不息”、“与祖国同行,以科教济世”,是同济精神,更是同济医学继往开来、推向新高潮、实现新梦想的信念。《同济大学学报(医学版)》自1980年创刊以来,近40载风雨兼程,砥砺前行,已发展成为中国高校优秀科技期刊、中国科技核心期刊。身为纽带,学报始终坚持追踪前沿,交流经验,共享成果,以服务广大临床及科研工作者、医学生、读者为己任。
- 陈义汉
- 关键词:主编科技期刊医学生
- 人类心房颤动致病基因和编码蛋白及其用途
- 本发明公开了一种人类心房颤动致病基因及其编码蛋白。该人类心房颤动致病基因是KCNQ1基因的一种变异体,突变位置发生在外显子1。此外,本发明还涉及人类心房颤动致病基因核苷酸序列和编码蛋白的制备方法和用途。
- 陈义汉黄薇徐世杰徐文渊谢陪俐
- 文献传递
- SA基因座与中国汉族人原发性高血压的连锁关系
- 2001年
- 目的 探讨中国汉族人群SA基因微卫星的频率分布特征 ,明确SA基因座是否与中国汉族人原发性高血压 (EH)连锁。方法 选择上海地区汉族人 96例随机个体和 80对有EH家族史的EH同胞对 ,自外周静脉血白细胞中抽提DNA ,应用荧光标记PCR SSCP技术对SA基因微卫星的频率分布进行研究 ,以SA基因微卫星为遗传标记 ,通过状态一致性受累同胞对连锁分析确定SA基因座是否与中国汉族人EH连锁。结果 中国汉族人群SA基因微卫星的频率分布具有高度多态性 (多态信息含量PIC =0 .86 ,杂合度H =0 .88) ,但SA基因座与中国汉族人EH之间的连锁远未达到显著水平 (连锁分析值T =0 .972 ,P =0 .3847)。结论 SA基因座不与中国汉族人EH连锁 ,在SA基因座或其附近可能不存在中国汉族人EH易感基因。
- 杨奕清陈义汉徐文渊
- 关键词:原发性高血压汉族
- G蛋白β3亚单位C825T多态性与房颤的关系
- 2005年
- 目的 探讨在中国人群中,G蛋白β3亚单位基因C825T多态位点与家族性房颤及散发性房颤之间的关系。方 法 利用PCR-RFLP技术对20例家族性房颤患者(无亲缘关系的20个家系,每个家系中随机抽取1例患者),93例散 发性房颤患者及284例正常对照组进行基因型分析。结果 (1)家族性房颤组TT基因型频率和T等位基因频率 (40%和60%)均明显高于正常对照组(15.8%和42%)(P0.05)。结论 G蛋白β3亚单 位基因C825T多态性与中国人群家族性房颤相关,825T等位基因可能是家族性房颤的遗传危险因素。
- 朱茜杨奕清刘懿李丽周秦蜀陈义汉
- 关键词:G蛋白多态性房颤
- 国内日间手术实践成效与推广建议被引量:14
- 2017年
- 在日间手术逐步推广的背景下,对国内日间手术开展情况与取得成效进行回顾,有助于为有意向开展日间手术的医疗机构提供经验参考。笔者从手术服务量、术种类别等方面介绍了国内数家医疗机构日间手术开展情况,并从住院日、住院次均费用与医疗质量等方面探讨日间手术开展的成效;借鉴国外发展经验,从加强术前宣教、术后服务延伸等方面为进一步推广日间手术提出了建议。
- 石天晓顾潇怡于海峰朱人杰李钦传陈义汉刘中民孙捷
- 关键词:日间手术平均住院日住院费用
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- 本发明公开了一种突变型KCNQ1,即S140G-KCNQ1。还公开了利用KCNQ1来筛选心肌KCNQ1钾离子通道的抑制剂的方法,它包括步骤:(a)将(i)表达KCNQ1表达载体和(ii)KCNE1表达载体或KCNE2表达...
- 陈义汉徐世杰黄薇徐文渊谢陪俐
- 文献传递
- 心房颤动分子机制研究进展
- 2004年
- 心房颤动(atrial fibrillation,AF)是临床最常见的慢性心律失常,可以导致血流动力学改变和脑梗死等严重并发症,心房颤动患者的脑栓死发病率是窦性心律的4~7倍,合并其他心脏病者的病死率较未合并者增加两倍.成人发病率约为0.4%,60岁以上人群发病率为2%~4%.
- 梁波林捷陈义汉
- 关键词:心房颤动分子遗传学离子通道基因
- 房颤射频消融术后单个核细胞动员与MMP-9升高相关
- 2016年
- 目的探讨房颤患者射频消融术后有无单个核细胞动员及机制。方法连续收集实施射频消融的持续性房颤和阵发性房颤患者共25例,采集射频消融术前及术后第1天外周血,使用流式细胞仪检测CD117^+单个核细胞、CXCR4^+单个核细胞、CD34^+CD133^+单个核细胞比例,采用酶联免疫法(ELISA)检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、人生长调节致癌基因β/黑素瘤生长刺激因子(GR0β)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、血管生成素1(ANG1)、cTnT及CK-MB等。结果房颤患者射频消融术后cTnT明显增高(P<0.001),提示射频消融导致了非缺血性心肌损伤,而且术后MMP-9(P=0.001),GR0β(P=0.014)、G-CSF(P=0.04)和IL-6(P=0.011)等细胞因子均显著升高,但SDF-1较术前明显减少,IL-8无明显变化。房颤患者射频消融术后外周血CXCR4+单个核细胞(20.45%±12.32%vs 37.75%±17.00%,P<0.001)及CD34^+CD133^+单个核细胞(7.04%±4.91%vs 11.80%±4.26%,P=0.001)显著动员,但CD117+单个核细胞无明显变化(P>0.05)。房颤患者射频消融术后cTnT与MMP-9呈正相关(R=0.636,P=0.001),而且消融术后cTnT和MMP-9均与CXCR4^+单个核细胞比例(R=0.674,P<0.001;R=0.579,P=0.002)及CD34^+CD133^+单个核细胞比例(R=0.655,P<0.001;R=0.522,P=0.007)呈正相关,但与CD117^+单个核细胞比例无关(P均>0.05)。结论房颤患者射频消融术导致了非缺血性心肌损伤,进而发生CXCR4^+单个核细胞及CD34^+CD133^+单个核细胞动员,两者动员程度与心肌损伤程度呈正相关,其动员机制不依赖SDF-1α/CXCR4轴,而与MMP-9升高呈正相关,提示缺血性心肌损伤和非缺血性心肌损伤后外周单个核细胞的主要动员机制不同。
- 沈运丽钱菊英葛均波陈义汉
- 关键词:房颤射频消融单个核细胞动员MMP-9
- 先天性长QT综合征的分子遗传学研究进展
- 2002年
- 王娟徐文渊陈义汉
- 关键词:先天性长QT综合征离子通道心律失常分子遗传学
- 前言
- 2015年
- 心律失常是临床上常见的心血管疾病,心律失常起源于心脏电脉冲的反常性发放和电活动的转导异常。心律失常减损心脏的机械舒缩功能,影响心脏的泵血,严重时可导致休克、心力衰竭或者心源性猝死。心律失常影响了患者的生活质量,并对社会造成了严重的经济负担。
- 陈义汉
- 关键词:心律失常心血管疾病电活动反常性电脉冲心脏