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胡远扬
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- 所属机构:武汉大学生命科学学院
- 所在地区:湖北省 武汉市
- 研究方向:生物学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 张珈敏
- 作品数：91被引量：182H指数：9
- 供职机构：武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室
- 研究主题：黑胸大蠊浓核病毒 病毒 马尾松毛虫 基因组结构 浓核病毒
- 蒋洪
- 作品数：92被引量：186H指数：8
- 供职机构：武汉大学基础医学院
- 研究主题：病媒生物 有害生物防治 有害生物防治业 有害生物管理 蟑螂
- 蔡大威
- 作品数：12被引量：7H指数：2
- 供职机构：武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室
- 研究主题：病毒 黑胸大蠊浓核病毒 菜青虫 病毒粒子 WUHAN
- 刘传凤
- 作品数：14被引量：36H指数：3
- 供职机构：武汉纺织大学环境工程学院
- 研究主题：病毒 生物工程专业 基因组结构 病毒粒子 WUHAN
- 杨波
- 作品数：803被引量：3,013H指数：22
- 供职机构：武汉大学人民医院
- 研究主题：心房颤动 心血管病学 心力衰竭 家兔 室性心律失常
- 质型多角体病毒VP5蛋白分子伴侣活性研究
- For double-stranded RNA (dsRNA) viruses in the family Reoviridae, their inner capsids function as the machiner...
- 杨洁熊威夏鸿杰邱洋胡远扬周溪
- 黑胸大蠊浓核病毒分类的相关研究被引量：6
- 2003年
- 黑胸大蠊浓核病毒(pfDNV)是在我国首先发现并正式分类鉴定的蟑螂浓核病毒。该病毒属细小病毒科(Parvoviridae),浓核病毒亚科(Densovirinae)。但对该病毒的归属问题却一直没有确定,本文对此予以探讨。pfDNV的最新研究进展包括两个方面:全基因组核苷酸序列的测定,以及利用低温电镜技术和像重构方法对该病毒的三维重构(分辨率23)。在此基础上,本文将pfDNV与其它病毒在基因组结构和三维结构方面进行了全面的对比分析,其结果并不支持目前对pfDNV的分类,因此建议对该病毒重新进行分类。
- 李莉郭海涛张珈敏胡远扬
- 关键词：黑胸大蠊浓核病毒基因组结构
- 棉铃虫质型多角体病毒5型和14型的基因序列测定及分析
- 从病毒感染的棉铃虫病虫虫体中分离纯化多角体,并提取病毒基因组进行凝胶电泳分析。发现该感染株含有十条以上的基因组片断,为质型多角体病毒株的混合感染。本实验室经过改变棉铃虫感染过程中的条件,成功分离了一株纯的棉铃虫质型多角体...
- 李杨张珈敏谭莉李艳秋胡远扬
- 文献传递
- 黑胸大蠊浓核症病毒的研究被引量：7
- 1994年
- １９９０年我们从黑胸大蠊（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）的若虫中，首次分离发现黑胸大蠊浓核症病毒（ＰｆＤＮＶ）。根据Ｋｏｃｋ＇ｓ法则，将它进行了回感试验，结果表明：这一病毒对该虫可引起同样的病症，并从中重新分离出完全一样的ＤＮＶ。同时，对该病毒进行了分类鉴定，结果表明：其病毒粒子的形态结构呈球状二十面体，大小一致，直径为２０ｎｍ；病毒核酸呈线状，长度为１．７ｍ，分子量为１．７×１０６Ｄａｌ（ｓｓＤＮＡ），基因组为单链ＤＮＡ；结构蛋白为４条多肽，分子量分别为８１ｋ、６２ｋ、５３ｋ、２９ｋ。根据病毒分类命名原则，证明从黑胸大蠊中分离出的病毒属细小病毒科（Ｐａｒｖｏｖｉｒｉｄａｅ）中的浓核症病毒属（Ｄｅｎｓｏｃｉｒｕｓ）。我们将它命名为黑胸大蠊浓核症病毒（ＰｅｒｉｐｌａｎｅｔａｆｕｇｉｎｏｓａＤｅｎｓｏｎｕｃｌｅｏｓｉｓＶｉｒｕｓ简称ＰｆＤＮＶ）。
- 黄远达胡远扬张珈敏姚二梅
- 关键词：浓核症病毒蜚蠊目病毒
- 一株马尾松毛虫浓核病毒的分离鉴定
- 2009年
- 从患病死亡的马尾松毛虫中分离获得一株新浓核病毒(DpDNV),电镜观察该病毒粒子为约22 nm的无囊膜正二面体颗粒。琼脂糖凝胶电泳显示该病毒基因组为长5.0 kb的单链DNA。基因组的PstⅠ片克隆测序后,经序列分析表明该片断编码的蛋白质包含依赖DNA的ATP酶/解旋酶的3个保守基序,同源性分析它与浓核病毒亚科中相同病毒属的病毒(CeDNV和BmDNV)亲缘关系最近,因此可以推断该病毒属于浓核病毒亚科的一个新成员。
- 王俊平张珈敏胡远扬
- 关键词：马尾松毛虫浓核病毒
- RNA的结合促进RNAi抑制蛋白的同源二聚化
- 漆楠邱洋王赵玮张珈敏周溪胡远扬
- 重组病毒杀虫剂应用研究进展被引量：5
- 2008年
- 应用分子生物学技术可以将昆虫特异性的毒素基因、某些酶基因等外源基因插入昆虫病毒基因组,或通过改造昆虫病毒基因组等方法构建重组病毒杀虫剂,提高杀虫效果。温室及田间释放实验证实,重组病毒杀虫剂可以显著提高现场防治效果。连续多代抗性筛选实验表明,宿主被诱导产生对重组病毒杀虫剂抗性的速度低于野生型病毒杀虫剂。采用在剂型中添加光增白剂等保护剂、在基因组中插入具有增效作用的基因、应用病毒增强蛋白等技术可以提高重组病毒杀虫效果。随着基因工程技术的发展和安全性研究的深入,以重组杆状病毒为主的重组昆虫病毒杀虫剂的应用研究正面临着突破。
- 蒋洪韩亚娟胡柳张珈敏胡远扬
- 关键词：杆状病毒生物防治杀虫效果抗性
- 云南澄江蛾类病毒资源及其应用
- 2002年
- 198 0年以来云南澄江从松毛虫等自然感病虫尸中分离出多种核型多角体病毒 (NPV) ,质型多角体病毒 (CPV)和颗粒型多角体病毒 (GV)。于 1980～ 2 0 0 1年先后应用NPV、CPV防治云南松毛虫、思茅松毛虫、文山松毛虫、灰褐带蛾、毒蛾、蚕蛾 ,面积达 7732 2hm2 ,当年防效平均约为 97% ,1次防治后 ,防治效果可持续
- 曾述圣胡远扬
- 关键词：蛾类质型多角体病毒核型多角体病毒
- 高尚荫—中国病毒学事业的先驱者
- 在中国微生物事业的发展过程中,一批老一辈微生物学家为之奉献了毕生的心血和精力,值此第七届中国病毒学学术研讨会召开之际,我们怀着崇敬的心情, 缅怀其中具有重要学术影响的先驱者—已故著名微生物学家,病毒学家高尚荫
- 胡远扬
- 文献传递
- 马尾松毛虫质型多角体病毒多角体蛋白基因的表达与定位
- 2006年
- 为了表达马尾松毛虫质型多角体病毒(DpCPV)多角体蛋白基因(S10片段)并探讨多角体蛋白在真核细胞中的定位,从DpCPV中分离出S10,与pET-28a载体连接成重组表达质粒pET28-S10;将S10克隆到杆状病毒转座载体pFASTBACHTb中,依次筛选出重组转座质粒pFASTBACS10,重组穿梭质粒BacmidS10,重组杆状病毒AcS10。多角体蛋白基因表达后,用SDS-PAGE、Western-blot和免疫荧光技术对表达产物进行了检测。结果表明:S10原核表达质粒、重组杆状病毒成功获得;在昆虫细胞中表达的质型多角体蛋白主要定位于细胞质,同时有少量产物定位于细胞核。
- 李斗林李艳秋张珈敏杨波陈伍国周伟东胡远扬
- 关键词：马尾松毛虫质型多角体病毒多角体蛋白基因
