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作品数： 30被引量：125H指数：6

相关作者

常军: 作品数：21被引量：125H指数：6; 供职机构：江西科技师范大学生命科学学院江西省生物加工过程重点实验室; 研究主题：生物转化獐牙菜苦苷黑曲霉苦杏仁苷分离纯化

作品列表

食品科学与工程专业开展微生物学双语教学的探索与实践被引量：5: 2010年; 实施双语教学是适应我国高等教育国际化趋势的发展需要,微生物学是食品科学与工程专业一门重要的专业基础课,本文就食品科学与工程专业开展微生物学双语教学的教材选择、教学实践等内容展开讨论,并就如何提高微生物学双语教学质量进行了有益的探讨。; 刘仁荣刘华李玉萍胡娜; 关键词：微生物学双语教学食品科学与工程

含单负材料的一维半无限光子晶体反射谱: 介电常数和磁导率只有一个为负数的新型人工材料是一种具有特殊电磁性质的特异材料，它使折射率为纯虚数，称为单负材料。单负材料已经在微波段乃至近红外通过人工制备实现。人们通过将特异材料引入到光子晶体中，发现了新型的光子带隙。由...; 胡娜; 关键词：光子晶体单负材料介电常数磁导率; 文献传递

以基因芯片技术研究马齿苋多糖对糖尿病模型小鼠胰岛基因表达的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨马齿苋多糖(PPS)对糖尿病小鼠预防作用的分子机制。方法应用基因芯片技术比较PPS处理组和生理盐水对照组糖尿病小鼠的基因表达差异。结果PPS组上调基因1条,下调基因1条,上调基因和糖尿病的发生有关,下调基因和氧化还原法应相关。结论马齿苋多糖能预防或延缓糖尿病小鼠糖尿病的发生。; 周春丽李玉萍刘建涛胡娜刘华苏虎; 关键词：马齿苋多糖糖尿病基因芯片

赭曲霉毒素A化学发光免疫分析技术的建立被引量：6: 2010年; 采用直接竞争法,通过对抗原包被浓度、单抗稀释倍数、反应时间进行条件选择优化建立了赭曲霉毒素A的酶促化学发光免疫分析技术。该方法线性范围在10-640pg/mL范围内,平均灵敏度为4pg/mL,批内精密度3.96%-6.25%,批间精密度6.18%-9.62%,回收率的范围在88%-105%,稳定性好。; 胡娜刘仁荣常军白腾龙; 关键词：赭曲霉毒素A 化学发光免疫分析技术酶联免疫吸附分析

脱氧雪腐镰刀菌烯醇检测方法建立被引量：1: 2011年; 脱氧雪腐镰刀菌烯醇（deoxynivalenol，DON）污染广泛存在于全球，主要污染小麦、大麦、燕麦、玉米等谷类作物，也污染粮食制品，如面包、饼干、麦制点心等。人和动物在误食被DON污染的粮谷类后可以产生广泛的毒性效应，其还常与其他的真菌毒素如黄曲霉毒素共同污染农作物，进入人体后可以相互影响，对人类及动物的健康构成威胁。; 胡娜许杨刘仁荣; 关键词：脱氧雪腐镰刀菌烯醇化学发光免疫分析技术酶联免疫吸附分析

检测黄曲霉毒素生物合成相关基因芯片的研制: 2009年; 目的建立比较成熟的可用于分析黄曲霉毒素生物合成相关基因的芯片技术。方法采用反转录PCR和芯片检测对比的方法。实验所用探针来源于寄生曲霉，待测样品选择黄曲霉菌株。结果芯片点阵后依次通过温浴2h，650mJ／cm^2紫外交联30s，80℃烘烤2h，预杂交45min，清洗，干燥等步骤，最后与待测样品在42℃杂交16h，获得了低背景高质量的芯片。芯片扫描显示荧光信号稳定，与反转录PCR扩增结果一致，并且无背景干扰。结论探针设计合理，实验方法可靠。初步建立了用芯片检测与黄曲霉毒素生物合成相关基因的技术平台。; 胡娜许杨涂追; 关键词：黄曲霉毒素类基因寡核苷酸序列分析

响应面法优化獐牙菜苦苷生物转化条件被引量：3: 2010年; 采用响应面法对獐牙菜苦苷的生物转化条件进行优化,首先应用Plackett-Burman方法筛选出对转化具有显著性影响的因素,再用中心响应面法的Response Optimizer工具对最优转化条件进行了分析和预测,最后对预测结果进行了验证。结果表明,獐牙菜新碱的最优化转化条件(mg/mL)为MgSO4.7H2O 5.14、MnSO4.4H2O 3.42、葡萄糖9.95、蛋白胨9.24、pH5.80。在此条件下獐牙菜新碱的最大转化产率为17.64%;红百金花内酯的最优转化条件(mg/mL)为MgSO4.7H2O 4.09、MnSO4.4H2O6.07、葡萄糖7.37、酵母膏7.37,pH5.73。在此条件下红百金花内酯的最大转化产率为8.81%。; 常军胡娜张铁军刘昌孝田成旺; 关键词：獐牙菜苦苷生物转化

金黄色葡萄球菌蛋白A基因的克隆: 2009年; [目的]获得SPA蛋白的IgG结合结构域的基因克隆。[方法]采用优化的CTAB法提取金黄色葡萄球菌基因组DNA,通过PCR扩增获得SPA基因。[结果]金黄色葡萄球菌基因组DNA的纯度较高,完整性好,扩增获得了SPA基因。[结论]改进的CTAB法适用于金黄色葡萄球菌DNA的提取,且成功地获得了SPA基因。为进一步构建SPA非融合表达奠定了基础。; 胡娜肖夏杜斌斌熊亚利徐玲; 关键词：基因克隆

Identification of a Novel snoRNA Gene in Arabidopsis thaliana L.: 2009年; [ Objective] To identify a novel snoRNA gene in Arabidopsis thalianan. [ Method ] Genome sequence of Arabidopsis thalianan was screened by using bioinformatics methods, and the sequence structure, organization form and function of typical candidate gene were analyzed. [ Result] The identified snR95 box H/ACA snoRNA had conservative component and structural features of box C/D snoRNA family, possessed two more than 10 nt long rRNA antisense elements. The result revealed that the novel snoRNA is a partial counterpart of the rice Z270, named box C/D snoRNA -AthZ270. [ Conclusion ] Z270 snoRNA in Arabidopsis thalianan has different function with common snoRNA.; 徐玲胡娜刘仁荣裘雪梅; 关键词：SNORNA