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罗桂英
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- 所属机构:江西省儿童医院
- 所在地区:江西省 南昌市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:江西省卫生厅资助项目
相关作者
- 周红平
- 作品数：62被引量：170H指数：7
- 供职机构：江西省儿童医院
- 研究主题：Β地中海贫血 基因型 儿童 基因突变 患儿
- 饶兆英
- 作品数：67被引量：163H指数：7
- 供职机构：江西省儿童医院
- 研究主题：Β地中海贫血 基因型 基因突变 儿童 细胞遗传学
- 毛江洪
- 作品数：39被引量：152H指数：6
- 供职机构：广东省第二中医院
- 研究主题：基因 Β地中海贫血 基因型 患儿 基因倒位
- 曾毓华
- 作品数：29被引量：51H指数：3
- 供职机构：江西省儿童医院
- 研究主题：Β地中海贫血 基因型 患儿 基因突变 小儿
- 段荣
- 作品数：111被引量：447H指数：13
- 供职机构：江西省儿童医院
- 研究主题：儿童 应激 基因多态性 窒息新生儿 性早熟
- 凝血项目比对试验的观察
- 2007年
- 目的从仪器、试剂、方法三方面观察凝血项目的比对试验,以达到质量控制之效果。方法用定值参考品观察CA-1500全自动血凝仪与TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪的检测性能;以比对的CA-1500血凝仪检测结果为标准,观察TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪两家公司凝血试剂检测结果的可比性;以Clauss法检测FIB为标准,观察两台血凝仪PT-der法的检测结果。结果CA-1500全自动血凝仪与TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪检测的精密度和准确度都较理想;两家公司的试剂,PT试剂差异不大,检测结果可比性较好,APTT试剂因其影响因素较多,检测结果可比性较差;PT-der法检测FIB,CA-1500全自动血凝仪因试剂配套,全自动加样,实验条件稳定,其结果与Clauss法结果相近似,无显著性差异,而TECHROM Ⅳ Plus半自动血凝仪的结果相差甚远。结论凝血项目的比对试验中,仪器间的可比性较理想;不同厂商的凝血试剂检测结果在不同的凝血项目上有差异;PT-der法检测FIB,使用全自动血凝仪,且患者含量正常可行之。确准的方法仍然是Clauss法。
- 罗桂英
- 关键词：仪器试剂凝血
- 江西地区α地中海贫血缺失及非缺失型基因的研究分析
- 目的 了解江西地区α地中海贫血的基因型及构成比,得出江西地区的 中国人三种常见缺失型的构成比率,对基因型αα/--SEA的H病人进行CS,QS,WS的点突变进行检测分析.方法 收集67例经血红蛋白电泳疑似有H带或Bart...
- 周红平罗桂英饶兆英刘发娣
- 江西地区β地中海贫血的基因型与临床表现
- β地中海贫血(简称β地贫)是我国南方最常见的、危害最严重的遗传病之一,是由β珠蛋白基因突变导致β肽链缺如(β°)或合成不足(β+)所致。研究基因突变类型不仅有利于优生,而且对探讨基因缺陷与临床病情的相应关系,阐...
- 饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
- 关键词：Β地中海贫血双重杂合子基因型
- β地中海贫血患儿基因型与临床表现相关性研究
- β地中海贫血（简称β地贫）是我国南方最常见的、危害最严重的遗传病之一,是由β珠蛋白基因突变导致β肽链缺如(β或合成不足（β）所致。研究基因突变类型不仅有利于优生,而且对探讨基因缺陷与临床病情的相应关系,阐明其发病机制和改...
- 饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
- 关键词：Β地中海贫血基因型双重杂合子
- 文献传递
- 特发性血小板减少性紫癜患儿血小板膜糖蛋白特异性抗体水平检测的意义被引量：15
- 2008年
- 目的检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)与非免疫性血小板减少症(Non-ITP)患儿血浆中血小板膜糖蛋白特异性抗体,评价该法在ITP与Non-ITP患儿中的诊断与鉴别诊断的价值。方法用改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术,检测ITP与Non-ITP患儿抗血小板GPⅡbⅢ/a和抗GPⅠbⅨ/的特异性抗体;酶联免疫吸附竞争法检测其血小板相关抗体(PAIgG),对二种方法所测结果进行比较。结果ITP患儿血浆中抗GPⅡbⅢ/a的特异性抗体阳性率为47.4%,抗GPⅠbⅨ/的特异性抗体阳性率为22.8%,抗GPⅡbⅢ/a和抗GPⅠbⅨ/同时阳性为15.8%,总阳性率54.4%,且多数为GPⅡbⅢ/a抗体;其中,慢性ITP患儿血浆中抗GPⅡbⅢ/a和抗GPⅠbⅨ/特异性抗体总阳性率为66.7%,略高于急性ITP患儿;Non-ITP患儿血浆中仅抗GPⅡbⅢ/a抗体阳性率为20.0%,抗GPⅠbⅨ/抗体未检出,与ITP比较有显著性差异(P<0.01);PAIgG检测ITP患儿阳性率为84.2%,Non-ITP患儿阳性率为75.0%,二者比较无显著性差异(P>0.05);特异性抗体检测诊断ITP的灵敏度为54.4%,特异度为80.0%,阳性预测值为88.6%。结论抗血小板特异性抗体检测对于鉴别诊断ITP与Non-ITP有一定的临床意义。
- 罗桂英钟立群梁昌达段荣柯江维
- 关键词：血小板减少性紫癜糖蛋白抗体儿童
- 江西地区β地中海贫血基因突变类型的分析被引量：15
- 2002年
- 目的 探讨江西地区 β地中海贫血基因突变类型及其频率。方法 应用聚合酶链反应结合反向点杂交技术分析了 35例重型β地贫患儿及双亲 136条染色体的β珠蛋白基因。结果 检测到 6种突变类型 :IVS2nt- 6 5 4 (C→T)、CD4 1- 4 2 (-TCTT)、CD17(A→T)、TATAbox - 2 8(A→G)、CD2 7- 2 8(+C)、CD71- 72 (+A)。结构比依次为 0 3917、0 2 794、 0 12 5、 0 1176、 0 0 5 15、 0 0 2 94。结论 研究结果对在该地区开展遗传咨询、基因分析及产前诊断具有重要意义。
- 饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
- 关键词：Β地中海贫血基因突变反向点杂交
- 儿童特发性血小板减少性紫癜与幽门螺旋杆菌的关系
- 目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)与幽门螺旋杆菌(HP)的关系。方法采用幽门螺旋杆菌尿素酶抗体检测技术,对94例ITP患儿进行HP抗体检测.其中急性ITP患儿74例,慢性ITP患儿20例,并观察急性与慢性患儿HP抗...
- 罗桂英柯江维饶兆英周红平
- 关键词：血小板减少特发性幽门螺旋杆菌
- 文献传递
- 江西籍24例α地中海贫血患者三种常见缺失型及非缺失型结果分析
- 2010年
- α地中海贫血（α地贫）为α珠蛋白基因缺失或点突变引起α珠蛋白合成障碍，形成极不稳定的血红蛋白，导致溶血性贫血。它是我国南方高发遗传性疾病，严重影响了患者的生存质量。本研究对江西籍α地贫患者3种常见缺失型东南亚缺失型（--^SEA）、右缺失（-α^3.7）、左缺失（-α^4.2）及3种常见非缺失型点突变CSM、QSM、WSM进行了检测，开展了江西省仪地贫基因诊断工作。
- 周红平罗桂英饶兆英钟立群
- 关键词：Α地中海贫血非缺失型东南亚缺失型溶血性贫血
- β地中海贫血患儿基因型与临床表现相关性研究
- β地中海贫血(简称β地贫)是我国南方最常见的、危害最严重的遗传病之一,是由β珠蛋白基因突变导致β肽链缺如(β°)或合成不足(β+)所致。研究基因突变类型不仅有利于优生,而且对探讨基因缺陷与临床病情的相应关系,阐明其发病机...
- 饶兆英周红平曾毓华罗桂英毛江洪
- 关键词：Β地中海贫血IVS基因型
- 文献传递
- 骨髓粒、单系祖细胞培养在小儿再生障碍性贫血的临床应用
- 1991年
- 本文报导85例小儿再障通过GM-CFU培养结果可分为干细胞缺陷型63例,细胞免疫抑制型13例,体液免疫抑制型3例,造血微环境缺陷型5例,细胞免疫抑制合并体液免疫抑制型1例。结合各型之临床症状分析,发现细胞免疫抑制型者幼年组多见,症状严重,呈SAA型者较多。用相同方法治疗,细胞免疫抑制型组与干细胞型组比较,前者有效率较低而病死率却高,说明用强的松作为免疫调整药之效果不理想。
- 王徽信李洪凌曾毓华罗桂英李招金
- 关键词：再生障碍贫血细胞培养
