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黄建林
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- 所属机构:中山大学附属第六医院
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:广东省自然科学基金
相关作者
- 古洁若
- 作品数：401被引量：1,688H指数：21
- 供职机构：中山大学附属第三医院
- 研究主题：强直性脊柱炎 类风湿关节炎 脊柱关节病 痛风 系统性红斑狼疮
- 潘云峰
- 作品数：107被引量：224H指数：9
- 供职机构：中山大学附属第三医院
- 研究主题：类风湿关节炎 成纤维样滑膜细胞 强直性脊柱炎 类风湿 关节炎
- 吴玉琼
- 作品数：48被引量：107H指数：7
- 供职机构：中山大学附属第三医院
- 研究主题：类风湿关节炎 强直性脊柱炎 脊柱关节病 健康志愿者 干燥综合征
- 李天旺
- 作品数：136被引量：311H指数：10
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- 余步云
- 作品数：140被引量：368H指数：9
- 供职机构：中山大学附属第三医院
- 研究主题：风湿热 风湿性心脏病 类风湿关节炎 类风湿性关节炎 链球菌
- 强直性脊柱炎伴乙型肝炎病毒携带患者使用肿瘤坏死因子拮抗剂的肝脏安全性研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨AS伴HBV携带患者接受TNF拮抗剂治疗的肝脏安全性问题。方法:回顾性分析曾在中山大学附属第三医院接受TNF拮抗剂治疗的AS伴HBV携带患者随访期间的临床资料、HBV DNA水平和肝酶学变化情况。结果:共有10例患者分别使用依那西普或英夫利昔单抗治疗,其中停药3例。5例患者曾出现HBV DNA水平升高,其中停药2例。5例患者曾出现不同程度肝酶学异常,其中停药3例。4例患者同时出现肝酶学异常和HBV DNA水平升高,其中停药2例。随访结束时所有患者HBV DNA水平、肝酶学均处于正常范围,未出现严重肝损害或死亡病例。结论:AS合并HBV携带患者应用TNF拮抗剂安全、有效,但需密切监测肝功能和HBV DNA水平。
- 方霖楷潘云峰黄建林金欧曹双燕古洁若
- 关键词：强直性脊柱炎肿瘤坏死因子拮抗剂乙型肝炎病毒肝功能
- 肿瘤坏死因子拮抗剂用药前后类风湿关节炎患者抗核抗体的变化
- 黄建林谢宝钊巫世瑶曹双燕古洁若
- A组溶血性链球菌膜抗原吸附心肌抗体金标免疫渗滤法的建立
- 2003年
- 目的 建立金标免疫渗滤法(DIGFA)检测A组溶血性链球菌膜抗原吸附心肌抗体(HRA),探讨其对风湿性心脏病诊断的意义。方法 DIGFA检测各组心脏病HRA,阳性血清用膜抗原吸附后再检测HRA。结果 风湿性心脏病患者HRA阳性率53.8％(28/52);原发性心肌病阳性率41.7％(15/36);病毒性心脏病阳性率42.8％(15/35);缺血性心脏病阳性率21.1％(8/38);正常对照组全部阴性。HRA阳性血清经A组溶血性链球菌膜抗原吸附后,风湿性心脏病吸附阳性率75.0％(21/28);原发性心肌病吸附阳性率13.3％(2/15);病毒性心脏病吸附阳性率13.3％(2/15);缺血性心脏病吸附全部阴性。风湿性心脏病膜抗原吸附阳性率显著高于其它组(P<0.01)。结论DIGFA检测A组溶血性链球菌膜抗原吸附HRA,可提高风湿性心脏病诊断的特异性。该法简便、快速、不需要特殊仪器、适合于临床应用。
- 陈国庆古洁若黄建林陆才生魏秋静
- 关键词：金标免疫渗滤法风湿性心脏病膜抗原
- 二种分类标准与专家意见在诊断抗SSA/SSB抗体阴性干燥综合征时的一致性研究
- 2013年
- 目的:通过分析2002与2012二种标准在诊断抗SSA/SSB抗体阴性的可疑原发性干燥综合征时与专家意见的一致性,比较二种分类标准的应用价值。方法:入选经3种方法检测抗SSA/SSB抗体均为阴性的可疑原发性干燥综合征患者,依照2002国际分类标准和2012美国风湿病学会标准的要求,对各患者进行系统检查和评估后,套用2002和2012二种分类标准,分别作出是否符合干燥综合征的判断。随访3个月,由3名资深风湿病专家结合随访过程中的病情演变和治疗反应等,讨论后作出专家判断意见。分析二种标准与专家意见一致性和其应用价值。结果:在26例患者中,2002标准与2012标准的诊断结果一致性欠佳;较之2002标准,2012标准与专家意见具有更好的一致性(Kappa 0.53 vs 0.32)。当假设以专家意见作为"金标准"时,2012标准的敏感性高于2002标准(85.71%vs 57.14%),且2012标准与2002标准具有相近的特异性(75.00%vs 72.73%)。结论:在鉴别抗SSA/SSB抗体阴性的疑难原发性干燥综合征患者时,根据2012标准所得诊断结论比2002标准更接近于资深专家的诊断意见,更值得风湿病医师借鉴,可加以临床推广应用。
- 方霖楷潘云峰黄建林吴玉琼金欧廖泽涛林智明古洁若
- 关键词：干燥综合征抗SSA抗体抗SSB抗体
- 英夫利西联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎
- 2010年
- 目的 总结英夫利西联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性.方法 选择服用MTX治疗已达3个月且剂量稳定在10～20 mg/周,至少4周,病情中重度(DAS28＞3.2)RA患者9例,第0、2、6、14及22周接受英夫利西静脉输注,收集安全性和有效性数据.结果 8例患者完成了治疗.1例因疗效欠佳提前退出治疗.用药前DAS28为4.9±0.8,用药第26周DAS28为2.94±1.0,5例患者DAS28与基线比较改善达1.2以上(达EULAR反应良好标准),3例患者DAS28与基线比较改善0.6～1.2(达EULAR疗效反应中等标准).不良反应4例,其中3例为一过性转氨酶轻度升高,未予处理,可自行恢复;上呼吸道感染1例,经抗炎治疗后症状消失.3例患者抗核抗体(ANA)治疗前阴性,治疗后阳性;1例ANA治疗前阳性,治疗后阴性.结论 英夫利西联合甲氨蝶呤类风湿关节炎有效、安全.用药后ANA转为阳性的意义还有待进一步研究.
- 黄建林巫世瑶徐莉曹双燕古洁若
- 关键词：英夫利西甲氨蝶呤类风湿关节炎
- Sonic Hedgehog信号通路对内皮细胞凋亡影响的初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的初步探讨类风湿关节炎（RA）滑膜组织血管内皮细胞Smo蛋白的表达，并观察肿瘤坏死因子（TNF）-α作用于人脐静脉内皮细胞系EA．hy926细胞后SonicHedgehog（Shh）信号通路相关分子的表达，及特异性抑制Smo对细胞凋亡的影响。方法收集4例病情中度活动的RA患者的滑膜组织，同时收集4例外伤或半月板损伤（无关节炎）者滑膜组织作为对照组，免疫组织化学法检测滑膜组织血管内皮细胞Smo蛋白表达情况。予不同浓度TNF-α或联合不同浓度环巴胺处理EA．hy926细胞，实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测Shh、Ptchl、Smo、GlilmRNA表达。予不同浓度环巴胺处理EA．hy926细胞，加入TNF-α＋放线菌素D（ActD）诱导细胞凋亡，采用细胞增殖与毒性试剂盒（CCK-8）检测细胞存活率，流式细胞术检测细胞凋亡情况。两样本均数比较采用t检验，多个样本均数比较采用单因素方差分析。结果RA患者滑膜血管内皮细胞Smo阳性表达率为（81±23）％，高于对照组阳性表达率（20±17）％（P〈0．05）。EA．hy926细胞经TNF-α刺激后，Shh、SmomRNA表达上调（P〈0．05），PtchlmRNA表达无明显变化（P〉0．05），GlilmRNA表达下调（P（0．05）。TNF．n与环巴胺共同作用后，Shh、Smo和GlilmRNA表达下调（P〈O．05）。不同浓度环巴胺（分别为2,4、8μmol／L）作用后的细胞存活率分别为（57±6）％、（44±8）％、（32±5）％，低于TNF-α ActD组细胞存活率（64±6）％（P〈0．05），细胞凋亡率分别为（12．4±3．3）％、（14．5±2．7）％、（15．7±2．4）％，高于TNF-αActD组细胞凋亡率（7．1±1．3）％（P〈0．05）。结论Shh信号通路在RA患者滑膜组织血管内皮细胞中存在激活。特异性抑制Shh信号通路，可以促进内皮细胞凋亡。Shh信号通路可能参与TNF-α作用于内皮细胞后的抗凋亡调控机制。
- 朱尚玲黄建林王明霞彭蔚湘林灼锋古洁若
- 关键词：内皮细胞细胞凋亡HEDGEHOG通路
- 类风湿关节炎伴HBV携带患者接受英夫利昔单抗治疗的肝脏安全性观察被引量：2
- 2014年
- 目的:观察类风湿关节炎伴HBV携带患者接受英夫利昔单抗治疗的肝脏安全性。方法:纳入经非生物DMARDs药物联合治疗失败,且处于乙型肝炎病毒携带状态的成年类风湿关节炎患者,在接受英夫利昔单抗及预防性抗病毒治疗期间,密切监测肝酶学及病毒载量变化情况。结果:共纳入12例患者,其中男3例,女9例。在基线期,4例患者(下称第1组)的HBV病毒载量异常,其余8例患者(下称第2组)HBV病毒载量正常。截至治疗第52周时,第1组中仅有1例发生病毒载量增加及肝酶学异常。该患者在28周时出现病毒载量增加,2周后发现轻微肝酶学异常,且发现HBV-YMDD变异株。换用恩替卡韦(原使用拉米夫定)抗病毒治疗,并继续原方案治疗,上述指标逐渐恢复。第2组中,有1例患者在16周时出现AST一过性升高(62 U·L-1),经对症治疗后恢复正常。结论:在预防性抗病毒治疗的情况下,英夫利昔单抗联合甲氨蝶呤治疗对罹患难治性RA的HBV携带者而言,可能是一个安全、有效的选择。
- 方霖楷潘云峰黄建林吴玉琼金欧廖泽涛林智明古洁若
- 关键词：乙型肝炎病毒英夫利昔单抗安全性
- 单用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效和安全性观察
- 2006年
- 目的评价甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎的有效性及安全性。方法20例活动性类风湿性关节炎患者口服MTX(7.5mg/周起,8周内逐步加到15mg/周),连续用药24周。疗效评价采用美国风湿病学院(ACR)疗效标准。结果治疗第2周ACR20有效率为40%,治疗第8周ACR20为60%,至第24周ACR20有效率为65%。药物不良反应主要为转氨酶升高、白细胞下降和呼吸道感染。结论MTX是治疗类风湿关节炎有效和安全的药物。
- 黄建林潘云峰古洁若
- 关键词：类风湿关节炎
- 系统性红斑狼疮患者生活质量调查问卷的应用价值
- 许漫龙金欧吴玉琼赵继军黄建林李天旺潘云峰廖泽涛古洁若
- 联合抗体检测在类风湿关节炎早期诊断中的作用
- 阻止类风湿关节炎(RA)关节病变发展的关键在于早期诊断,早期给予合适的治疗。目前的RA诊断标准对RA早期诊断指导意义不大,特别对一些非典型发病的类风湿关节
- 潘云峰汤美安古洁若黄建林陆才生吴玉琼
- 文献传递
