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时海燕
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- 所属机构:山东省千佛山医院
- 所在地区:山东省 济南市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:山东省自然科学基金
相关作者
- 徐男
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- 2021年
- 目的基于特征图谱相关性和质量标志物(quality markers,Q-Marker)转移率评价半夏白术天麻汤(Banxia Baizhu Tianma Decoction,BBTD)颗粒剂的生产环节,明确关键控制点。方法采用Acclaim;RSLC Lot Validation-120 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.2μm)进行分离,流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,检测波长235 nm,柱温30℃。以BBTD基准样品为参比,建立3批中试样品的UPLC指纹图谱,并进行相似度评价,分析Q-Marker在各生产环节的损失,评价生产工艺的合理性。结果与BBTD基准样品相比,提取液、浓缩液、干膏粉、颗粒剂中均存在对应特征峰,以10种指标性成分及其总量表征的3批BBTD中试样品关键质量属性与其基准样品基本保持一致。结论基于特征图谱和Q-Marker在各环节之间的量值传递,为经典名方BBTD制备工艺评价和质量控制提供了的理论依据。
- 徐男王平王淑玲时海燕
- 关键词：半夏白术天麻汤UPLC经典名方颗粒剂柚皮苷
- 基于含药血清经时谱效关系的半夏白术天麻汤抑制细胞焦亡的药效物质研究被引量：4
- 2023年
- 目的:运用含药血清经时谱效关系研究经典名方半夏白术天麻汤保护内皮细胞免受棕榈酸诱导细胞焦亡的药效物质。方法:建立棕榈酸诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)焦亡模型,以细胞活力、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD),抑制其释放炎性介质白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)作为半夏白术天麻汤含药血清抑制细胞焦亡的药效学评价指标,建立大鼠灌胃后吸收进入血化学成分的分析方法,采用典型相关性的谱效关系分析方法指认半夏白术天麻汤抑制细胞焦亡的有效成分。结果:柚皮苷、大豆苷元、甘草素、异甘草素和白术内酯Ⅲ与抑制细胞焦亡的正相关性较大,可明显增强细胞活力,改善MDA、NO、T-SOD、IL-6、TNF-α水平。结论:半夏白术天麻汤中橘红、甘草、白术的成分参与保护棕榈酸诱导的HUVEC细胞焦亡,含药血清经时谱效关系可用于发现半夏白术天麻汤的血管内皮细胞保护成分。
- 时海燕徐男郑伟王淑玲刘月程王平
- 关键词：半夏白术天麻汤含药血清药效物质
- 一种治疗眩晕病的中药制剂的制备方法及其制备的制剂
- 本发明属于中药研究开发领域，具体涉及一种治疗眩晕病的中药制剂的制备方法及其制备的制剂。该中药制剂由生半夏、天麻、生白术、茯苓、陈皮、葛根、郁金、薏米、川芎、甘草10味中药组成；同时提供了该制剂的制备方法及质控方法，在保证...
- 时海燕徐男周丽王鹏李明臣时银萍
- 文献传递
- 基于“效-毒”相关模式的柴胡注射液质量研究与思考被引量：3
- 2015年
- 目的通过评价柴胡注射液质量现状和开展指纹图谱研究,为提升本品的质量标准、保证药品的安全性和有效性及开展柴胡注射液"效-毒"物质基础研究提供依据。方法依据现行卫生部部颁标准,采用气相色谱法测定不同厂家及批次柴胡注射液的糠醛含量;比较不同厂家及批次柴胡注射液特征指纹图谱的差异。结果不同厂家及批次的柴胡注射液糠醛含量有不同程度的差异;柴胡注射液指纹图谱在19 min前所含色谱峰的数目和峰面积上存在显著差异。结论目前柴胡注射液的糠醛含量基本符合现行标准要求,方法可用于测定不同来源的柴胡注射液色谱指纹图谱,但有必要进一步加强柴胡注射液的毒性物质基础研究,为构建"效-毒"关联评价的柴胡注射液综合质量控制体系奠定基础。
- 徐男孙蓉李晓宇王玉团时海燕
- 关键词：柴胡注射液糠醛指纹图谱
- 一种用于防治心肾综合征的药物组合物及其应用
- 本发明提供了一种用于防治心肾综合征的药物组合物，由苯甲酰新乌头原碱2.2～8.8份；苯甲酰次乌头原碱2.5～10.0份；茯苓酸A5.2～20.8份；白术内酯III4.4～17.6份、芍药内酯苷3.8～15.2份组成。本发...
- 时海燕徐男
- 文献传递
- 基于正交试验配合多药效指标综合评价半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型高血压的有效组分配伍被引量：11
- 2018年
- 目的：筛选半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型高血压的有效组分及其最佳配比。方法：根据原方的基本配比,采用四因素四水平的正交试验配比方案,以血清总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）,低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）,血糖（Glu）,空腹血胰岛素（FINS）,一氧化氮（NO）,血清血管紧张素Ⅱ（Ang-Ⅱ）和内皮素（ET）的水平为评价指标,利用多指标综合评价对不同配比下疗效结果进行分析研究。结果：半夏白术天麻汤治疗痰湿壅盛型高血压的最佳有效组分配伍组合为多糖组分12.95 mg·kg（-1）,皂苷组分9.00 mg·kg（-1）,酚类组分14.50 mg·kg（-1）。结论：正交试验配合多药效指标综合评价确定有效组分配比的方法稳定可行,优选的活性组分配伍的药效优于半夏白术天麻汤原方,且服药量明显减小。
- 徐男时海燕时海燕王淑玲王亮孙蓉
- 关键词：半夏白术天麻汤组分配伍总胆固醇
- 三棱含药血清对脂多糖诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用研究被引量：3
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- 目的研究三棱含药血清对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)损伤的影响。方法SPF级雄性SD大鼠随机分为空白组和三棱组,制备空白血清及含药血清。建立LPS诱导的HUVEC损伤模型,设置对照组、模型组、5%空白血清组和三棱含药血清(1%、3%、5%)组,采用MTT法检测三棱含药血清对细胞活力的影响;采用荧光显微镜分析各组细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;采用ELISA法检测各组细胞上清液乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(cystein-asparate protease-1,Caspase-1)活性和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、IL-17、组织因子(tissue factor,TF)、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)、凝血酶调节蛋白(thrombomodulin,TM)水平;采用Western blotting检测各组细胞微管相关蛋白1轻链3 II(microtubuleassociated protein l light chain 3 II),LC3 II)、Beclin-1、Parkin和PINK蛋白表达情况;采用q RT-PCR法测定各组细胞IL-1β、IL-18和NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)m RNA表达情况。结果与对照组比较,模型组细胞活力、MPP显著降低(P<0.01),细胞内ROS水平显著升高(P<0.01),上清液LDH、Caspase-1活性和TNF-α、IL-6、IL-17、TF、vWF、TM水平均显著升高(P<0.01),LC3 II、Beclin-1、Parkin和PINK蛋白表达水平均显著升高(P<0.01),IL-1β、IL-18和NLRP3 mRNA表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,三棱含药血清组细胞活力、MPP显著升高(P<0.01),细胞内ROS水平显著降低(P<0.05、0.01),上清液LDH、Caspase-1活性和TNF-α、IL-6、IL-17、TF、v WF、TM水平均显著降低(P<0.01),LC3 II、Beclin-1、Parkin和PINK蛋白表达水平均显著降低(P<0.01),IL-1β、IL-18和NLRP3 m RNA表达水
- 时海燕孙蓉徐男
- 关键词：三棱含药血清人脐静脉内皮细胞脂多糖
- LC-MS/MS法测定肿瘤患者血浆中帕米帕利浓度
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- 目的建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法测定肿瘤患者血浆中帕米帕利浓度的方法。方法使用乙腈沉淀血浆蛋白,以呋塞米为内标,采用LC-MS/MS测定帕米帕利的血药浓度。采用GL Sciences ODS-4色谱柱,以含0.1%甲酸水溶液为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,流速为0.25 mL·min-1,柱温35℃,进样量为2μL;采用电喷雾离子源,负离子扫描,多反应监测模式,用于定量分析的帕米帕利离子对为m/z 297.3→253.1。结果帕米帕利检测质量浓度的线性范围为100~10000 ng·mL-1(r=0.9954),定量下限为100 ng·mL-1;批内和批间准确度在92.0%~106.5%之间,批内和批间精密度均小于8.3%,基质效应、稳定性、选择性、残留均符合指导原则要求。临床患者帕米帕利体内随机血药浓度在330~1693 ng·mL-1之间。结论所建方法操作简便、快速,可用于帕米帕利的血药浓度测定。
- 陈世贤梁笑笑时海燕张霈林晓晴黄欣
- 关键词：液相色谱-质谱联用血药浓度测定
- 运用PDCA循环法改善住院患者静脉输液使用情况被引量：12
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- 目的改善住院患者的静脉输液使用情况,提高合理用药水平。方法采用PDCA循环法,从制度层面、系统层面、人员层面、管理层面制定对策并实施,以住院患者静脉输液使用率与平均每床日使用袋(瓶)数为指标评价PDCA循环实施的效果。结果我院住院患者的静脉输液使用率由PDCA循环实施前3个月的(92.58±0.11)%降至PDCA循环实施结束后3个月的(89.72±0.62)%,静脉输液平均每床日使用袋(瓶)数由5.20±0.09降至4.64±0.24(P<0.05);静脉输液使用率由PDCA循环实施前6个月的92.55%降至PDCA循环实施结束后6个月的89.98%(P<0.05),虽然静脉输液平均每床日使用袋(瓶)数由PDCA循环实施前6个月的5.36±0.26降至PDCA循环实施结束后6个月的4.97±0.39,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论PDCA循环法能有效降低住院患者的静脉输液使用率和平均每床日使用袋(瓶)数,提高合理用药水平。
- 时银萍李晓崔学艳黄欣时海燕杨依磊韩毅牟燕李妍
- 关键词：PDCA循环法住院患者静脉输液合理用药
- 一种用于防治血管栓塞性疾病的药物组合物
- 本发明提供了一种用于防治血管栓塞性疾病的药物组合物，由阿魏酸4～16份；原儿茶酸2.5～10份；对香豆酸3～12份；异阿魏酸2～8份组成。本发明制备的药物组合物抗血栓效价可达到96.66%。本发明的药品组合物不含有毒性成...
- 时海燕徐男
- 文献传递
