-
宋永相
-
-
- 所属机构:中国科学院南海海洋研究所
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 鞠建华
- 作品数：203被引量：132H指数：7
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所
- 研究主题：生物合成 海洋放线菌 生物合成基因簇 抗菌药物 链霉菌
- 黄洪波
- 作品数：65被引量：83H指数：5
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所
- 研究主题：海洋放线菌 STREPTOMYCES 抗菌药物 链霉菌 抗肿瘤药物
- 张云
- 作品数：232被引量：494H指数：12
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所
- 研究主题：编码基因 酯酶 脂肪酶 大蹼铃蟾 皮肤分泌物
- 李青连
- 作品数：50被引量：20H指数：2
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所
- 研究主题：生物合成基因簇 氨基转移酶 异构酶 生物合成 异亮氨酸
- 马俊英
- 作品数：54被引量：29H指数：3
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所
- 研究主题：生物合成基因簇 抗结核 抗结核药物 生物合成 抗菌药物
- 一种利用深海链霉菌SCSIO 5604制备抗生素dihydrotetrodecamycin的方法
- 本发明公开了一种利用深海链霉菌SCSIO 5604制备抗生素dihydrotetrodecamycin的方法。所述的抗生素dihydrotetrodecamycin是从深海链霉菌(Streptomyces sp.)SCS...
- 鞠建华宋永相谢运昌秦湘静
- 文献传递
- 一对催化表异亮氨酸生物合成的新功能酶的发现及其功能表征
- 永军环肽A-D是从一株南海深海链霉菌Streptomyces scopuliridis SCSIO Z J46发酵液中筛选分离到的4个环肽类抗生素，其化学结构新颖，主体环为六元肽环，含有2个"非天然"...
- 李青连宋永相黄洪波鞠建华
- 关键词：氨基转移酶异构酶
- 自抗性基因导向的活性天然产物挖掘被引量：1
- 2024年
- 天然产物是医药与农药的重要来源。基因组测序和生物信息学分析技术的飞速发展,揭示了大量功能未知的天然产物生物合成基因簇,利用生物信息学工具,从这些庞大的基因簇数据中挖掘活性天然产物已经成为发现新型天然药物的重要途径。天然产物的生产者们利用自抗性基因所表达的自抗性酶来保护自身,这种自抗性酶是体内一些初级代谢途径中管家酶的变体,不但对于活性天然产物具有较好的耐受性,还可以在生产活性天然产物的同时确保宿主体内代谢的正常进行。因而,自抗性基因指导的天然产物研究有效地将活性导向和基因组导向的天然产物发掘策略桥连起来,为精准发掘具有目标活性的新型天然产物提供了有效策略。本文对利用自抗性基因作为探针进行天然产物发掘的代表性研究工作进行了整理和总结,并对研究趋势进行了展望,主要包括:①对于活性已知的天然产物,利用其自抗性基因来定位生物合成基因簇的研究;②以天然产物生物合成基因簇中的自抗性基因为线索,预测产物的作用靶点的研究;③利用天然产物自抗性机制,将具有已知作用机制的活性分子进行快速排重的研究;④利用自抗性基因与天然产物及其活性的内在联系,以目标靶点导向的活性天然产物基因组挖掘;⑤自抗性基因导向的基因组数据挖掘工具的发展情况。
- 宋永相张秀凤李艳芹肖华闫岩
- 关键词：生物合成基因簇
- 一类角环素类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一类角环素类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。角环素类化合物1-5其结构式如式(I)所示。化合物1-5的活性测试结果表明，化合物1-5对人肝癌细胞HepG2，人胰腺癌细胞SW-1990，人宫颈癌细胞HeLa...
- 鞠建华黄洪波任香梅宋永相张长生
- 文献传递
- 一类骨架新颖的6/6/6/6/5/5环生物碱类化合物及其在制备抗菌药物中的应用
- 本发明公开了一类骨架新颖的6/6/6/6/5/5环生物碱类化合物及其在制备抗菌药物中的应用。该生物碱类化合物的结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中化合物1：R<Sub>1</Sub>＝H,R<Sub>2</Sub>＝Me；或化...
- 鞠建华宋永相杨佳凡
- 文献传递
- 一类角环素化合物及其在制备抗肿瘤或抗菌药物中的应用
- 本发明公开了一类角环素化合物及其在制备抗肿瘤或抗菌药物中的应用。本发明从海洋放线菌‑红灰链霉菌(Streptomyces rubrogriseus)SCSIO 11594的发酵提取物中分离纯化到3个细胞毒活性或抑菌活性化...
- 鞠建华宋永相李洁黄洪波
- 文献传递
- 两个大环内酯化合物及其在制备抗菌、抗癌药物中的应用
- 本发明公开了两个大环内酯化合物及其在制备抗菌、抗癌药物中的应用。大环内酯化合物其结构如式(Ⅰ)所示。本发明的大环内酯化合物‑化合物1和化合物2是新颖的深海稀有放线菌来源化合物，对所测试的病原细菌和癌症细胞具有显著的抑制作...
- 鞠建华周镇槟杨佳凡宋永相田新朋
- 环酯肽类抗生素黑莫他丁的高产菌株及其构建方法
- 本发明公开了环酯肽类抗生素黑莫他丁的高产菌株及其构建方法。黑莫他丁的高产菌株是将S.himastatinicus sp.Nov的hmtA基因或者hmtB基因失活，由此获得himastatin高产突变株S.himastat...
- 鞠建华马俊英张云李青连黄洪波宋永相王博谢运昌
- 一种环六肽化合物desotamide A4及其在制备抗菌药物中的应用
- 本发明公开了一种环六肽化合物desotamide A4及其在制备抗菌药物中的应用。化合物desotamide A4，其结构式如式(I)所示。本发明的环六肽desotamide A4具有广谱抗革兰氏病原菌的作用，试验结果表...
- 李青连许润宋永相李骏鞠建华
- 文献传递
- 深海放线菌Streptomyces koyangensis SCSIO 5802中次级代谢产物neoabyssomicin H的分离鉴定被引量：1
- 2023年
- 深渊霉素类化合物具有抗结核分枝杆菌、抗MRSA(methicillin-resistant Staphylococcus aureus)、选择性激活潜伏HIV病毒等生物活性,具有显著的开发利用潜力。本文在前期研究基础上,进一步对深海链霉菌Streptomyces koyangensis SCSIO 5802新型深渊霉素类化合物的生产潜力进行发掘,综合利用多种色谱分离手段,获得一个结构新颖的深渊霉素硫醚二聚体化合物,命名为neoabyssomicin H。该化合物的结构通过UV、IR、HR-ESI-MS,1D和2D NMR及X-Ray单晶铜靶衍射等进行了鉴定。活性测试结果表明,neoabyssomicin H对金黄色葡萄球菌和系列临床MRSA的MIC(minimum inhibitory concentration)值大于128μg·m L^(-1)。该研究进一步丰富了深渊霉素类化合物,为硫醚二聚体类深渊霉素活性化合物的研究提供了新的分子实体。
- 宋永相李晓悦鞠建华
- 关键词：抗菌
