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高洁
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- 所属机构:北京协和医院
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:卫生部科学研究基金
相关作者
- 刘彤华
- 作品数：194被引量：1,731H指数：19
- 供职机构：北京协和医院
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- 梁智勇
- 作品数：251被引量：1,254H指数：16
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- 研究主题：免疫组化 临床病理特征 临床病理 胰腺癌 非小细胞肺癌
- 武莎斐
- 作品数：74被引量：240H指数：8
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- 曾瑄
- 作品数：91被引量：781H指数：9
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- 研究主题：荧光原位杂交 染色体 乳腺肿瘤 乳腺癌 原位杂交
- 陈杰
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- Survivin在乳腺腺病、乳腺管状腺瘤、乳腺癌组织中的表达差异及其意义被引量：1
- 2009年
- 目的检测Survivin(SVV)蛋白在乳腺腺病、乳腺管状腺瘤、乳腺癌组织(乳腺导管内癌、浸润性乳腺导管癌)和乳腺癌细胞系细胞中的表达,及浸润性乳腺导管癌中SVV的表达与肿瘤大小,Her-2、ER、PR、p53、及ki-67蛋白表达及细胞凋亡情况的相关性,研究SVV在乳腺良性病变和良恶性肿瘤中的表达情况对鉴别诊断及乳腺癌预后的意义。方法选择乳腺腺病、乳腺管状腺瘤各20例、乳腺导管内癌、乳腺浸润性导管癌各30例,5个乳腺癌细胞系。免疫组化方法检测SVV、Her-2、ER、PR、p53、及ki-67在组织和细胞系的表达情况;应用TUNEL原位凋亡检测细胞的凋亡。结果SVV在乳腺腺病、乳腺管状腺瘤、乳腺导管内癌和浸润性乳腺导管癌组织的表达比例分别为7/20、6/20、20/30和24/30;其相应的高表达比例为3/20、1/20、14/30及16/30。与乳腺腺病、乳腺管状腺瘤组织相比,SVV在乳腺癌组织的表达具有明显增强(P<0.05)。在浸润性乳腺导管癌组织中,SVV的表达与肿瘤大小、淋巴结转移、细胞凋亡以及Her-2、ER、PR、p53、及ki-67的表达无明显的相关性(P>0.05)。结论SVV在乳腺导管内癌及乳腺浸润性导管癌组织中的表达明显增强,对乳腺腺病、乳腺管状腺瘤与乳腺癌的鉴别具有一定临床意义。
- 关健陈杰罗玉凤曹金玲高洁赵和
- 关键词：SURVIVIN腺瘤乳腺癌
- 单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶基因对人胰腺癌细胞的杀伤作用被引量：3
- 1995年
- 构建了能表达单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶（ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓｔｈｙｍｉｄｉｎｅｋｉｎａｓｅ，ＨＳＶ－ＴＫ）的逆转录病毒质粒ｐＮＴＫ，经病毒包装细胞ＰＡ３１７包装后成为具有感染力的重组病毒，用该病毒感染人胰腺癌细胞系ＰＣ－２细胞，经Ｇ４１８筛选得到稳定的转化细胞系。Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交证实转化ＰＡ３１７细胞及转化的ＰＣ－２细胞中均有重组病毒的表达。ｐＮＴＫ转化的ＰＣ－２细胞能使无毒性前身药物ａｃｙｃｌｏｖｉｒ（无环鸟苷，ＡＣＶ）或ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ（ＧＣＶ）具有明显的细胞毒性，细胞杀伤率＞９０％，而对照组ＰＣ－２细胞杀伤率＜１０％。同时还观察到“旁观者效应”现象。
- 李和伟刘彤华王志永陈杰崔全才高洁
- 关键词：胰腺肿瘤单纯疱疹病毒杀伤作用
- 中国人群胰腺癌与胃癌HER2/neu基因表达被引量：4
- 2012年
- 目的探讨胰腺癌与胃癌组织中HER2/neu基因表达状态及其在治疗与评估临床结局中的作用。方法应用免疫组织化学和多色荧光原位杂交技术,检测北京协和医院手术切除的81例胰腺导管癌及癌旁胰腺组织和100例胃癌及癌旁胃组织标本中HER2/neu蛋白表达及基因状态的变化,分析HER2/neu蛋白表达与基因状态间的关系及其与胰腺癌和胃癌临床病理改变间的关系。结果免疫组织化学显示,81例胰腺癌组织中9例(11.1%)HER2/neu蛋白表达阳性(2+及3+),100例胃癌组织中13例(13%)HER2/neu蛋白表达阳性(2+及3+);荧光原位杂交结果显示,81例胰腺癌组织中15例(18.5%)HER2/neu基因扩增,100例胃癌组织中11例(11%)HER2/neu基因扩增。胰腺癌HER2/neu基因扩增与淋巴结转移有显著相关性(P=0.001)。胃癌组织中6例HER2/neu蛋白3+病例均显示HER2/neu基因扩增,且胃癌组织HER2/neu蛋白表达与其基因扩增有显著相关性(P<0.0001)。无论是癌旁胰腺组织还是癌旁胃组织均未检测到HER2/neu蛋白表达及基因扩增。结论胰腺癌组织HER2/neu蛋白表达与基因扩增不一致,而胃癌组织HER2/neu蛋白表达与基因扩增有显著相关性。HER2/neu基因异常可能在胰腺癌及胃癌的发生发展中起着重要作用,对胰腺癌及胃癌患者进行HER2/neu基因状态检测可能对其靶向治疗具有一定的指导意义。
- 任新瑜尹玉峰高洁武莎斐王可王文泽曾瑄梁智勇
- 关键词：胰腺癌胃癌HER2/NEU荧光原位杂交
- 结直肠癌EGFR和HER2蛋白表达及其基因拷贝数分析被引量：8
- 2007年
- 目的探索结直肠癌 EGFR 和 HER2蛋白表达和基因拷贝数增加的频率,以及蛋白表达与基因拷贝数增加之间的相关性。方法以石蜡包埋组织芯片为材料,分别采用免疫组织化学(EGFR pharmDx^(TM)和 HercepTest^(TM)试剂盒)和荧光原位杂交(FISH,ISI EGFR SpectrumOrange/CEP7SpectrumGreen 探针组合和 Path Vysion^(TM)试剂盒)方法,检测42例中国人结直肠癌 EGFR 和 HER2蛋白表达和基因状态。结果 EGFR 免疫组织化学0者18例、1+者10例、2+者5例、3+者9例;HER2免疫组织化学0者39例、1+者1例、2+者1例、3+者1例。通过 FISH 分析,EGFR 基因拷贝数无明显增高18例(42.9%),其中包括二体性14例(33.3%)、低三体性4例(9.5%);EGFR 基因拷贝数相对增高者24例(57.1%),包括高三体性3例(7.1%)、低多体性9例(21.4%)、高多体性12例(28.6%);本组患者中无 EGFR 基因扩增者。HER2基因拷贝数增加者共4例(9.5%),其中包括基因扩增1例(2.4%)。EGFR 的蛋白表达与基因拷贝数增加无相关性,两指标与肿瘤分化之间也无相关性。HER2免疫组织化学3+和基因扩增结果一致,与乳腺癌相似。结论这组患者中,具有较高的 EGFR 蛋白表达和基因拷贝数增加的比率,但蛋白表达与基因状态之间以及二者与肿瘤分化程度之间都没有相关性;HER2表达和基因拷贝数增加的频率较低。
- 曾瑄王鹏武莎斐高洁梁智勇刘彤华
- 关键词：结直肠肿瘤表皮生长因子基因ERBB-2原位杂交
- 人卵巢浆液性及黏液性交界性肿瘤中k-ras基因第12、13密码子突变分析被引量：8
- 2007年
- 目的探讨k_ras基因在卵巢浆液性及黏液性交界性肿瘤发病过程中的作用。方法选用k-ras基因高频突变区引物1对,对53例卵巢肿瘤(包括15例浆液性典型交界瘤、7例浆液性微乳头型交界瘤、14例浆液性经典型癌1、4例黏液性交界瘤3、例黏液性癌)用显微切割方法提取肿瘤细胞DNA,进行聚合酶链反应(PCR),直接测序分析PCR产物。结果在14例黏液性交界瘤中有3例检测到了k-ras基因突变,在黏液性癌及所有浆液性肿瘤中均未发现k-ras基因突变。结论k-ras基因突变在卵巢黏液性交界瘤的发生过程中可能有一定作用,在黏液性癌、浆液性交界瘤及经典型癌中的作用尚不明确。
- 周全郭丽娜刘彤华高洁武莎斐凌庆
- 关键词：突变显微切割
- 一种检验样品离心装置
- 本申请提供了一种检验样品离心装置，包括：离心机；在所述离心机上设置有支架，所述支架在所述离心机的带动下转动；在所述支架上转动设置有固定盘，所述固定盘用于放置样品盒；通过设置卡扣结构，所述卡扣结构卡扣连接在所述样品盒的侧边...
- 高洁
- 应用蝎形探针扩增阻滞突变系统检测非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变与病理改变的关系被引量：26
- 2008年
- 目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤组织中表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的检出率，比较蝎形探针扩增阻滞突变系统（scorpions amplification refractory mutation system，以下简称Scorpions ARMS）即时荧光PCR和直接测序检测EGFR基因突变的敏感性。方法应用显微切割术、Scorpions ARMS及直接测序检测82例NSCLC石蜡包埋肿瘤组织以及癌旁正常肺组织中EGFR基因的第18、19、20和21外显子的突变。结果 Scorpions ARMS检测82例NSCLC中42例的瘤组织中存在EGFR突变，突变检出率为51．2％，其中20例为EGFR第19外显子框架内多核苷酸的缺失，18例为EGFR第21外显子L858R点突变，1例为EGFR第21外显子L861Q点突变，2例为EGFR第20外显子插入突变，另外1例为EGFR第20外显子S768I点突变。而PCR反应后行直接测序，82例标本中仅58例得到可分析的测序结果，其中25例瘤组织中出现EGFR突变，因此82例的突变检出率为30．5％，25例中13例为EGFR第19外显子框架内多核苷酸的缺失，10例为EGFR第21外显子L858R点突变，1例为EGFR第21外显子L861Q点突变，另外1例为EGFR第20外显子$768I点突变。直接测序检测出25例突变模式与Scorpions ARMS检测结果一致。结果显示Scorpions ARMS具有很高的敏感度，部分直接测序阴性的病例经Scorpions ARMS检测出EGFR突变。结论 EGFR基因的点突变或缺失在中国NSCLC的患者中的检出率明显高于其他国家，以女性、腺癌和细支气管肺泡癌以及不吸烟患者突变率较高。Scorpions ARMS技术能快速、敏感、准确检测EGFR突变，能为临床治疗及预后提供重要信息。
- 张静梁智勇曾瑄武莎菲高洁刘彤华
- 关键词：受体表皮生长因子聚合酶链反应
- 散发型胰岛素瘤频发1号染色体杂合缺失并与肿瘤恶性相关
- 本文对散发型胰岛素瘤频发1号染色体杂合缺失并与肿瘤恶性相关性进行了研究。文章通过检测散发性胰岛素瘤1q是否发生LOH、是否存在LOH的频发区域,探索了胰岛素瘤可能的发病机制,并寻找了鉴别胰岛素瘤良恶性的分子生物学指标。
- 陈原稼杨英麦蒋卫君钱家鸣刘彤华陈杰高洁武莎菲
- 关键词：胰岛素瘤染色体缺失细胞病理学
- 文献传递
- 从穿刺组织中微量提取DNA的体会
- 高洁
- 文献传递
- DPC4基因在胰腺癌中的改变被引量：9
- 2001年
- 目的 研究DPC4(deletedinpancreaticcancerlocus 4)基因在胰腺癌中的改变。方法 用多聚酶链反应 单链构象多态性分析 (PCR SSCP)银染技术及PCR产物直接测序法检测胰腺癌细胞系P1、P2、P3、P4、P7,11例新鲜冷冻胰腺癌组织中DPC4基因第 1,2 ,3,4,8,11外显子的缺失和突变。结果 5株人胰腺癌细胞系中 ,3株 (P1、P2、P3)存在DPC4基因突变 ,DPC4基因改变率为 3/ 5。 11例新鲜冷冻胰腺癌组织中 ,3例有DPC4基因的纯合性缺失 ,2例有基因突变 ,DPC4基因改变率为 5 / 11(4 5 .5 % )。结论 DPC4作为一种抑癌基因 ,其改变在胰腺癌的形成中可能起重要作用。
- 谷丽君陈杰崔全才高洁李梅刘彤华
- 关键词：胰腺肿瘤DPC4基因纯合性缺失基因突变
