支月娥
作品数: 150被引量:639H指数:15
  • 所属机构:上海交通大学
  • 所在地区:上海市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家高技术研究发展计划

相关作者

周培
作品数:283被引量:1,081H指数:18
供职机构:上海交通大学
研究主题:链霉菌 工程菌 巨大芽孢杆菌 重金属 大肠杆菌表达
冯海玮
作品数:63被引量:103H指数:6
供职机构:上海交通大学
研究主题:链霉菌 工程菌 大肠杆菌表达 重组表达载体 盐渍化土壤
孙玉静
作品数:35被引量:11H指数:1
供职机构:上海交通大学
研究主题:工程菌 大肠杆菌表达 链霉菌 重组表达载体 酶切
毛亮
作品数:53被引量:272H指数:11
供职机构:上海交通大学
研究主题:链霉菌 土壤酶活性 土壤酶 盐渍化土壤 非点源污染
初少华
作品数:43被引量:27H指数:4
供职机构:上海交通大学农业与生物学院
研究主题:巨大芽孢杆菌 重组表达载体 次生盐渍化 工程菌 生物工程技术
基于富氢水强化的龙葵重金属复合污染土壤修复方法
一种基于富氢水强化的龙葵重金属复合污染土壤修复方法,通过将龙葵幼苗移栽至待修复土壤中并根据幼苗发育不同时期对应施加不同浓度的氢肥,当种植成熟后连根采收固化有重金属的植物,实现土壤修复。本发明通过降低龙葵各组分中镉砷的积累...
周培陈寻峰周元飞王任远王军才张丹支月娥
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次生盐渍化土壤微生物菌剂及其制备、用途
本发明公开了一种次生盐渍化土壤微生物菌剂及其制备、用途。所述次生盐渍化土壤微生物菌剂由巨大芽孢杆菌(Bacillus?megaterium)NCT-2CGMCC?NO.4698和载体组成,所述载体为稻麦秸秆和葡萄糖。制备...
周培张春华支月娥时唯伟冯海玮
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基于特异性片段的灰略红链霉菌检测方法
一种基于特异性片段的灰略红链霉菌检测方法,通过从堆肥中提取细菌基因组DNA,经过细菌基因组PCR扩增和PCR产物的回收,经序列测定实现在堆肥过程中检测灰略红链霉菌;本发明可快速、高效、特异性检出环境中的秸秆降解灰略红链霉...
张丹周培池耀威初少华杨夕佳支月娥戚志萍冯洁
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虫草粉饲料添加剂对鸡生产性能和肉品质的影响被引量:13
2013年
试验检测分析了虫草粉饲料添加剂饲养条件下芦花鸡的屠体性状和肌肉品质指标。结果显示,虫草组与对照组相比第1周增重差异显著(P<0.05),其余7周增重差异不显著;鸡只皮肤色(b*)差异显著(P<0.05),其余肌肉品质指标和屠体性状指标差异不显著。结果表明,饲料中添加虫草粉添加剂能促进鸡只早期生长发育、提高鸡只的皮肤黄度,对优质鸡生产和销售有明显提高和改善,值得进一步研究并推广使用。
赵乐乐支月娥陈颖超陈鲁勇顾金辉马晓平李建民孟和
关键词:芦花鸡屠体性状肌肉品质
耐高温的具有纤维素降解能力的芽孢杆菌及其应用
一种耐高温的纤维素降解的芽孢杆菌及其应用,具体为芽孢杆菌JWT‑1,属于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC),保藏日期为2016年7月11日,保藏编号CG...
周培冯海玮支月娥聂文翰张丹詹学佳冯洁初少华
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生物发酵一体化有机肥制备方法
一种生物发酵一体化有机肥制备方法,通过将用于秸秆降解的复合菌剂预发酵后添加入堆肥,通过有氧发酵的方式实现有机肥制备;该复合菌剂,由作为载体的麦麸和复合菌组成,其中菌液的成分为:复合菌Ⅰ、复合菌Ⅱ、复合菌Ⅲ、辅助复合菌以及...
周培冯海玮支月娥聂文翰张丹詹学佳冯洁初少华
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农药、化肥和畜禽粪尿污染控制示范村实施研究
张大弟张晓红周丕生支月娥陈佩青潘良言吉少文蔡炳荣姜二小马金生
通过田间试验论证了使用超高效农药进一步减少农药用量和使用畜禽粪减少化学氮肥用量20%的可能性。因进行病虫草统一防治和市场具有一批高效、超高效农药,在市郊范围内大幅度地减少农药用量及其污染是可能的,但需筛选防效好、价格适宜...
关键词:
关键词:农药化肥畜禽粪尿污染控制
基于巨大芽孢杆菌的亚硝酸盐还原酶小亚基外源表达方法
一种基因工程技术领域的基于巨大芽孢杆菌的亚硝酸盐还原酶小亚基外源表达方法,通过将测序得到的亚硝酸盐还原酶大亚基的基因序列通过引物序列扩增并连接到大肠杆菌表达载体中,从而获得重组表达载体,并进一步将重组表达载体导入大肠杆菌...
周培冯海玮支月娥刘群录陆伟时唯伟孙玉静卫星初少华
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耐镉龙葵根际促生赖氨酸芽孢杆菌及其应用
一株耐受镉的龙葵根际促生赖氨酸芽孢杆菌及其应用,该菌株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(简称CGMCC),保藏编号为CGMCC NO.16051保藏日期是2018年7月3日。本发明菌株可用于龙葵‑微生物联合修复镉污染...
周培蒋淼张丹支月娥吾兰·恩特马克王军才
基于谷氨酰胺合成酶的工程菌及其实现方法
一种基因工程技术领域的基于谷氨酰胺合成酶的工程菌及其实现方法,以灰略红链霉菌基因组DNA为模板,与含有酶切位点的引物进行PCR扩增得到谷氨酰胺合成酶编码基因;然后将该基因插入大肠杆菌表达载体pET‐22b(+)中得到含有...
周培冯海玮孙玉静毛亮支月娥唐冬卫星罗艳青
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