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张长弓
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- 所属机构:厦门大学
- 所在地区:福建省 厦门市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:福建省自然科学基金
相关作者
- 颜江华
- 作品数：141被引量：323H指数：9
- 供职机构：厦门大学
- 研究主题：单克隆抗体 融合蛋白 活性鉴定 人肺癌 TTF
- 黄印尧
- 作品数：62被引量：239H指数：9
- 供职机构：厦门出入境检验检疫局
- 研究主题：猪瘟抗体 猪瘟 斑点免疫金渗滤法 九孔鲍 抗体
- 方莹
- 作品数：31被引量：173H指数：8
- 供职机构：厦门大学
- 研究主题：幽门螺杆菌 九孔鲍 抗体检测 猪瘟 猪瘟抗体
- 李东辉
- 作品数：113被引量：368H指数：13
- 供职机构：厦门大学
- 研究主题：酞菁 磺基 荧光 模拟酶 荧光探针
- 杨善民
- 作品数：78被引量：241H指数：8
- 供职机构：山东大学哲学与社会发展学院
- 研究主题：端粒酶 单克隆抗体 幽门螺杆菌 肝癌 人肝癌
- 猪瘟病毒抗原胶体金快速检测试纸的研究被引量：13
- 2007年
- 应用胶体金标记技术(Immunogold Labelling Technique)与免疫层析技术相结合,在玻璃纤维膜、硝酸纤维膜的检测线(T)和对照线(C)上分别喷上胶体金与猪瘟(CSF)单克隆抗体(Ab2)的偶联物、CSF单克隆抗体(Ab2)和羊抗鼠IgG多克隆抗体,制成检测CSF抗原的"猪瘟抗原胶体金快速检测试纸"。用该试纸检测"猪瘟弱毒活疫苗"和猪瘟脾淋弱毒苗均显阳性,而对猪源性的其它病毒、细菌抗原均显阴性。经临床测试,该试纸具有微量、特异、快速、简便和结果容易判定的优点,可作为检测猪瘟抗原的一种新试剂。
- 张长弓黄印尧郑海明方莹孔繁德沈浩龙何琼黄雅萍文芳
- 关键词：猪瘟试纸
- 幽门螺杆菌空泡毒素相关蛋白基因、空泡毒素基因与上消化道疾病的关系被引量：2
- 2000年
- 采用 PCR法对 77例胃、十二指肠疾病患者胃粘膜 Hp cag A基因和 vac A基因的扩增以探讨cag A基因和 vac A基因型 Hp与上消化道疾病的关系 .77例 Hp感染患者中 ,60例检测出 cag A基因 ,阳性率为 77.9% ,消化性溃疡和慢性胃炎的阳性率分别为 87.8% (43/49)和 60 .7% (1 7/2 8) ,其差别有显著意义 (p<0 .0 1 ) .vac A的 2种亚型 vac A1 和 vac A2 各占 79.2 % (61 /77)和 2 0 .8% (1 6/77) .每种胃粘膜只能扩增出 vac A1 或 vac A2 的一种产物 ,其中 vac A1 在消化性溃疡和慢性胃炎中的检出率为 87.8% (43/49)和 64.3% (1 8/2 8) ,两者差别有显著性 (p<0 .0 2 ) .这些结果提示 cag A基因和 vac A1 基因型 Hp与消化性溃疡关系密切 ,这对
- 方莹杨善民张长弓王天叫颜江华李东辉
- 关键词：幽门螺杆菌上消化道疾病
- 人源化抗人肺癌二价和四价VH单域抗体的制备及活性分析被引量：2
- 2007年
- 目的 为提高人源化的抗人肺癌单域抗体hu3D3va的功能性亲和力，制备其二价和四价的抗体分子。方法 重组PCR分别将SV5-Cys短肽和p53四聚化结构域基因与hu3IY3Va基因融合，而获得同源二聚体dihu3D3vH和同源四聚体tehu3D3Va基因。将两种基因克隆至pET-22b（＋）表达载体，并分别在E-coliB121（DE3）中表达。表达产物通过N^2＋亲和层析柱纯化。用FITC分别标记hu31Y3VH、dihu 31Y3VH和tehu3D3VH三种抗体分子，通过免疫荧光实验分析其抗原反应性和特异性，并利用流式细胞术比较分析其功能性亲和力。结果 两种基因均以单体形式并主要以包涵体的形式表达，纯化并复性后，其蛋白溶液中分别存在约50％的二聚体和70％的四聚体。dihu3D3VH和tehu3D3VH均保留了hu3IY3VH的抗原反应性和特异性；且与hu3D3VH相比，其功能性亲和力分别提高了约60％和160％。结论 采用增加结合价的策略，有效地改善了hu3D3VH的功能性亲和力。
- 王阶平颜江华张长弓王勇军庄国洪
- 关键词：单域抗体
- 猪圆环病毒2型抗体免疫金标检测试纸的研制被引量：6
- 2007年
- 应用酶联免疫原理和胶体金层析技术,采用特殊的生产工艺,在玻璃纤维膜包被胶体金标记PCV-2抗原,在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被PCV-2抗原和兔抗PCV-2抗体,制成猪圆环病毒2型抗体免疫金标检测试纸。当待检样品阳性时,在检测线处形成抗原抗体的免疫复合物而凝聚显色;当待检样品阴性时,检测线处不形成抗原抗体免疫复合物不显色。整个试验过程只需15min。试纸与ELISA试剂比较,两者都具有微量、特异、准确的优点,且金标试纸独具操作方便、快速和结果直观、容易判定的优点。
- 金颜辉黄印尧张长弓许先明颜江华杨得胜孔繁德王生育
- 关键词：猪圆环病毒免疫
- 幽门螺杆菌空泡毒素基因的PCR分型与上消化道疾病的关系
- 2001年
- 目的 探讨幽门螺杆菌 (Hp)空泡毒素基因的两种亚型 vac A1 和 vac A2 与上消化道疾病的关系。 方法 采用特异性引物扩增 Hp尿素酶基因及 vac A基因。 结果 6 6 .4% (81/ 12 2 )的患者胃粘膜检测出 Hp尿素酶基因 ,其中消化性溃疡患者的检出率 (74.6 % 5 3/ 71)高于慢性胃炎患者 (5 4.9% 2 8/ 5 1) ,二者差异有显著性。 vac A的两种亚型 vac A1 和 vac A2 各占 80 .2 % (6 5 / 81)和 19.8% (16 / 81) ,每种胃粘膜只能扩增出一种产物 ,其中 80 .7%(4 7/ 5 3)的消化性溃疡患者感染的是 vac A1 基因型 Hp,而慢性胃炎患者的检出率是 6 4.3% (18/ 2 8) ,差异有显著性。 结论 vac A1 基因型 Hp与消化性溃疡关系密切。
- 方莹王天叫张长弓颜江华李东辉
- 关键词：幽门螺杆菌毒素类空泡
- 猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法的建立和应用被引量：5
- 2004年
- 应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合,采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金标快速检测试纸法”,该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒同时对16份猪血液或血清进行抗体水平检测,符合率达100%。同时对100份猪血液和对应血清进行检测,结果也相同。试验结果显示,本法与ELISA一样,具有微量、特异、准确等优点,且操作简易,而本方法不需要任何仪器,检测时间短,结果直观,容易判定,适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查。
- 黄印尧孔繁德张长弓颜江华方莹
- 关键词：猪伪狂犬病急性传染病
- 猪瘟病毒EO蛋白的原核表达及其重组蛋白活性测定被引量：1
- 2006年
- 通过重叠PCR合成猪瘟病毒EO基因,将该片段定向插入到pET-22b载体中,构建原核表达载体pET-22b／EO,转化大肠杆菌BL21 (DE3),IPTG诱导表达,比较不同诱导条件下的蛋白表达,确定其最佳表达条件。重组蛋白主要以包涵体的形式表达,Ni2+亲和层析柱纯化蛋白,逐步透析法复性。通过方阵试验确定包被抗原的最适工作浓度,为了测定EO蛋白的活性,本文初步建立了检测猪瘟血清抗体水平的间接 ELISA方法,为开发检测猪瘟抗体诊断试荆奠定基础。
- 王生育颜江华张长弓李文珠庄国洪黄印尧
- 关键词：EO包涵体间接ELISA
- 以pH敏感相分离高分子为载体的酶联荧光免疫分析法测定人IgG被引量：12
- 2003年
- pH敏感高分子因其独特的pH敏感性质而在药物的控制释放[1,2]、分子分离[3]以及生物传感器[4]等方面得到应用. 应用于免疫分析时, 要求pH敏感高分子在溶液pH 7.4左右波动时做出响应, 过多偏离生理pH会对免疫反应生成的抗原-抗体复合物造成不同程度的破坏. 目前, pH敏感高分子并未在免疫分析中广泛应用, 这主要是由于高分子的相转变pH大多在4或10左右[5,6]. 我们[7]曾合成了37 ℃下相转变pH在5.6左右的pH敏感高分子, 并将其作为免疫反应载体, 建立了乙肝表面抗原的分析系统, 虽然其相转变pH比以往的高分子更接近于中性[5], 但并没有达到生理pH值7.4范围, 分离时仍可能对免疫复合物造成一定的损害.
- 林鹏郑洪杨黄浩杨薇张长弓许金钩
- 关键词：人IGG免疫复合物
- pH敏感高分子相分离荧光免疫分析固定化方式的研究
- 本文论述了采用两种方式进行人IgG抗原在pH敏感高发子上的固定,一种是热引发方式;另一种是氧化还原引发方式.且分别将两种固定方式运用于人IgG的pH敏感相分离荧光免疫分析,结果表明:热引发聚合的固定方式产物均一,抗原的固...
- 林鹏郑洪李东辉张长弓许金钩
- 关键词：PH高分子荧光免疫分析
- 文献传递
- 猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法被引量：6
- 2004年
- 应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合 ,采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金快速检测试纸法” ,用该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒 ,同时对 1 6份猪血液或血清进行抗体水平检测 ,符合率达 1 0 0 %。同时使用金标法对 1 0 0份猪血液和对应血清进行检测 ,结果也相同。试验结果显示 ,金标法与ELISA一样 ,具有微量、特异、准确等优点 ,且操作简易 ,而金标法不需要任何仪器 ,检测时间短 ,结果直观 ,容易判定 ,适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查。
- 黄印尧张长弓孔繁德方莹颜江华
- 关键词：伪狂犬病抗体
