何太平
作品数: 62被引量:229H指数:10
  • 所属机构:深圳市疾病预防控制中心
  • 所在地区:广东省 深圳市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

梁念慈
作品数:445被引量:2,111H指数:25
供职机构:广东医学院广东天然药物研究与开发重点实验室
研究主题:蛋白激酶CK2 槲皮素 重组蛋白 HL-60细胞 半边旗提取物5F
莫丽儿
作品数:139被引量:833H指数:17
供职机构:广东省天然药物开发研究重点实验室
研究主题:HL-60细胞 槲皮素 微量元素 卵巢癌 化学成分
覃燕梅
作品数:61被引量:255H指数:8
供职机构:广东医学院基础医学院生物化学与分子生物学研究所
研究主题:卵巢癌 高转移 血小板聚集 抗炎作用 硫酸酯
何振辉
作品数:30被引量:158H指数:8
供职机构:佛山科学技术学院医学院
研究主题:高转移 半边旗提取物5F 受体 HO-8910PM 芦荟大黄素
吴科锋
作品数:80被引量:221H指数:9
供职机构:广东省天然药物开发研究重点实验室
研究主题:半边旗提取物5F 细胞凋亡 二萜类化合物 卵巢癌 注射液
半边旗二萜类化合物5F下调BEL-7402细胞中PIK3CA和AKT的表达
吴科锋吕应年何太平刘义G G Chen梁念慈
3种姜黄素类似物对重组人促肝细胞再生磷酸酶-3活性的影响
目的研究3种姜黄素类似物对重组人促肝细胞再生磷酸酶PRL-3酶活性的影响。方法利用基因工程技术获得重组人PRL-3酶;通过测定PRL-3酶水解底物DiFMUP中磷酸基团生成DiFMU的荧光强度,探讨姜黄素类似物对重组人促...
何太平莫丽儿梁念慈
关键词:肝细胞再生PRL磷酸酶
文献传递
白藜芦醇影响高转移卵巢癌细胞HO-8910PM转移相关能力的实验研究被引量:8
2007年
目的:研究白藜芦醇对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM转移相关能力的影响。方法:以MTT法检测白藜芦醇对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM的细胞毒作用;用Transwell小室法检测白藜芦醇对HO-8910PM细胞侵袭能力和趋化运动能力的影响;以细胞粘附人工重组基底膜实验检测白藜芦醇对HO-8910PM细胞粘附能力的影响。结果:白藜芦醇作用细胞6 h后能抑制HO-8910PM细胞体外趋化运动和粘附能力,其中100μmol/L抑制率分别为(30.1±10.8)%,(34.27±1.28)%,但白藜芦醇并不影响HO-8910PM细胞侵袭人工基底膜能力。结论:白藜芦醇能抑制高转移卵巢癌细胞HO-8910PM的运动和粘附能力,是潜在的抗肿瘤转移药物。
覃燕梅黎科何太平莫丽儿梁念慈
关键词:白藜芦醇粘附卵巢癌
某箱包生产企业接触有机溶剂作业危害分级调查
2005年
目的调查某箱包生产企业接触有机溶剂作业危害情况。方法对湛江市某箱包生产企业进行职业卫生学调查并对20个作业岗位进行有毒作业分级。结果该企业生产场所中部分有毒作业与无毒无害作业不分开,防护设施简陋。有毒作业分级:0级8个(40.0%),一至四级危害作业岗位12个(60.0%),其中一级5个(25.0%),二级2个(10.0%),三级3个(15.0%),四级2个(10.0%)。结论该企业有毒作业危害严重。
李尚朝陈亚珍何太平
关键词:有机溶剂
半边旗提取物5F下调炎症因子表达对荷S_(180)肉瘤小鼠的抗肿瘤活性的影响被引量:2
2011年
目的观察半边旗提取物5F对荷S180肉瘤小鼠的抗肿瘤作用及炎症因子影响。方法建立荷S180肉瘤腹水瘤及实体瘤小鼠模型,随机分为生理盐水组、5-Fu组及低、中、高剂量5F组;采用腹腔注射给药,末次给药后处死小鼠,记录腹水瘤小鼠的生存时间,检测实体瘤小鼠的抑瘤率、白细胞数、胸腺指数、脾指数及血清IL-1、IL-6、TNF-α和瘤内TNF-α水平。结果低、中、高剂量5F组小鼠的中位生存时间分别为(15.4±0.5)、(21.4±1.3)和(28.2±0.7)d,明显高于生理盐水组(P<0.05)。5F组瘤重明显低于生理盐水组(P<0.05);中、高剂量5F对胸腺指数、脾指数、IL-1、IL-6及TNF-α水平有明显抑制作用(P<0.05),但对白细胞数无明显影响。结论 5F可有效抑制小鼠荷S180肉瘤的生长,可能与下调炎症因子表达有关。
吴科锋何太平刘义吕应年陈功赖宝山梁念慈
关键词:炎症因子肿瘤
重组人PRL-3蛋白的表达、鉴定和酶动力学分析被引量:1
2011年
目的构建融合蛋白pColdII-His-PRL-3表达质粒,并进行诱导表达、纯化、鉴定和酶动力学分析。方法 2+通过基因重组技术构建pColdII-His-PRL-3融合蛋白表达载体,并在ArcticExpress E.Coli中表达融合蛋白。经Ni-NTA层析纯化,PRL-3蛋白用SDS-PAGE和Western blot初步鉴定,基质辅助激光解吸/电离直角型飞行时间质谱(MALDI-TOF-TOF)确证,并进行酶动力学分析。结果重组载体pColdII-His-PRL-3包含正确的PRL-3编码序列,经IPTG诱导后能正确表达融合蛋白,Westernblot显示表达蛋白具有抗原性,质谱分析结果显示目的蛋白氨基酸序列与-1PRL-3蛋白完全相符。PRL-3酶的米氏常数Km为6.59μmol/L,催化常数Kcat为0.44min。结论构建的pColdII-His-PRL-3重组载体可表达具有酶活性的PRL-3蛋白,为PRL-3酶抑制剂的筛选奠定了基础。
何太平梁念慈
关键词:PRL-3蛋白表达酶动力学
7种黄酮类化合物对重组人促肝细胞再生磷酸酶-3活性的影响
何太平梁念慈林小聪刘文
半边旗二萜化合物5F对HO-8910PM细胞中Nr1d1表达的影响被引量:5
2009年
目的:研究半边旗二萜化合物5F(5F from Pteris semipinnata L,PsL5F)对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中核受体超家族成员1d1(nuclear receptor subfamily 1,group D,member 1,Nr1d1)表达的影响,探讨其抗肿瘤的可能作用机制。方法:培养HO-8910PM细胞,用0.1%DMSO,100μmol.L-1PsL5F分别处理HO-8910PM细胞24 h后,提取RNA和总蛋白,应用肿瘤基因芯片和荧光定量实时PCR检测PsL5F对Nr1d1 mRNA表达的影响;Western blot法分析PsL5F对Nr1d1蛋白表达水平的影响。结果:肿瘤基因芯片结果显示,100μmol.L-1PsL5F处理组中Nr1d1 mRNA表达水平是对照组的26.17倍,荧光定量实时PCR结果与芯片结果吻合,PsL5F处理组中Nr1d1 mRNA表达水平是对照组的(35.34±1.07)倍(P<0.01),并且PsL5F处理组中Nr1d1蛋白表达水平是对照组的(7.71±0.43)倍(P<0.01)。结论:PsL5F能明显上调HO-8910PM细胞中Nr1d1的表达,提示其与PsL5F抗肿瘤作用密切相关。
何太平吴科锋吕应年龚先玲George Gong Chen梁念慈
关键词:卵巢癌
抗癌草药半边旗有效成分对卵巢癌细胞基因表达的影响
本课题组首先发现草药半边旗(Pteris semipinnata L,PsL)具有明显的抗癌作用,并分离和鉴定了几种有效成分,其化学结构皆为二萜类化合物。其中之一5F(简称 PsL5F)含量最高,其结构为 Ent-11α...
梁念慈何太平覃燕梅吴科锋
关键词:卵巢癌细胞基因表达
文献传递
大黄素对卵巢癌HO-8910PM细胞中PRL-3和NAG-1表达的影响被引量:3
2008年
目的研究大黄素对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)和非类固醇抗炎药物激活基因(NAG-1)表达的影响。方法采用Western blot法检测大黄素对HO-8910PM细胞中PRL-3和NAG-1蛋白表达的影响,荧光定量实时PCR分析大黄素对HO-8910PM细胞中PRL-3和NAG-1 mRNA表达的影响。结果大黄素能明显下调HO-8910PM细胞中PRL-3的表达,强烈上调NAG-1表达。结论大黄素影响高转移卵巢癌细胞转移能力可能与PRL-3和NAG-1表达有关。
何太平莫丽儿梁念慈
关键词:大黄素卵巢肿瘤聚合酶链反应