-
张晓进
-

-

- 所属机构:中国药科大学
- 所在地区:江苏省 南京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 尤启冬

- 作品数:550被引量:1,277H指数:17
- 供职机构:中国药科大学
- 研究主题:化学领域 抑制剂 抗肿瘤 抗肿瘤活性 药物化学
- 李想

- 作品数:24被引量:28H指数:3
- 供职机构:中国药科大学
- 研究主题:类化合物 萘醌 抗肿瘤药物 藤黄酸 苯硼酸
- 孙昊鹏

- 作品数:89被引量:45H指数:4
- 供职机构:中国药科大学
- 研究主题:丁酰胆碱酯酶 抑制剂 阿尔茨海默症 前体物质 藤黄酸
- 郭小可

- 作品数:93被引量:13H指数:2
- 供职机构:中国药科大学
- 研究主题:抑制剂 小分子抑制剂 非对映异构体 外消旋体 靶向
- 徐晓莉

- 作品数:84被引量:15H指数:3
- 供职机构:中国药科大学
- 研究主题:抑制剂 非对映异构体 外消旋体 前药 靶向
- 脯氨酰羟化酶小分子光敏前药及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种基于脯氨酰羟化酶光敏前药的设计、合成和制药用途。该类光敏前药的结构模块包括脯氨酰羟化酶结合基团和香豆素光敏基团,此类光敏小分子在特定激光照射下导致光敏基团离去,释放活性分子,可用于脯氨酰羟化酶抑制剂活性的...
- 张晓进李治红
- 文献传递
- 一种萘酚-苯硼酸类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的萘酚‑苯硼酸类化合物(I)及其制备方法和用途。该化合物可以被肿瘤内高水平的活性氧簇(ROS)触发激活,释放出具有抗肿瘤活性的邻萘醌类化合物,在细胞水平和动物水平均表现出良好的抗肿瘤作用,且...
- 张晓进吴杏森龚琪杰李想
- 文献传递
- 一类藤黄属衍生物、其制备方法和医药用途
- 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和在制药中的应用。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物,分子量比藤黄酸小,通过杂原子及亲水性基团引入或进一步成盐,改善了胃肠道吸收性,具有抗肿瘤作用...
- 尤启冬张晓进李想刘晓蓉孙昊鹏汪小涧郭青龙
- 文献传递
- 苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类化合物或其药学上可接受的盐、制备方法及应用
- 本发明公开了一种苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类化合物或其药学上可接受的盐,该类化合物能激动缺氧诱导因子2转录活性,增强促红细胞生成素的生成和分泌,从而促进红细胞的生成;本发明所制备的苯并异噻唑类缺氧诱导因子2激动剂类...
- 张晓进余砚成刘思萌余权威吴晨阳
- N-草酰-D-苯丙氨酸类化合物及其酯类前药、制法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一种N‑草酰‑D‑苯丙氨酸类化合物及其酯类前药、制法、药物组合物和应用,N‑草酰‑D‑苯丙氨酸类化合物如通式(I)所示。本发明提供了一系列具有高选择性且高活性FIH小分子抑制剂及其前药,其能够选择性地抑制FI...
- 张晓进伍悦陈雅芬文郁康钟爱琳程诗曼李想
- 5-杂环取代吡啶-2-甲酰甘氨酸化合物、其制法和医药用途
- 本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类5‑杂环取代吡啶‑2‑甲酰甘氨酸化合物(I)以及含有这类化合物的药物组合物、其制备方法,药效学试验证明,本发明的化合物具有脯氨酰羟化酶抑制剂功效,可用于治疗贫血症、缺血性等疾病。<Im...
- 尤启冬张晓进蒋真盛
- 文献传递
- 酰胺类化合物、制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一组酰胺类化合物(I)及其制备方法和用途,药效学试验证明,本发明化合物可用于制备治疗白血病的药物。<Image file="DDA0000763863440000011.GIF" he="...
- 尤启冬孙昊鹏李冬冬陈维琳郭小可张晓进徐晓莉
- 1-磺酰胺基-4-芳氧基类化合物、制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有抗炎活性以1‑磺酰胺基‑4‑芳氧基类为基本骨架的化合物(I),初步的活性测试证明本发明化合物具有良好的干扰Keap1‑Nrf2的结合,从而激活Nrf2,具有潜在的抗炎活性,可以用于...
- 尤启冬 姜正羽 陆朦辰陈智云孙昊鹏张晓进郭小可徐晓莉
- 文献传递
- 杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类杂环蒽酮类组蛋白甲基转移酶抑制剂(I)、其制备方法及其医药用途。药理学实验证明本发明化合物对组蛋白甲基转移酶从分子水平到细胞水平具有良好的抑制作用,对肿瘤细胞株具有良好的抗增殖活性,具...
- 尤启冬孙昊鹏陈维琳郭小可冯涛涛李冬冬张晓进徐晓莉姜正羽
- 文献传递
- 1-磺酰胺基-4-芳氧基类化合物、制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有抗炎活性以1-磺酰胺基-4-芳氧基类为基本骨架的化合物(I),初步的活性测试证明本发明化合物具有良好的干扰Keap1-Nrf2的结合,从而激活Nrf2,具有潜在的抗炎活性,可以用于...
- 尤启冬 姜正羽 陆朦辰陈智云孙昊鹏张晓进郭小可徐晓莉
- 文献传递