魏尔清
所属机构: 浙江大学医学院 所在地区: 浙江省 杭州市 研究方向: 医药卫生 发文基金: 国家自然科学基金
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张纬萍 作品数:114 被引量:232 H指数:9 供职机构:浙江大学 研究主题:小鼠 脑缺血 白三烯拮抗剂 白三烯 小胶质细胞 卢韵碧 作品数:79 被引量:118 H指数:5 供职机构:浙江大学 研究主题:白三烯 小胶质细胞 半胱氨酰白三烯 半胱氨酰白三烯受体 半胱氨酸 方三华 作品数:68 被引量:94 H指数:6 供职机构:浙江大学医学院 研究主题:白三烯 半胱氨酰白三烯受体 大型仪器 半胱氨酸 共享平台 张丽慧 作品数:87 被引量:264 H指数:7 供职机构:杭州师范大学 研究主题:药理学 5-脂氧酶 自噬 脑缺血 半胱氨酰白三烯受体 朱朝阳 作品数:85 被引量:305 H指数:11 供职机构:浙江大学医学院 研究主题:局灶性脑缺血 小鼠 生物力学 ONO-1078 慢性病
H_2受体介导组胺对大鼠海马缺氧缺糖诱导细胞水肿及活性降低的保护作用 2006年 目的探讨组胺对海马脑片缺血诱导细胞水肿及活性降低的作用,以及与受体亚型的关系。方法大鼠海马脑片以缺氧缺糖(OGD)诱导缺血损伤后,实时检测CA1区透光度变化评价细胞水肿;并测定2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)产物甲腊,评价脑片活性。观察不同浓度组胺的作用,以及组胺受体拮抗剂对组胺作用的影响。结果组胺(0.01—10μmol·L^-1)明显抑制OGD诱导的海马脑片透光度增加,并提高脑片活性。H1受体拮抗剂苯海拉明(0.1—10μLmol·L^-1)不影响组胺的作用,H2受体拈抗剂西咪替丁(0.1~10μLmol·L^-1)则部分拮抗组胺的保护作用。结论组胺对大鼠海马脑片缺血诱导细胞水肿及活性降低有保护作用,该作用与H2受体有关。 叶夷露 王梦令 陈丽萍 刘路英 张丽慧 陈忠 魏尔清关键词:组胺 海马脑片 含羧基取代的查耳酮类衍生物及制备方法和用途 本发明提供一类含羧基取代的查耳酮类衍生物,本发明主要针对受体的结构特征,利用查耳酮的A环、酮羰基、烯键、B环的共轭结构,在A环引入酸性基团,使其与受体的精氨酸结合,而在B环引入疏水性基团与受体的疏水口袋匹配,从而得到了目... 胡永洲 董晓武 魏尔清 黄学琴 刘滔 马振秋文献传递 烟酰胺核糖改善老年小鼠和老年性痴呆小鼠的认知障碍 被引量:3 2018年 目的研究烟酰胺核糖(NR)对老年小鼠和老年性痴呆小鼠认知障碍的影响。方法自然衰老的小鼠(15月龄起)和APP/PS1转基因老年性痴呆小鼠(AD小鼠,4月龄起),口服NR(约每天400 mg·kg-1),连续口服3个月后进行行为学检测,以开场活动和高架十字迷宫检测小鼠的焦虑状态,以新事物探究、Y-迷宫和恐惧记忆检测小鼠的短期记忆,以免疫荧光染色和Western蛋白质印迹方法检测小鼠脑内慢性炎症(包括星型胶质细胞和小胶质细胞的激活)和AD小鼠的Aβ沉积。结果口服NR可以改善老年小鼠和AD小鼠的学习记忆障碍,对焦虑样行为无明显影响;NR能够抑制老年小鼠星型胶质细胞的激活,抑制AD小鼠Aβ斑块的形成和星型胶质细胞向Aβ斑块的迁移。结论口服NR可以改善老年小鼠和AD小鼠的认知障碍,可用于痴呆的预防。 谢娴 高艺 曾敏 吴明 卢韵碧 魏尔清 张纬萍关键词:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 5-脂氧酶在PC12细胞缺糖低氧损伤时的激活及机制 目的揭示5-脂氧酶(5-LOX)在 PC12细胞缺糖低氧(OGD)时的激活机制及其对细胞损伤的影响。方法在 PC12细胞永久转染 GFP-5-LOX 融合蛋白,观察 OGD、过氧化氢和 p38激活剂对 PC12细胞损伤,... 李成檀 张纬萍 袁玉梅 方三华 魏尔清关键词:5-脂氧酶 PC12细胞 氧自由基 文献传递 TGF-β1通过上调CysLT1受体对星形胶质细胞增殖和迁移作用的调节 目的 研究转化生长因子β1(TGF-β1)是否通过上调CysLT1受体调节星形胶质细胞增殖和迁移.方法 选用原代培养的大鼠大脑皮层混合培养细胞和单独培养的星形胶质细胞作为细胞模型,细胞划痕方法作为细胞迁移模型,碱性成纤维... 黄雪琴 张霞燕 方三华 卢韵碧 张纬萍 魏尔清阿魏酸钠对血小板促肥大细胞释放组胺的影响 被引量:9 1995年 观察血小板激活前后对肥大细胞释放组胺的影响,发现致敏血小板激活后,与肥大细胞混合,其组胺释放率为82.3%±5.7%;比未致敏血小板与肥大细胞混合后的组胺释放率59.0%±9.0%有显著增高(P<0.01),用阿魏酸钠23mol·L-1处理血小板后,用药组的肥大细胞组胺释放率33.4±15.8%比用药前显著下降(P<0.01),而阿魏酸钠对肥大细胞自身的组胺释放率影响不大,说明阿魏酸钠主要通过抑制血小板激活,而参与抗过敏作用的。 张丽芬 卞如濂 魏尔清关键词:血小板 肥大细胞 组胺释放 阿魏酸钠 不同品系小鼠自发活动特点及中枢抑制药新评价模型 被引量:21 2003年 目的 用开场实验研究NIH、ICR、昆明种小鼠自发活动特点,并以戊巴比妥为工具药建立药物中枢抑制作用新的评价模型.方法 用开场实验观察小鼠进入新环境的自发活动特点,并用计算机图像处理系统记录,分析小鼠30min内的活动轨迹,观察不同时间段的总路程、中央逗留时间、中央路程3个参数.还观察了腹腔注射不同剂量戊巴比妥对自发活动特点的影响.结果 各种小鼠总路程在前10min明显大于后20min(P<0.001);中央逗留时间和中央路程变化较小,但存在一定的品系和昼夜差异.戊巴比妥可减少ICR和NIH小鼠(昆明种小鼠无效)的总路程,但无典型的量效关系;但可剂量依赖性减少各种小鼠中央逗留时间和中央路程(P<0.01).结论 本实验建立的方法能反映小鼠自发活动特点,并可用于评价中枢抑制药作用,其中中央逗留时间和中央路程是稳定、敏感的指标. 王一奇 朱朝阳 魏尔清关键词:小鼠 依达拉奉抗神经元缺血性损伤作用的内环境影响因素 被引量:5 2006年 目的:观察内环境因素(pH和甘氨酸及离子浓度)对依达拉奉抗神经元缺血性损伤作用的影响。方法:大鼠原代培养皮质神经元,在不同的实验溶液(模拟缺血后脑内环境的变化)以缺氧缺糖(oxygen-g lucose deprivation,OGD)3 h和再灌12 h诱导皮质神经元损伤,以噻唑蓝(MTT)还原反应和乳酸脱氢酶(LDH)释放观察损伤变化。观察不同实验溶液对抗脑缺血药物依达拉奉抗缺血性损伤作用的影响。结果:在弱碱性(pH 7.8)或含甘氨酸(10μm o l/L)的实验溶液中,OGD损伤加重;在弱酸性(pH 6.5)或高M g2+(1.8 mm o l/L)条件下,OGD损伤减轻。依达拉奉(1μm o l/L)能逆转在pH 6.1、7.4、7.8或含甘氨酸溶液中OGD损伤;而对pH 6.5、高M g2+或低Ca2+溶液中的OGD损伤未显示保护作用。结论:内环境因素改变可影响缺血性损伤程度和依达拉奉抗损伤作用。 胡欣 葛求富 张磊 卢韵碧 魏尔清关键词:依达拉奉 缺氧缺糖 噻唑蓝 乳酸脱氢酶 磺胺类药物过敏和交叉过敏的研究进展 被引量:33 2012年 磺胺类药物是指含有-SO2NH2结构的药物。磺胺类药物的交叉过敏仍是困扰临床的一个用药难题。有磺胺类抗菌药过敏史的患者在临床上并不罕见,这些患者是否可以使用其他磺胺类药物,相关药品说明书的描述并不一致,也无标准的操作流程或指南。本文回顾了磺胺类抗菌药发生超敏反应的机制,发现其发生主要与磺胺类抗菌药N4位的芳香胺取代基和N1位的杂环取代基有关,而多数磺胺类非抗菌药(如呋塞米、噻嗪类利尿剂、塞来昔布等)并不含有这两个取代基,因此磺胺类抗菌药和非抗菌药之间发生交叉过敏的可能性较低。此外,本文也对磺胺类药物交叉过敏的相关临床研究进行了回顾。一个大规模的回顾性研究提示,有磺胺类抗菌药过敏史者使用磺胺类非抗菌药过敏反应的发生率较无磺胺过敏史者高,但并非与磺胺基团有关,而是和患者本身过敏反应易感性高有关。磺胺类抗菌药和非抗菌药之间发生交叉过敏的理论和循证依据尚不充分,但鉴于有磺胺类抗菌药过敏史的患者对药物过敏的易感性较高,这些患者是否可使用其他磺胺类药物,取决于相关药品说明书的规定、既往发生过敏反应的严重程度以及是否有其他替代药物。 徐慧敏 蔡宏文 李天元 魏尔清关键词:磺胺药 交叉过敏 超敏反应 葡萄籽原花青素对氯化钴诱导的视网膜神经节细胞RGC-5缺氧损伤的保护作用 被引量:3 2015年 目的:探讨体外葡萄籽原花青素对氯化钴致视网膜神经节细胞RGC-5缺氧损伤模型的保护作用。方法:采用氯化钴(400μmol/L)诱导RGC-5细胞化学缺氧损伤,观察葡萄籽原花青素(40μg/mL )对缺氧的抗损伤作用。以MTT法检测细胞存活率;Hoechst 33342荧光染色法观察细胞凋亡情况;以H2 DCFDA荧光法检测细胞内活性氧的变化;实时定量PCR检测细胞Bcl-2、半胱酰胺天冬氨酸蛋白酶( caspase )9和caspase 3 mRNA水平。结果:与缺氧对照组比较,葡萄籽原花青素预处理可提高细胞存活率( P<0.001)、减少细胞凋亡( P<0.001) ,并减少细胞内的活性氧( P <0.001);葡萄籽原花青素还显著升高 Bcl-2基因的表达( P <0.001) ,显著降低caspase 9和caspase 3基因的表达( P<0.001)。结论:葡萄籽原花青素对氯化钴诱导的视网膜神经节RGC-5细胞缺氧损伤起保护作用,其保护作用可能与细胞内活性氧减少、Bcl-2基因表达上调及casepase 9和casepase 3基因表达下调有关。 林卡娜 林美丽 魏尔清