赵桂森
作品数: 168被引量:325H指数:10
  • 所属机构:山东大学
  • 所在地区:山东省 济南市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

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含1,2,4-噁二唑杂环α,β-不饱和酮类化合物
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一种多取代吲哚类化合物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,具体公开了一种如通式I所示的多取代吲哚类化合物,其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在抗肿瘤药物中的应用,<Image file="DEST_PATH_DDA00002787769500...
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2型糖尿病后循环缺血(PCI)患者DSA椎动脉狭窄分析被引量:7
2012年
目的通过数字减影血管造影(digital substraetion angiography,DSA)方法,评价2型糖尿病后循环缺血(PCI)患者椎动脉狭窄的临床特点。方法选择2型糖尿病后循环缺血患者115例行CTA检查,筛查出65例椎动脉狭窄患者,均行DSA检查,以数字(V1-V4)顺血流方向标记椎动脉全程,评价2型糖尿病后循环缺血(PCI)患者椎动脉狭窄的临床特点。结果 (1)糖尿病后循环缺血患者以椎动脉V1段狭窄率发生最高,占73.07%,其次是V2和V4段,V3段狭窄最少见;(2)合并糖尿病的后循环缺血患者以轻度狭窄最常见,占41.54%,其次是重度和中度狭窄。结论 2型糖尿病后循环缺血(PCI)患者以椎动脉V1段狭窄最常见。狭窄程度以轻度狭窄最常见,重度和中度狭窄次之。
赵桂森师从顺孙明昊冯慧贤
关键词:后循环缺血2型糖尿病椎动脉狭窄数字减影血管造影
血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶小分子抑制剂被引量:2
2012年
血管生成与肿瘤的发生发展密切相关,阻断血管生成是靶向治疗肿瘤的重要方法。最重要的血管生成诱导因子之一血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在人体内主要与其受体酪氨酸激酶VEGFR-2[又称KDR,kinase insertdomain receptor(a type III receptor tyrosine kinase)]结合,激活下游信号通路而导致血管通透性增加以及血管的增生。因此,抑制VEGFR-2磷酸化下游底物来阻断血管的增殖已成为肿瘤治疗中的有效方法。本篇文章主要从化合物结构、活性及其构效关系方面阐述各类VEGFR-2小分子抑制剂的研究现状。
梁雯赵桂森
关键词:血管生成血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
《药物化学》自学指导
2002年
王厚全徐文方赵桂森
关键词:《药物化学》高等教育自学考试药学专业
N,N-二(3,4-二羟基肉桂酰基)-1,2-乙二胺的合成
2005年
目的 化学合成N,N 二(3,4 -二羟基肉桂酰基) 1,2 乙二胺。方法 以咖啡酸为起始原料,经过酰化、酯化、水解等反应进行合成。结果与结论 目标产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱得到确证。
王小兵臧恒昌赵桂森
关键词:HIV-1整合酶抑制剂
HIV-1整合酶抑制剂的研究进展被引量:5
2007年
HIV-1整合酶(integrase)是逆转录病毒复制所必需的酶,因而成为抗艾滋病(AIDS)药物设计的一个合理的靶点。本文综述了近几年的HIV-1整合酶及其抑制剂的发展现状,就如何将作用于整合酶靶点的先导化合物转变成有效的抗艾滋病药物进行了讨论。
闫世凤赵桂森孙健潘风美
关键词:HIV-1整合酶整合酶抑制剂
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本发明提供一种含芳香杂环的α,β‑不饱和酮化合物及其制备方法与应用,该类化合物具有较强的抗肿瘤活性,其结构如式(I)所示:<Image file="DDA0001750775740000011.GIF" he="306"...
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二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂研究进展
2007年
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刘川王超赵桂森袁玉梅
关键词:人类免疫缺陷病毒整合酶抑制剂
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