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夏虎
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- 所属机构:南方医科大学珠江医院
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:广东省自然科学基金
相关作者
- 于化鹏
- 作品数：164被引量：809H指数：13
- 供职机构：南方医科大学珠江医院
- 研究主题：哮喘 慢性阻塞性肺疾病 哮喘小鼠 DNA探针 急性肺损伤
- 蔡绍曦
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- 供职机构：南方医科大学南方医院
- 研究主题：哮喘 支气管哮喘 呼出气一氧化氮 TDI FENO
- 邓火金
- 作品数：72被引量：311H指数：10
- 供职机构：南方医科大学珠江医院
- 研究主题：哮喘 哮喘小鼠 哮喘患者 DNA探针 痰液
- 樊慧珍
- 作品数：79被引量：338H指数：10
- 供职机构：南方医科大学珠江医院
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- 骆利敏
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- 供职机构：解放军第458医院
- 研究主题：乙型肝炎病毒 布鲁氏菌 胸腺基质淋巴细胞生成素 免疫应答 小鼠
- HLA-Cw-KIR介导的信号通路在肝脏移植中的免疫调节作用:附一例
- 骆利敏夏虎陈小平罗敏肖露露
- 布鲁氏菌PFGE分子分型的条件优化被引量：3
- 2008年
- [目的]将PFGE方法应用于布鲁氏菌分型研究,探索建立布鲁氏菌PFGE分型的最优化方法。[方法]在用PFGE方法进行布鲁氏菌基因分型的研究中,针对不同内切酶、酶切的浓度和时间、脉冲时间等影响PFGE分型结果的因素进行优化,利用优化后的条件对布鲁氏菌19株标准菌株进行分型研究。[结果]在布鲁氏菌的PFGE分型研究中,选择XbaI为内切酶、酶切浓度为96u/200μl、酶切时间为4h、脉冲时间为2～25s为PFGE电泳的优化条件,在分析的19株布鲁氏菌标准菌株中,6种布菌的PFGE图谱各不相同,但PFGE不能将种内不同生物型布菌完全区分开来。[结论]PFGE方法可用于布鲁氏菌的基因分型的研究,是对传统分型方法一种较好的补充。
- 骆利敏夏虎余宙耀李灼亮程涛李明
- 关键词：布鲁氏菌分子分型
- NLRP3／IL-1β和IL-18在哮喘小鼠肺组织中的表达及与呼吸道炎症的关系被引量：15
- 2013年
- 目的探讨NLRP3（nucleotide—binding oligomerization domain-leucine—rich repeats contalning pynn domain3）／IL-1p、IL．18通路在哮喘小鼠肺支气管炎症的关系。方法C57BL／6小鼠随机分为正常对照组、NLRP3抑制剂格列本脲组和哮喘组，每组7只；格列本脲组和哮喘组采用卵蛋白致敏、诱导建立哮喘小鼠模型，格列本脲组每次雾化激发前30min腹腔注射格列本脲500mS／kg；造模后检测小鼠气道反应性、苏木精-伊红（HE）染色观察小鼠肺组织病理改变、计数支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞总数及嗜酸细胞百分比、淋巴细胞百分比以了解各组小鼠的支气管炎症程度；采用Westernblot和RT．PCR检测小鼠肺组织NLRP3蛋白和mRNA的表达；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测小鼠肺组织匀浆上清IL-1p、IL-18含量；并分别对IL-1p、IL-18与BALF中嗜酸性粒细胞百分比进行相关性分析。结果哮喘组、格列本脲组气道反应性均高于对照组（P〈0．05）。哮喘组BALF中白细胞总数、嗜酸粒细胞百分比及淋巴细胞百分比[（29．88±4．97）×10^4／ml、（21．67±4．83）％、（31．87±5．31）％]均明显高于格列本脲组[（17．30±1．19）×10^4／ml、（12．45±1．12）％、（17．16±0．97）％，P均〈0．05]及对照组[（9．74±2．88）×10^4／ml、（1．15±0．26）％、（10．66±1．83）％，P均〈0．05]，而格列本脲组比对照组高（P均〈O．05）。哮喘组、格列本脲组肺组织病理检查可见支气管周围较多炎症细胞浸润，但格列本脲组较哮喘组炎症浸润少，而对照组肺组织基本无炎症细胞浸润。哮喘组肺组织NLRP3蛋白及mRNA表达均高于格列本脲组、对照组（P均〈0．05）。哮喘组肺组织匀浆上清IL-1β（74．81±17．45）ps／mg及IL-18（426．94±76．05）ps／mg含量均高于对照组[（37．54±5．53）ps／mg，P〈0．05；（249．62±161．20）pg／mg，P〈0．05]。IL-1β
- 梁海梅于化鹏夏虎邓火金樊慧珍龚雨新方泽葵郑燕妮刁建新
- 关键词：NLRP3IL-1ΒIL-18哮喘小鼠
- 丹红注射液对AECOPD患者内皮功能和凝血纤溶系统的影响被引量：11
- 2016年
- 目的探讨丹红注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbations chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者内皮功能和凝血纤溶系统的影响。方法选取100例AECOPD患者,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合丹红注射液治疗,连续治疗2周。比较两组患者治疗前后血清血栓调节蛋白(Thrnmbomodulin,TM)、血管假血友病因子(von willebrandfactor,v WF)、血浆D-二聚体(d-dimer,D-D)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)及纤维蛋白原(fibrinogen,FBG)。结果治疗后,观察组患者TM、v WF、D-D、PT、APTT、TT及TBG分别为(3.2±0.4)μg/L、(114.4±5.2)U/L、(0.3±0.1)mg/L、(12.3±0.7)s、(32.1±2.2)s、(17.3±1.1)s、(3.3±1.0)g/L,对照组分别为(2.6±0.4)μg/L、(128.9±6.3)U/L、(0.5±0.2)mg/L、(14.2±0.6)s、(28.9±3.3)s、(19.0±0.7)s、(4.7±0.8)g/L,观察组患者TM显著增高,v WF、D-D、PT、APTT、TT、及TBG显著降低,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液治疗AECOPD患者,可显著改善血管内皮功能和血液高凝状态,预防血栓形成。
- 赵亮王志剑夏虎
- 关键词：丹红注射液内皮功能凝血指标
- 聚肌胞对RSV感染哮喘加重小鼠气道分泌TSLP和炎症的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨聚肌胞(poly I:C)对呼吸道合胞病毒(RSV)感染哮喘加重小鼠气道分泌胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)和气道炎症的影响。方法雌性BALB/c小鼠32只,随机分成4组:分别为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、鸡卵白蛋白(OVA)组、OVA/RSV组、OVA/RSV/polyI:C组;应用OVA腹腔注射致敏、OVA气道雾化结合RSV滴鼻激发哮喘,聚肌胞1mg/kg肌肉注射;无创肺功能检测各组小鼠气道反应性;ELISA法检测小鼠血清IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ水平;ELISA法检测气管灌洗液(BALF)中TSLP含量;BALF行细胞分类计数;病理观察小鼠肺组织炎症反应,免疫组化观察小鼠气道上皮细胞TSLP表达水平。结果无创肺功能检测显示聚肌胞抑制RSV感染哮喘加重小鼠气道反应性的增高,OVA/RSV/polyI:C组小鼠Penh值明显低于OVA/RSV组(P<0.01);OVA/RSV/polyI:C组小鼠血清IL-4、IL-5、IL-13和BALF中TSLP浓度均明显低于OVA/RSV组(P<0.05);OVA/RSV/poly I:C组小鼠BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞数及淋巴细胞数明显少于OVA/RSV组(P<0.05);病理观察显示聚肌胞减轻RSV感染哮喘小鼠气道炎症细胞浸润;免疫组化染色证实聚肌胞抑制RSV感染哮喘小鼠气道上皮细胞TSLP表达。结论聚肌胞前期注射减少RSV感染哮喘加重小鼠气道上皮细胞表达TSLP,抑制哮喘小鼠气道炎症反应。
- 夏虎于化鹏骆利敏蔡绍曦
- 关键词：聚肌胞胸腺基质淋巴细胞生成素呼吸道合胞病毒哮喘
- 呼吸道合胞病毒感染促进哮喘小鼠气道分泌TSLP和Th2炎症反应被引量：10
- 2009年
- 目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)对哮喘小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)分泌的影响,以探索RSV对哮喘小鼠Th1/Th2免疫反应的调节作用。方法雌性BALB/c小鼠32只,随机分成4组,分别为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、鸡卵白蛋白(OVA)组、RSV组、OVA/RSV组;应用OVA腹腔注射致敏、OVA气道雾化结合RSV滴鼻激发哮喘;无创肺功能检测小鼠气道反应性,ELISA法检测小鼠血清IL-4、IFN-γ、IL-5、IL-13水平;ELISA法检测气管灌洗液(BALF)TSLP含量并进行细胞分类计数;小鼠肺组织病理观察炎症反应,免疫组化观察小鼠气管上皮细胞TSLP表达水平。结果RSV感染促进哮喘小鼠呼吸道分泌TSLP增加,OVA/RSV组小鼠TSLP浓度达(2.13±0.05)ng/ml,高于其他组(P<0.01);同时促进IL-4、IL-5、IL-13等Th2型细胞因子的分泌,并增加IFN-γ分泌;OVA/RSV组BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞数、中性粒细胞数、淋巴细胞数与其他各组比较均明显增加;无创肺功能检测显示OVA/RSV组小鼠气道反应性明显增高,乙酰甲胆碱浓度达6.25mg/ml时,Penh值(318.66±50.87)明显增加,与其他各组比较具有统计学意义(P<0.01);病理观察显示RSV感染明显加重哮喘小鼠气道炎症细胞浸润;免疫组化染色证实RSV/OVA组小鼠气道上皮细胞TSLP表达量较高。结论RSV感染可以增加小鼠气道上皮细胞表达TSLP,促进Th2细胞因子的表达,加重哮喘小鼠肺部Th2炎症反应。
- 夏虎蔡绍曦佟万成骆利敏于化鹏
- 关键词：哮喘胸腺基质淋巴细胞生成素呼吸道合胞病毒卵白蛋白
- 支气管哮喘小鼠模型中维生素D相关分子的表达被引量：1
- 2010年
- 目的探讨维生素D相关分子在支气管哮喘（简称哮喘）小鼠模型中的表达及地塞米松的干预效果。方法用卵白蛋白作为致敏原制备小鼠哮喘模型，随机分为两组（n=6），分别为地塞米松处理组和生理盐水处理组（对照组），收集各组小鼠的支气管肺泡灌洗液和支气管组织，计数总细胞数和白细胞分类数，采用real-time RT—PCR技术检测支气管组织中维生素D3上调蛋白1（VDUP1）、维生素D受体（VDR）和1α羟化酶CYP27B1的mRNA表达水平。结果哮喘组支气管组织中VDUP，mRNA、VDRmRNA和cYP27BlmRNA水平分别为（2．74±0．99）、（7．06±4．05）和（3．40±2．16），明显高于对照组（分别为1．01±0．18、1．28±0．76、1．45±1．39，P〈0．05）和地塞米松治疗组（分别为0．94±0．34、0．76±0．18、0．27±0．17，Pd0．01）。结论维生素D相关分子可能参与了哮喘的发病过程。
- 张丹蔡绍曦侯长春赵海金刘来昱夏虎
- 关键词：支气管哮喘支气管组织维生素D
- 活菌卡介苗对支气管哮喘小鼠白细胞介素-17和辅助性T淋巴细胞17的影响被引量：3
- 2011年
- 支气管哮喘（以下简称哮喘）是严重威胁人类健康的一种慢性疾病,其发病机制复杂,迄今尚未完全明确.随着研究的深入,人们发现单纯用Th1/Th2失衡理论不足以解释哮喘发病的免疫学机制,尤其是发现调节性T细胞和Th17与自身免疫病和哮喘等慢性炎症的发生密切相关.Lee等[1]发现,在实验性自身免疫性脑脊髓炎等动物模型中,活菌卡介苗接种能抑制Th17所致的炎症反应.也有研究发现,IL-17与气道高反应性密切相关,且卡介苗接种组和结核菌培养上清液接种组小鼠血清IL-17水平远远低于正常组和哮喘组[2].本研究通过观察卡介苗干预对哮喘小鼠IL-17分泌及Th17的影响,探讨其可能的作用机制,从而为哮喘防治提供一些参考.
- 易丽于化鹏邓火金夏虎樊慧珍刘俊芳
- 关键词：哮喘小鼠辅助性T淋巴细胞白细胞介素-17活菌TH1/TH2失衡
- 不同因素对RSV感染人支气管上皮细胞表达胸腺基质淋巴细胞生成素的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨不同处理因素对呼吸道合胞病毒(RSV)感染人支气管上皮细胞16HBE表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的影响。方法用Hep-2细胞扩增病毒,并进行病毒毒力鉴定;试验分6组:对照组、RSV组、RSV/anti-TLR3组、RSV/IFN-γ组、RSV/IL-4组、RSV/地塞米松组,感染复数(MOI)为2的RSV病毒液吸附感染1h,不同处理因素分别加入培养基共培养;培养6h后用实时荧光定量RT-PCR检测各组细胞TSLPmRNA表达水平变化,培养24h后应用Western blotting检测各组细胞TSLP蛋白表达水平变化。结果经Hep-2细胞培养扩增获得足量RSV病毒;RSV感染16HBE细胞6h,可使细胞TSLPmRNA表达水平增高(是对照组的1.63±0.08倍)(P<0.001);加入anti-TLR3阻断TLR3受体,细胞TSLPmRNA表达量下降(P=0.034);加入重组人IFN-γ,细胞TSLPmRNA表达水平下降(P<0.001);加入重组人IL-4,TSLPmRNA表达水平升高(P=0.025);加入地塞米松,细胞TSLPmRNA表达明显下降(P<0.001)。RSV感染后细胞TSLP蛋白表达量升高,约为对照组的1.9倍(P<0.001),TLR3抗体阻断TLR3受体可使TSLP表达降低,但与RSV感染组比较无统计学意义(P=0.114),IFN-γ降低TSLP表达升高(P=0.020),IL-4协同RSV感染引起的TSLP表达升高(P=0.014),地塞米松显著抑制RSV感染细胞TSLP表达(P<0.001)。结论RSV感染引起人支气管上皮细胞16HBE合成TSLP增加;IFN-γ、anti-TLR3和地塞米松能抑制RSV感染引起的16HBE细胞TSLP合成,而IL-4能协同RSV感染促进TSLP合成。
- 夏虎骆利敏于化鹏蔡绍曦
- 关键词：胸腺基质淋巴细胞生成素呼吸道合胞病毒干扰素-Γ
- 布鲁菌脉冲场凝胶电泳图谱分型方法建立被引量：4
- 2008年
- 目的建立我国95株布鲁菌的染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱，进行布鲁菌的分子遗传学分类鉴定。方法选择我国不同地区、不同时限分离的布鲁菌100株（包括19株标准布鲁菌株），应用SeaKem Gold琼脂糖胶块纯化布鲁菌完整的染色体DNA，限制性内切酶XbaI消化后，进行脉冲场凝胶电泳分离（PFGE）。结果XbaI酶切布鲁菌基因组DNA后，可产生20～500kbp范围的15～25条酶切片段．并可以在PFGE凝胶上被很好的区分开。PFGE可在种的水平上区分布菌各种标准株，76株中国分离株可被分为39种PFGE类型，并聚为4大类。PFGE与传统分型方法比较，2者的一致性达63％。结论脉冲场凝胶电泳图谱可对布鲁菌进行遗传学分类鉴定，在布鲁菌的分子流行病学研究中具有重要意义。
- 骆利敏夏虎余宙耀李灼亮刘树人李明
- 关键词：布鲁菌脉冲场凝胶电泳
