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吴教仁
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- 所属机构:南方医科大学
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:广东省医学科学技术研究基金
相关作者
- 林敏
- 作品数：69被引量：312H指数：11
- 供职机构：南方医科大学附属潮州中心医院
- 研究主题：人乳头瘤病毒 地中海贫血 基因分型 基因突变 异常血红蛋白
- 杨立业
- 作品数：174被引量：861H指数：14
- 供职机构：南方医科大学
- 研究主题：干细胞 神经干细胞 神经元 分化 体外培养
- 林芬
- 作品数：32被引量：186H指数：7
- 供职机构：潮州市中心医院
- 研究主题：基因突变 异常血红蛋白 地中海贫血 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 G6PD缺乏症
- 翁妙珊
- 作品数：14被引量：99H指数：5
- 供职机构：南方医科大学附属潮州中心医院
- 研究主题：血小板 网织红细胞参数 网织血小板 血小板参数 地中海贫血
- 陈默蕊
- 作品数：33被引量：205H指数：8
- 供职机构：潮州市中心医院
- 研究主题：耐药性分析 耐药性 耐药率 细菌鉴定 药敏试验
- 胸腔积液性质的不同鉴别标准比较被引量：1
- 2005年
- 目的探讨不同标准在鉴别胸腔积液性质中的价值。方法分别测定162例病因明确的胸腔积液患者胸液和血清总胆红素(TBIL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、胆固醇(CHO)、乳酸脱氢酶(LDH)含量,计算和分析每一种标准的敏感性、特异性和准确性。结果Lights标准对诊断胸腔积液的敏感性、特异性和准确性分别为96.4%,77.1%和90.7%;Roth标准分别为79.8%,87.5%和82.1%;Meisel标准分别为78.1%,60.4%,72.8%;Valdes标准分别为92.1%,85.4%和90.1%。结论Light’s标准的敏感性和准确性最高,但特异性稍低,如果在其基础上联合Roth标准和Valdes标准,则能在保持敏感性高的情况下,大大提高其特异性,临床应用价值更广。
- 朱钰钰吴教仁邱炼灼郑锐林
- 关键词：胸腔积液总胆红素总蛋白白蛋白
- 潮州地区糖尿病与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的相关性研究被引量：3
- 2017年
- 目的研究潮州地区糖尿病与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的相关性。方法在全自动生化分析仪上应用速率法定量检测潮州地区1166例糖尿病患者的G6PD活性,应用膜反向斑点杂交法检测常见的6个G6PD基因突变位点,应用DNA测序技术分析未知突变样本。另取潮州地区4221例健康体检者作为研究对象,记录G6PD缺乏症发生情况。结果在1166例糖尿病患者中检出G6PD缺乏症41例,男15例,女26例。G6PD缺乏症在潮州地区糖尿病人群的发生率为3.52%,其中男性发生率为2.53%,女性发生率为4.53%。在41例G6PD缺乏症患者中检出9种基因突变的类型,分别是c.1376G>T、c.1388G>A、c.1024C>T、c.392G>T、c.95A>G、c.871G>A、c.517T>C、c.1376G>T/ⅣSX1193T>C/c.1311C>T和c.1311C>T/ⅣSX1193T>C。潮州地区健康体检人群G6PD缺乏症的发生率(3.36%)与糖尿病人群(3.52%)比较,差异无统计学意义(P>0.05),而且女性的发生率都高于男性。结论潮州地区糖尿病患者G6PD缺乏症的发生率与本地区健康体检人群G6PD缺乏症的发生率很接近,显示两者之间无明显的相关性。
- 朱钰钰林芬吴教仁黄泽伟陈伟立
- 关键词：糖尿病葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
- 地中海贫血孕晚期妇女网织红细胞参数及网织血小板的变化分析被引量：5
- 2012年
- 目的探讨网织红细胞6项参数及网织血小板在地中海贫血(简称地贫)孕晚期妇女中的变化及意义。方法对经基因确诊的39例地贫孕晚期妇女、30例正常孕晚期妇女和30例正常非孕妇女,应用SysmexXE-5000全自动血细胞分析仪测定网织红细胞绝对值(RET#)、网织红细胞百分率(RET%)、未成熟网织红细胞比率(IRF%)、低荧光强度网织红细胞百分率(LFR%)、中荧光强度网织红细胞百分率(MFR%)、高荧光强度网织红细胞百分率(HFR%)6项网织红细胞参数及网织血小板百分率(IPF%)。结果地贫孕晚期妇女、正常孕晚期妇女、正常非孕妇女的六项网织红细胞参数及网织血小板比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其中地贫孕晚期妇女RET#、RET%、IRF%、MFR%、HFR%、IPF%明显增高,LFR%明显下降。结论地贫孕晚期妇女在生理和病理的双重刺激下骨髓的造血功能更旺盛,检测妊娠妇女的网织红细胞参数及网织血小板,有助于发现地贫患者,减少及控制危重地贫患儿的出生。
- 翁妙珊林芬林敏吴教仁杨立业
- 关键词：地中海贫血孕晚期妇女网织红细胞参数网织血小板
- 临床感染细菌耐药监测及特殊耐药菌株的研究
- 陈默蕊曹锡标李贵才吴教仁蔡意和
- 该项目为减少临床盲目用药，率先在省内基层医院开展临床细菌耐药监测和特殊耐药菌株的检测，为临床抗感染治疗提供科学依据。项目采用纸片扩散法和双纸片扩散法进行常规药敏试验和ESBLS的检测，方法准确、简便、经济。适合在基层医院...
- 关键词：
- 关键词：临床抗感染治疗
- 网织红细胞参数与血小板参数在晚孕妇女中的应用及意义被引量：5
- 2011年
- 目的探讨网织红细胞与血小板参数在晚孕妇女中的变化及意义。方法用Sysmex XE-5000测定网织红细胞百分率(RET%)、网织红细胞绝对值(RET#)、未成熟网织红细胞比率(IRF)、低荧光强度网织红细胞百分率(LFR)、中荧光强度网织红细胞百分率(MFR)、高荧光强度网织红细胞百分率(HFR)以及血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW),并进行晚孕妇女组与正常非孕对照组的对比分析。结果两组比较,除PLT外,其他各项指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论测定晚孕妇女网织红细胞和血小板参数有一定的临床意义。
- 翁妙珊吴教仁陈少香许秀妆
- 关键词：妊娠末期网状细胞计数血小板计数
- 用献血员血浆自配血凝仪质控物的探讨被引量：1
- 2007年
- 目的：探讨用献血员血浆自配血凝仪质控物在室内质量控制中的临床应用。方法：用献血员血浆制备的室内质控品,置于-75℃冷冻冰箱保存。按方法学评价的内容进行准确度、精密度和稳定性观察。结果：批内精密度中变异系数（CV%）为0.92%～3.19%,日间精密度中CV%为2.62%～10.7%,与进口冻干质控物进行比较,相关系数（r）为0.98。结论：自配血浆质控品完全符合NCCLS的要求,能够达到凝血功能项目检验报告的准确性和可比性的要求,可作为凝血项目的室内质控品。
- 罗招云陈立华杨纯杨臻吴教仁
- 关键词：质控品凝血功能血凝仪
- 江苏省无锡地区异常血红蛋白病的流行病学调查被引量：13
- 2012年
- 目的:了解江苏省无锡地区异常血红蛋白病的流行病学调查。方法:10297人参加异常血红蛋白的电泳筛查,全自动血球分析仪检测各项红细胞参数,Gap-PCR与反向斑点杂交检测地贫及HbE,采用PCR-测序法检测异常血红蛋白点突变。结果:无锡地区的异常血红蛋白发生率为0.136%(14/10297)。本次筛查共发现8种异常血红蛋白,包括1例HbI、1例HbJ-Bangkok、1例HbUbe-2、1例HbJ-Beijing,1例HbHbG-Taipei,3例HbQueens,2例HbG-Coushatta和4例HbE。结论:江苏省无锡地区的异常血红蛋白病发生率低于全国平均水平,具有鲜明的南北交汇的基因特征。
- 王妍林敏韩志君杨立业王前郑磊黄樾林芬詹少芬林春萍吴教仁刘晶波严子禾
- 关键词：血红蛋白类分子流行病学DNA测序
- 尿液红细胞容积测定及临床意义
- 2005年
- 目的:探讨检查尿液中红细胞的前向散射光(Fsc)及红细胞体积(MCV)来鉴别血尿来源,以及不同因素对该两种测定方法的影响。方法:利用SysmexUF-100全自动尿沉渣分析仪,ABBOTTCD-1700自动血液分析仪检测肾性和非肾性两组血尿病人的尿红细胞的Fsc与MCV。结果:肾性血尿和非肾性血尿的由UF-100测定的Fsc、血细胞分析仪测定的MCV都有显著性的差异(P<0.05)。肾性血尿时,尿液红细胞的Fsc≤80ch,MCV≤70fl。结论:用UF-100测定红细胞的Fsc与血细胞分析仪测定MCV皆可用于肾性和非肾性血尿的鉴别,UF-100优于CD-1700。
- 李扬林敏吴教仁
- 关键词：红细胞容积UF-100全自动尿沉渣分析仪尿液非肾性血尿血细胞分析仪
- 潮州市妇女人类乳头瘤病毒的基因分型新的发现和宫颈癌的早期筛查
- 林敏杨立业郑佳坤吴教仁李烈军
- 该项目通过对潮州地区已婚妇女进行人类乳头瘤病毒的筛查，了解潮州地区的人类乳头瘤病毒的流行谱，有效的去除致病的因素。从而达到预防与控制宫颈癌变的发生，并为疫苗的开发和流行病学研究提供科学依据。技术水平达到省内先进。
- 关键词：
- 关键词：致病因素宫颈癌
- 粤东潮州地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者G6PD基因的突变类型被引量：11
- 2016年
- 目的阐明潮州地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphate dehydrogenase，G6PD）缺乏症的发生率及G6PD基因的突变类型。方法应用全自动生化分析仪速率法定量测定潮州地区4221名健康体检者的G6PD活性，应用膜反向斑点杂交法检测中国人6种常见的G6PD基因突变类型，应用DNA测序技术分析未知突变样本。结果在4221名受检者中检出G6PD缺乏症患者142例，潮州地区G6PD缺乏症发生率为3．36％（142／4224），男、女发生率分别为2．33％（47／2013）和4．30％（95／2208）。在142例乏症发生率为3．36％（142／4224），男、女发生率分别为2．33％（47／2013）和4．30％（95／2208）。在142例G6PD缺乏症患者中发现12种G6PD基因突变类型，分别为C．1376G〉T、C．1388G〉A、C．1024C〉T、C．392G〉T、C．871G〉A、C．95A〉G、C．517T〉C、C．131C〉G、C．1376G〉T／C．517T〉C、C．871G〉A／IVS-1193T〉C／C．13i1C〉T、C．1376G〉T／IV 1193T〉C／c．1311C〉T和C．1376G〉T／C．486—34delT（rs3216174）。结论G6PD缺乏症在粤东潮州地区人群中的发生率明显低于广东客家人群；基因突变类型呈多样化，C．1376G〉T、e．1388G〉A、C．1024C〉T为潮州地区最常见的基因突变类型，C．517T〉C也较为常见，C．131C〉G为国内首次发现,c．1376G〉T／c．517T〉C和C．1376G〉T／C．486—34delT（rs3216174）为新的女性杂合子复合突变类型。
- 林芬吴教仁杨辉林敏杨立业
- 关键词：G6PD缺乏症发生率基因突变
