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刘会臣
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- 所属机构:中国人民解放军白求恩国际和平医院
- 研究方向:医药卫生
相关作者
- 侯艳宁
- 作品数：299被引量：1,375H指数：16
- 供职机构：河北医科大学研究生学院
- 研究主题：神经甾体 生物等效性 药动学 人血浆 利福平
- 胡玉钦
- 作品数：108被引量：335H指数：10
- 供职机构：中国人民解放军白求恩国际和平医院
- 研究主题：生物等效性 药动学 血药浓度 人血浆 药代动力学
- 刘建芳
- 作品数：81被引量：380H指数：11
- 供职机构：解放军白求恩国际和平医院
- 研究主题：人血浆 涂膜剂 高效液相色谱法 人体相对生物利用度 药物动力学
- 李新芳
- 作品数：84被引量：381H指数：9
- 供职机构：解放军白求恩国际和平医院
- 研究主题：药代动力学 粉防己碱 抗炎作用 人体相对生物利用度 高效液相色谱
- 薛洪源
- 作品数：80被引量：293H指数：11
- 供职机构：解放军白求恩国际和平医院
- 研究主题：人血浆 生物等效性 临床药师 异烟肼 相对生物利用度
- 析因设计筛选异烟肼利福平合用致小鼠肝损害的实验方案
- 2004年
- 目的利用析因设计,筛选利福平(RFP)与异烟肼(INH)合用致小鼠肝损伤的最佳实验方法。方法采用不同的时间(A)、顺序(B)、剂量(C)给药,分别测定ALT的活性,肝匀浆中GSH及MDA的含量。结果影响两药合用致小鼠肝损害程度的因素依次为:给药剂量、时间和顺序(C>A>B);最佳给药方法为同时给药10天,RFP与INH均为100mg·Kg^(-1)·d^(-1)。结论应用析因设计筛选异烟肼利福平合用致小鼠肝损害的实验方案,能较全面地反映各因素水平对实验的影响,方法可行。
- 薛洪源侯艳宁刘会臣
- 关键词：利福平异烟肼药物相互作用肝毒性
- 高效毛细管电泳及其在药物监测中的应用被引量：5
- 2000年
- 王建刘会臣侯艳宁王文习
- 关键词：药物监测HPCECZEMECC
- RP-HPLC法测定人血浆中扎来普隆浓度被引量：3
- 2004年
- 目的:建立测定人血浆中扎来普隆浓度的反相高效液相色谱法。方法:血浆样品中加入内标β-萘酚后用乙酸乙酯提取。固定相为Supelcosil C8色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(6:5,含三乙胺0.3%,磷酸调至pH 5.0),流速为1.0 mL·min-1。荧光检测:荧光激发波长345nm,发射波长460 nm。结果:本方法线性范围为1-128 ng·mL-1(r=0.9995),最低检测浓度为0.2 ng·mL-1,提取回收率为87.4%-91.9%,方法回收率为98.8%-100.8%,日内RSD为2.9%-5.4%,日间RSD为3.8%-13.3%。结论:本法简便、准确,适用于扎来普隆药代动力学的研究。
- 邓鸣张素芬刘建芳刘会臣
- 关键词：RP-HPLC法扎来普隆药代动力学
- 格列吡嗪分散片的人体药动学及生物等效性被引量：8
- 2004年
- 目的 :研究格列吡嗪分散片与普通片的人体药动学及相对生物利用度。方法 :2 0名受试者交叉口服单剂量 (10mg)分散片与普通片 ,采用反相高效液相色谱法 ,测定人血清内格列吡嗪的浓度。结果 :格列吡嗪分散片与普通片的主要药动学参数 :Cmax分别为 (1375 .3± 2 0 1.7)和 (1330 .9± 2 5 3.1) μg·L-1,Tmax分别为 (2 .5± 0 .7)和 (2 .6± 0 .9)h ,AUC0 -16h分别为(80 96 .1± 170 0 .1)和 (7971.7± 192 8.9) μg·L-1·h。分散片的相对生物利用度为 (10 3.1± 12 .0 ) %。结论 :两种剂型的各药动学参数间差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;经双单侧t检验 ,两制剂具有生物等效性。
- 胡玉钦薛洪源侯艳宁刘会臣
- 关键词：格列吡嗪药动学高效液相色谱法生物利用度
- 人血清中反式曲马朵与反式氧去甲基曲马朵对映体的测定及其在治疗药物监测中的应用被引量：1
- 2000年
- 目的：建立人血清中反式曲马朵（(±)-trans T）与氧去甲基曲马朵（(±)-M1）对映体的测定方法，研究血清中 (±)-trans T和（±）-M1对映体浓度与临床效果的关系。方法：以磺丁基-β-环糊精为手性选择剂，高效毛细管电泳（HPCE）法测定人血清中(±)-trans T与(±)-M1对映体的浓度；监测20例术后病人静滴盐酸(±)-trans T 400 mg·d-1 或 300 mg·d-1后血清中 (±)-trans T与 (±)-M1对映体浓度，并观察临床镇痛效果及药物不良反应。结果：血清中 (±)-trans T与 (±)-M1对映体分离效果良好，(±)-trans T与 (±)-M1对映体的线性范围分别为20～640 ?g·L-1 和10～160?g·L-1，相对回收率在92.30%～107.80%之间，日内RSD小于10%，日间RSD小于15%，最低检测浓度为1.10?g·L-1。400 mg·d-1 组病人血清中(±)-trans T对映体的浓度、药物不良反应的发生率和严重程度明显高于300 mg·d-1 组病人，而400 mg·d-1组和300 mg·d-1组病人血清中（±）-M1对映体浓度及镇痛效果无明显区别。结论：所建立的HPCE方法可用于临床治疗药物监测。血清中（+）-M1的浓度与镇痛效果密切相关，(±)-trans T对映体浓度过高可能是药物不良反应的发生率增高和程度增强的原因之一。
- 刘会臣杨燕燕王亚丽胡玉钦侯艳宁
- 关键词：药物监测反式曲马朵药物不良反应高效毛细管电泳
- 头孢克罗胶囊的人体相对生物利用度研究
- 1997年
- 用高效液相色谱法,测定健康男性志愿者8名,血清中2种头孢克罗胶囊(T药、R药)的药物浓度,进行相对生物利用度研究。结果表明:T药与R药的药-时曲线均符合二房室模型,T_(max)分别为40.97±17.31min和40.41±10.76min,C_(max)分别为11.92±2.66μg·ml^(-1)和13.39±3.92μg·ml^(-1),AUC分别为1086.25±189.70μgg·ml^(-1)·min^(-1)和1007.42±150.75μg·ml^(-1)·min^(-1);各参数经配对t检验处理,均无显著性差异(P>0.05);测试品的相对生物利用度为107.8％。结果提示T药与R药具有生物等效性。
- 胡玉钦刘会臣王虎军李新芳朱光文尹国英
- 关键词：药代动力学相对生物利用度高效液相色谱
- 反式曲马朵及其活性代谢物氧去甲基曲马朵对映体的血浆蛋白结合被引量：2
- 2001年
- 目的 研究反式曲马朵 (transT)及其活性代谢物氧去甲基曲马朵 (M1)对映体的血浆蛋白结合。方法 大鼠腹腔注射单剂量盐酸transT ,1h后取血 ,离心超滤法制备血浆超滤液 ,高效毛细管电泳法测定血浆及其超滤液中transT和M1对映体的浓度 ,配对 t-检验比较对映体间的浓度与血浆蛋白结合率。结果 血浆中 (+) - transT的总浓度和游离浓度均高于(- ) -transT ,(+) -transT的血浆蛋白结合率低于 (- ) -transT。M1两对映体的总浓度、游离浓度和血浆蛋白结合率无明显区别。结论 transT与血浆蛋白结合具有立体选择性 。
- 刘会臣胡玉钦刘长锁王娜刘建芳赵春丽侯艳宁
- 关键词：反式曲马朵对映体血浆蛋白结合
- 液相色谱-电喷雾质谱联用法测定人血浆中托吡酯被引量：4
- 2004年
- 目的:建立测定人血浆中托吡酯的液相色谱-电喷雾质谱联用(LC/ESI-MS)法。方法:待测血浆0.2 mL经甲醇沉淀除去蛋白,离心,取上清液10μL在Diamonsil C18柱上分离,流动相为甲醇-2.5 mmol·L-1醋酸铵(80:20),流速0.4 mL·min-1,LC/ESI-MS选择离子检测,负离子模式,用于定量分析的离子分别为m/z338(托吡酯)和m/z 356(吲哚美辛,内标)。结果:血浆中无干扰测定的内源性物质,每个样品分析时间小于7 min;本法线性范围为40-2560 ng·mL-1,最低定量浓度为40 ng·mL-1;日内、日间RSD分别小于3.8%和13.4%,相对偏差小于5.9%。结论:该法操作简便、快速、准确、灵敏度高,适用于临床药物动力学研究。
- 于洋刘建芳薛洪源刘会臣
- 关键词：托吡酯血浆药物浓度药物动力学
- 黄芩苷对异烟肼和利福平肝损害小鼠的保护作用被引量：21
- 2003年
- 目的 观察黄芩苷对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用。方法 分别测定血清谷丙转氨酶 (ALT)的活性 ,肝匀浆中谷胱甘肽 (GSH)及脂质过氧化物丙二醛 (MDA)的含量 ,肝微粒体中细胞色素P450 及其亚型 2E1的活性。结果 黄芩苷可对抗异烟肼和利福平合用引起的肝指数、血清ALT水平、肝匀浆中的MDA含量、以及细胞色素P450 2E1活性的升高 ,调节细胞色素P450 的水平 ,增加肝匀浆中GSH含量 ;病理组织学检查黄芩苷能明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论 黄芩苷对两药合用肝毒性的保护作用不仅与清除自由基、抑制肝细胞膜的脂质过氧化反应有关 ,而且还与抑制细胞色素P450 2E1活性有关。
- 薛洪源侯艳宁刘会臣陈静曹颖
- 关键词：黄芩苷异烟肼利福平肝损害小鼠细胞色素
- 盐酸氟桂利嗪胶囊的人体相对生物利用度研究被引量：4
- 2003年
- 目的 研究两种盐酸氟桂利嗪胶囊的人体相对生物利用度。方法 按照随机交叉试验设计 ,2 0名健康男性志愿者分别po单剂量两种盐酸氟桂利嗪胶囊 2 0mg ,用液相色谱 质谱联用方法测定血浆中氟桂利嗪的浓度 ,采用NDST程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果 受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数如下 :cmax分别为 (5 3± 15 )和 (5 2± 15 )ng·mL-1,tmax分别为 (3.0± 0 .8)和 (3.3± 1.3)h ,t1/2 分别为 (8.1± 1.2 )和 (8.2± 2 .0 )h ,AUC0～ 2 4分别为 (5 39± 2 0 6 )和 (5 0 3± 15 6 )ng·h·mL-1,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为 (10 5 .6± 16 .2 ) %。结论 两种制剂具有生物等效性。
- 刘建芳杨燕燕薛洪源章文刘会臣
- 关键词：盐酸氟桂利嗪胶囊生物利用度
