赵荣生
作品数： 301被引量：2057H指数：20
  • 所属机构:北京大学第三医院
  • 所在地区:北京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家科技重大专项

相关作者

翟所迪
作品数：674被引量：4,936H指数：32
供职机构：北京大学第三医院
研究主题：META分析 卫生技术评估 安全性 有效性 万古霉素
杨丽
作品数：141被引量：617H指数：14
供职机构：北京大学第三医院
研究主题：脂质 生物标志物 人血浆 治疗药物监测 冠状病毒感染
张现化
作品数：65被引量：260H指数：8
供职机构：北京大学第三医院
研究主题：人血浆 液质联用 瑞芬太尼 不确定度 药动学
易湛苗
作品数：108被引量：443H指数：11
供职机构：北京大学第三医院
研究主题：META分析 有效性 安全性 帕金森病 药师
李慧博
作品数：44被引量：243H指数：9
供职机构：北京大学第三医院
研究主题：人血白蛋白 质子泵抑制剂 META分析 万古霉素 医院药学
作品列表
原位肝移植患者静注瑞芬太尼的药代动力学被引量：2
2007年
目的 研究中国肝移植患者术中静脉注射瑞芬太尼(麻醉药)的药代动力学特征.方法 行原位肝移植术(OLT)的晚期肝病患者 8 例,在术中三个不同时期(切肝期、无肝期和再灌注期)静脉注射瑞芬太尼3～6μg·kg-1,采用液相色谱/质谱联用法测定瑞芬太尼的血药浓度,用 3P97 程序进行药代动力学数据处理.结果 在肝移植术中的三个不同时期静注瑞芬太尼后,血药浓度-时问曲线符合二房室模型.无肝期、切肝期和再灌注期的 t1/2β分别为(13.25±8.87)、(13.27±6.07)和(13.22±8.36)min;CL 分别为(42.05±17.31)、(32.90±12.20)和(63.80±28.79)mL·(kg·min)-1;Vd 分别为(811.15±634.84)、(651.46±406.01)和(1103.09±748.63)mL·kg-1;AUC 分别为(155.46 ±62.68)、(187.19±58.53)和(112.34±66.85)ng·min·mL-1.无肝期和再灌注期的 AUC 比较有显著性差异(P=0.006).结论 瑞芬太尼可能存在明显的肝外代谢,在体内分布和消除迅速,在肝移植术中的三个不同时期的药代动力学无明显差异.
张蕾张利萍张现化张弨赵荣生
关键词：瑞芬太尼原位肝移植药代动力学
冠状病毒(SARS-CoV-2)暴发:适用于药师和药房工作人员的信息与试行指南被引量：6
2020年
目的为药师和药房工作人员提供冠状病毒(特别是SARS-CoV-2)疫情的相关信息和指南。本文不仅针对基层医疗机构(如社区药师和基层医疗卫生机构)和医院,也面向在药物分析实验室从事临床生物学检测的药师,同时提供一系列的参考文献,便于查询更多的信息。正如之前的冠状病毒暴发,如2003年严重急性呼吸综合征(SARS-CoV)或2012年中东呼吸综合征(MERS-CoV)暴发所证实的那样,通过决策者、医务工作者、媒体和社区的积极参与,冠状病毒感染是可预防的,其暴发是可控制的。本文旨在帮助药师和药房工作人员预防疾病的传播,并为其在医疗卫生系统中的有效管理提供帮助。
无赵荣生杨毅恒(编译)杨丽(编译)李子健(编译)刘芳(编译)任振宇(编译)刘维(编译)易湛苗(编译)应颖秋(编译)李潇潇(编译)闫盈盈(编译)李慧博(编译)董淑杰(编译)石伟龙(编译)徐晓涵(编译)周鹏翔(编译)宋再伟(编译)郑思骞(编译)翟所迪(编译)敖海莲(编译)
关键词：新型冠状病毒药师药房
新型冠状病毒感染:医院药学工作指导与防控策略专家共识被引量：39
2020年
本文旨在为医疗机构药学部门工作人员提供有关新型冠状病毒感染防控的相关信息、具体工作指导和防控策略。1新型冠状病毒感染相关背景1.1流行病学特点2019年12月以来,新型冠状病毒(novel coronavirus)感染在中国武汉暴发。世界卫生组织(WHO)于2020年1月12日将这种致病病毒临时命名为2019-nCoV根据WHO应急委员会的建议,WHO宣布将2019-nCoV疫情列为国际关注的突发公共U生事件国家卫健委将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“新型冠状病毒肺炎”.
赵荣生杨毅恒杨丽李子健刘芳任振宇刘维易湛苗应颖秋李潇潇闫盈盈李慧博董淑杰石伟龙徐晓涵周鹏翔宋再伟郑思骞刘颖周燊
关键词：新型冠状病毒医院药学防控策略
药物基因组学的研究进展
目的：伴随着精准医学概念的提出,药物基因组学与遗传学的发展进入一个新的机遇期.然而如何将实验成果转化为临床实际应用仍是当前亟待解决的问题.探讨药物基因组学学科与精准医疗的发展机遇与挑战,为全面推行以基因指导的个体化用药提...
杨兵李慧博赵荣生
关键词：药物基因组学个体化医学
藿香正气口服制剂治疗胃肠功能紊乱的循证评价被引量：4
2021年
目的:基于循证药学的方法,评价藿香正气口服制剂治疗胃肠功能紊乱的临床证据,为临床治疗和决策者提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、SinoMed、中国知网和万方数据库等数据库,收集藿香正气口服制剂治疗胃肠功能紊乱的系统评价/荟萃分析(Meta分析)(藿香正气口服制剂组为藿香正气口服制剂单药或联合其他药物治疗,对照组为安慰剂或其他阳性对照药物治疗),由2名研究者根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料及评价质量后对结果进行综合分析。结果:共纳入4篇系统评价/Meta分析,多系统评价评估问卷(assessment of multiple systematic reviews,AMSTAR)平均分为6.3分。分析结果显示,藿香正气口服制剂可显著提高胃肠型感冒的临床有效率,在改善恶寒、发热和肠鸣腹泻方面的效果均显著优于西药;藿香正气口服制剂联合常规治疗或联合诺氟沙星治疗均可显著提高急性胃肠炎的总有效率,在改善发热、呕吐方面的效果显著优于单独应用常规治疗或诺氟沙星治疗,藿香正气口服制剂与诺氟沙星联合应用可显著改善腹痛、腹泻症状;藿香正气口服制剂对功能性消化不良的有效性与多潘立酮(或联合吉法酯)相当。安全性数据有限,结果显示,与对照组相比,藿香正气口服制剂组的不良反应发生率未显著增加。结论:藿香正气口服制剂治疗胃肠功能紊乱具有良好的有效性和安全性,特别是其与西医常规治疗联合应用时。但上述结果需要进一步开展高质量的临床研究加以验证。
曹苗苗门鹏温剑刘丽刘丽杨毅恒
关键词：循证评价胃肠功能紊乱胃肠型感冒急性胃肠炎
丝裂霉素C与氟尿嘧啶用于小梁切除术有效性与安全性比较的系统评价再评价被引量：4
2019年
目的:基于系统评价的方法学和证据质量,对丝裂霉素C与氟尿嘧啶用于小梁切除术的有效性和安全性进行进一步评价。方法:检索PubMed、Embase、Cochrane library、中国学术期刊网络出版总库、万方数据库、中国生物医学文献数据库,搜集公开发表的丝裂霉素C与氟尿嘧啶用于小梁切除术的系统评价,时限均为建库至2018年12月。2名作者独立筛选并提取数据,采用A Measurement Tool to Assess Systematic Reviews 2(AMSTAR 2)工具评价各系统评价的方法学质量,采用GRADE工具评价纳入研究结局指标的证据质量。结果:本研究最终共纳入4篇系统评价与Meta分析。AMSTAR 2评价结果表明,1篇系统评价为高质量,其余3篇系统评价为中等质量;GRADE证据评级结果表明,1个结局指标的证据质量为中等,7个结局指标的证据质量为低或极低。与氟尿嘧啶相比,使用丝裂霉素C的患者术后眼压显著降低(术后眼压降低率WMD=7.09,95%CI:1.47~12.70;术后平均眼压MD=-2.17,95%CI:-3.26^-1.08;MD=-3.05,95%CI:-4.60^-1.50),术后抗青光眼药用量显著减少(MD=-0.71,95%CI:-1.34^-0.09),脉络膜病变发生风险显著降低(OR=0.25,95%CI:0.08~0.79;RR=0.23,95%CI:0.11~0.47),以及前房出血发生风险(RR=0.62,95%CI:0.42~0.91)显著降低;但在手术成功率、术后视力变化,以及伤口渗漏、滤过泡渗漏、眼内炎、低眼压等其他并发症发生风险方面,二者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:系统评价再评价的结果表明,丝裂霉素C比氟尿嘧啶能够更有效地控制眼压,氟尿嘧啶可能会增加部分术后并发症发生风险。丝裂霉素C用于抑制青光眼术后瘢痕形成较氟尿嘧啶有更好的有效性与安全性。
刘爽宋再伟易湛苗赵荣生
关键词：丝裂霉素C氟尿嘧啶青光眼小梁切除术
LC-MS/MS法测定犬血浆中阿莫西林的浓度及其药动学研究被引量：6
2018年
目的:建立测定犬血浆中阿莫西林浓度的方法,研究其药动学特征。方法:取12只比格犬,灌胃阿莫西林胶囊250 mg,分别于给药前和给药后0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、8、10 h取血1.0～1.5 mL,以阿莫西林-d4为内标,血浆样品经酸性乙腈沉淀后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定其中阿莫西林的血药浓度。色谱条件为色谱柱Waters Atlantis dC18,流动相乙腈(含0.1%甲酸)-10 mmol/L甲酸铵水溶液(pH 4.5),采用梯度洗脱的方式,流速0.3 mL/min,柱温30℃,进样量1μL;质谱条件为电喷雾离子源,正离子模式,扫描方式为多反应监测,离子源喷雾电压5.5 kV,离子源温度450℃,雾化气压力30 psi,加热气压力40 psi,阿莫西林离子对m/z 366.2→113.9,内标离子对m/z 370.2→353.0,二者碎裂电压分别为26、16 V,驻留时间均为200 ms。结果:阿莫西林检测质量浓度在0.1～16μg/mL范围内线性关系良好(r=0.998 2),日内、日间精密度的RSD分别小于14.3%、11.8%(n=5),准确度为93.0%～112.0%(n=3);提取回收率为58.9%～63.3%(RSD=3.3%,n=3),基质效应为2.8%(n=6),稳定性试验的RSD均小于15%(n=3)。阿莫西林在犬体内的药动学符合一室模型,t1/2为1.56 h、10 h内的药-时曲线下面积(AUC0-10 h)为24300 ng·h/mL、cmax为7 523 ng/mL。结论:该方法灵敏、准确、简便、快速,可用于犬血浆中阿莫西林的血药浓度测定及药动学的研究。
张元元王晨张斗胜周从亚杨丽赵荣生翟所迪张现化
关键词：阿莫西林液相色谱-串联质谱法比格犬
巴瑞替尼联合阿兹夫定致高胰酶血症1例
2024年
1病例介绍患者,男,85岁。因发热7 d、呼吸困难3 d,于2023年1月2日入院。患者7 d前出现发热,最高体温39.1℃,伴咳嗽、咽痛及咯痰,无乏力、头晕、头痛,无肌肉酸痛、关节痛、畏寒及寒战,于2022年12月29日来北京大学第三医院发热门诊就诊。未吸氧状态测外周氧饱和度85%,胸部CT提示“双肺间质性肺炎”。给予阿兹夫定(azidothymidine AZT,河南真实生物科技有限公司,规格:每片1 mg,批号:221122)5 mg,qd,抗病毒治疗,注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,qd,抗炎治疗,注射用头孢曲松钠2 g,qd,抗感染治疗,以及吸氧治疗。
李慧博郭琦郭琦陈勇李佳怿曹骊婷陈宝霞赵荣生
关键词：药品不良反应
大剂量甲氨蝶呤临床用药指南制订计划书
目前，临床上大剂量甲氨蝶呤用药面临着较多的问题，如随行医嘱较复杂、治疗药物监测缺乏指导与规范、用药风险极高等，但尚无大剂量甲氨蝶呤用药指南可供参考，故亟需制订一部指南对大剂量甲氨蝶呤用药进行规范和指导。本指南计划书将主要...
宋再伟谈志远陈耀龙克晓燕张相林翟所迪赵荣生
骨肉瘤患者3种基因多态性与大剂量甲氨蝶呤不良反应相关性的Meta分析被引量：3
2019年
目的:系统评价骨肉瘤患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、还原性叶酸载体1(RFC1)、多药耐药基因1(MDR1)基因多态性对大剂量甲氨蝶呤不良反应的影响,为大剂量甲氨蝶呤临床个体化用药提供循证参考。方法:计算机检索Medline、Embase、clinical trials.gov、中国知网、万方数据和中国生物医学文献数据库,收集MTHFR C677T/A1298C、RFC1 G80A、MDR1 C3435T不同基因多态性与大剂量甲氨蝶呤不良反应相关性的队列研究,对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,采用纽卡斯尔-渥太华量表进行质量评价后,采用Rev Man 5.3、Microsoft Excel 2016对大剂量甲氨蝶呤相关不良反应(血液毒性与骨髓抑制、肝毒性、肾毒性、口腔黏膜炎、消化道毒性、整体不良事件)发生率等结局指标进行Meta分析与描述性分析。结果:共纳入8项队列研究,合计608例患者。报告MTHFR C677T、MTHFR A1298C、RFC1 G80A、MDR1 C3435T多态性相关的结局指标分别有6、5、4、2项。Meta分析与描述性分析结果表明,MTHFR C677T多态性与G3-4腎毒性[TT/CT vs.CC:OR=12.35,95%CI(3.28,46.42),P<0.001]、G3-4口腔黏膜炎[T vs.C:OR=2.04,95%CI(1.06,3.93),P=0.03]、口腔黏膜炎[TT vs.CT/CC:OR=2.27,95%CI(1.20,4.27),P=0.01]、肾毒性(P<0.05)的发生风险显著相关;MTHFR A1298C多态性与G3-4肝毒性、G3-4肾毒性、G3-4口腔黏膜炎有关,但均无显著相关性(P>0.05);RFC1 G80A多态性与血液毒性、肝毒性、肾毒性、消化道毒性均无显著相关性(P>0.05);MDR1C3435T多态性与口腔黏膜炎有显著相关性(P<0.05),与血液毒性、肝毒性均无显著相关性(P>0.05)。结论:MTHFR C677T突变可能导致大剂量甲氨蝶呤不良反应发生风险增加,MTHFR A1298C多态性与大剂量甲氨蝶呤不良反应无显著相关性,RFC1 G80A或MDR1 C3435T多态性与大剂量甲氨蝶呤不良反应的研究较少,相关性尚不明确。
宋再伟刘爽易湛苗张恩瑶赵荣生
关键词：大剂量甲氨蝶呤骨肉瘤基因多态性META分析
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