李骢
作品数： 56被引量：207H指数：8
  • 所属机构:大连医科大学基础医学院
  • 所在地区:辽宁省 大连市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家教育部博士点基金

相关作者

贾玉杰
作品数：155被引量：798H指数：14
供职机构：巴彦淖尔市医院
研究主题：肝复康 肝纤维化 胰腺炎 肝星状细胞 栀子
张彩华
作品数：43被引量：160H指数：8
供职机构：大连医科大学基础医学院
研究主题：肝复康 肝纤维化 肝星状细胞 病理生理学 留学生
姜妙娜
作品数：135被引量：519H指数：13
供职机构：大连医科大学
研究主题：肝复康 肝纤维化 胰腺炎 栀子 肝星状细胞
赵赫男
作品数：35被引量：75H指数：5
供职机构：大连医科大学
研究主题：肝复康 心肌营养素-1 肝星状细胞 氧自由基 病理生理学教学
孔露
作品数：7被引量：14H指数：2
供职机构：大连医科大学
研究主题：VEGF-C VEGF-A 趋化因子受体 药物 大鼠肝纤维化
作品列表
中药肝复康对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠肝组织PI3K/PKB信号通路和PDGFR-β表达的影响被引量：4
2013年
目的探讨中药肝复康对大鼠肝纤维化组织PI3K/PKB信号通路和血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)表达的影响。方法制备大鼠四氯化碳诱导的肝纤维化模型,给予肝复康干预。采用免疫组织化学法检测肝组织PDGFR-β蛋白的表达,采用半定量RT-PCR法测定肝组织PI3K和PKB1mRNA水平的变化。结果与对照组比,模型组肝组织PDGFR-β蛋白的表达上调,而肝复康治疗组其表达被显著抑制;模型组肝组织PI3K和PKB1 mRNA水平的相对光密度值分别为2.08±0.09和2.54±0.10,较对照组均显著上升(0.86±0.04和0.36±0.03,P<0.01),但肝复康治疗组其水平均被显著抑制(分别为0.88±0.05和0.41±0.03,与模型组比,P<0.01)。结论肝复康对肝纤维化的治疗作用可能与其作用于PI3K/PKB信号转导途径和抑制PDGFR-β表达有关。
李骢姜妙娜张彩华贾玉杰周情
关键词：肝纤维化肝复康磷脂酰肌醇-3激酶
幽门螺杆菌与胃癌发生发展机制的研究被引量：3
2011年
大量研究表明，幽门螺杆菌（HP）感染与胃癌有一定的相关性，是胃癌发生、发展的重要影响因素，近年来随着学者们的深入研究，发现HP对胃癌的作用途径复杂多样，文章主要综述HP对胃癌的作用机制、相关因子及途径等。
张亮范博李骢
关键词：胃肿瘤幽门螺旋杆菌
丹参酮ⅡA干预肝纤维化模型大鼠相关信号通路相关因子的表达被引量：18
2015年
背景:肝纤维化是一种由多种病因导致的以细胞外基质过度沉积为特点的慢性活动性疾病,目前中药治疗肝纤维化具有显著优势。研究表明丹参治疗肝纤维化具有较好的疗效,但其作用机制尚需进一步研究。目的:研究丹参酮ⅡA对肝纤维化大鼠肝脏转化生长因子β-Smads信号通路相关因子转化生长因子β,骨形态发生蛋白7及Smad6,7基因表达的影响。方法:随机将SD大鼠分为正常对照组、模型组和丹参酮ⅡA治疗组,模型组和丹参酮ⅡA治疗组给予橄榄油稀释的体积分数10%四氯化碳5 m L/kg皮下注射,每周2次,共8周,建立肝纤维化模型。建模后第4周,丹参酮ⅡA治疗组给予丹参酮ⅡA治疗至第8周。正常对照组以同样方法皮下注射橄榄油。结果与结论:Western印迹检测和RT-PCR检测显示,与正常对照组相比,模型组大鼠肝组织转化生长因子β的表达明显增加(P<0.01),而其抑制因子骨形态发生蛋白7和Smad6,7的表达明显减少(P<0.01),丹参酮ⅡA可明显逆转上述因子的表达(P<0.01)。结果提示,丹参酮ⅡA治疗肝纤维化可能与其抑制转化生长因子β,增加其抑制因子骨形态发生蛋白7和Smad6,7的表达有关。
张彩华李骢李华军郭连英贾玉杰
关键词：骨形态发生蛋白7肝纤维化SMAD信号通路
中药肝复康对TNF-α介导的炎症性肝损伤和大鼠肝纤维化的抑制作用被引量：6
2016年
目的探讨中药肝复康对肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)介导的核转录因子-κB(nuclear transcription factor-kappa B,NF-κB)通路引起的炎症性肝损伤和肝纤维化的抑制作用。方法将健康SD大鼠随机分为五组:正常对照组(C)、模型组(M)和肝复康治疗组(高、中和低剂量组)。HE染色观察肝组织形态结构变化,免疫组织化学和免疫蛋白印迹法(Western-blot)在蛋白水平检测各组肝组织TNF-α的表达,逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RTPCR)在基因水平检测各组肝组织TNF-α、IκB激酶IKK-α、NF-κB的抑制蛋白IκB-α、NF-κBp65的表达。结果免疫组织化学和Western-blot结果显示:TNF-α在正常大鼠肝组织几乎不表达,而模型组有显著阳性表达(P<0.01);与模型组相比,肝复康中剂量治疗组TNF-α阳性表达明显减少(P<0.05)。RT-PCR结果显示:与正常组相比,TNF-α、IKK-α、NF-κBp65的基因表达在模型组明显上调(P<0.01),与模型组相比,肝复康治疗组的各基因表达水平明显降低,中剂量治疗组最显著(P<0.01)。TNF-α与NF-κBp65的表达成正相关,而与IκB-α的表达成负相关。结论肝复康对炎症性肝损伤和肝纤维化有显著治疗作用,可能是通过抑制TNF-α介导的NF-κB信号转导通路来发挥抗纤维化的作用。
贾玉杰赵芳张彩华姜妙娜孔露李东宁李骢
关键词：肝复康肿瘤坏死因子Α核转录因子-ΚB肝纤维化
医学虚拟实验平台在留学生教学中的应用研究被引量：1
2022年
以虚拟仿真技术为基础的教学方式已经成为世界医学教学发展的一种趋势。新冠疫情期间,很多医学留学生都滞留在国外不能返校,其实验教学无法正常进行,因此,我们在留学生中开展了虚拟仿真实验教学的探索。以大连医科大学国际教育学院2017级、2018级及2019级三个年级的外国留学生汉语授课班临床医学专业共49名学生为研究对象,采用基于虚拟仿真平台的实验教学模式进行消化生理学实验教学,实验过程中对留学生进行相关问题的测试。通过对实验参与度及测试结果等进行分析,为未来大规模虚拟实验的开展提供借鉴。
李骢吴斌宋波朱亮
关键词：虚拟实验留学生教学
中药肝复康干预肝星状细胞及肝组织的蛋白质组学分析被引量：1
2009年
目的:本实验通过中药对肝星状细胞和肝组织蛋白质组的干预实验,从蛋白质组学角度进一步揭示肝纤维化的发病机制和中药的药理作用,为新药研制提供理论依据。方法:制备正常大鼠肝星状细胞、加入血小板衍生生长因子的肝星状细胞及加入肝复康药物血清和血小板衍生生长因子的肝星状细胞,分别设定为正常对照组、模型组及治疗组;同时分别将注射二甲基亚硝胺、肝复康的大鼠设定为模型组及治疗组,并将各组大鼠肝脏取出。分别提取以上各组的总蛋白质并进行等电聚焦电泳,随后进行SDS-PAGE电泳。凝胶染色后比对蛋白质斑点,找出上调和下调的蛋白质。结果:随着治疗时间的不断延长,HSC的蛋白质表达在不同时间有了不同变化。大鼠造模4周后,模型组与治疗组肝组织总蛋白质图谱存在着一定差异,部分蛋白质在两组中表现出不同的丰度。结论:肝纤维化的发生与多种蛋白质的作用有关。中药肝复康治疗肝纤维化是通过调节多个蛋白质表达产生的。
李骢湛垚垚姜妙娜崔小栋张彩华徐婷婷赵赫男孙杰贾玉杰
关键词：中药血小板衍生生长因子蛋白质组学
肝复康对HSC-T6细胞Wnt信号转导通路调节作用的观察被引量：6
2011年
目的观察中药肝复康含药血清对肝星状细胞T6(HSC-T6)细胞株经典Wnt信号转导通路中的关键调节因子Wnt1、糖原合成激酶3β(GSK-3β)、β-链蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)以及α-平滑肌动蛋白(α-SMA)基因表达的影响,探讨其抗纤维化的作用及分子机制。方法制备肝复康含药血清,用乙醛及肝复康含药血清干预HSC-T6细胞株,采用RT-PCR和Western-Blot法分析Wnt1、Gsk-3β、β-catenin、cyclinD1和α-SMA表达的变化。结果肝复康含药血清处理可上调HSC-T6细胞株Gsk-3βmRNA的表达,下调Wnt1、β-cateninc、yclinD1和α-SMA的表达。结论肝复康对肝纤维化具有明显的抑制作用,其作用机制可能是通过调节经典的Wnt信号通路中的关键因子的表达,从而抑制α-SMA mRNA的转录,以减少细胞外基质的形成。
张彩华姜妙娜袁丽君李寒姝赵赫男李骢贾玉杰
关键词：肝纤维化肝星状细胞肝复康WNT/Β-CATENIN通路
善得定和垂体后叶素治疗食管静脉曲张破裂出血临床观察
2000年
李骢姜春梅薛伟
关键词：食管静脉曲线出血善得定垂体后叶素
思密达治疗胃食管返流性疾病临床疗效观察
2000年
李骢姜春梅刘丽
关键词：胃食管返流性疾病思密达
不同肺癌发生地区居民食物营养素摄入状况的比较
目的:了解和比较肺癌低发地区江苏省南京市、肺癌高发地区辽宁省本溪市2个地区居民的膳食营养素摄入状况。方法:在南京和本溪随机选取年龄35～55岁的居民各200人,男女约占半数。采用连续7日24小时膳食回顾法,实地入户进行膳...
莫宝庆李骢朱慧娟杨雪田岛和雄
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