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张梦军
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- 所属机构:第三军医大学
- 所在地区:重庆市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
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- 韩清娟张梦军曹文轩管潇肖正华冯志强张惠静
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- 文献传递
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- 目的设计并鉴定胰岛素A链拮抗性HLA-A*0201限制性CTL表位mInsA_(2-10)或其APLs,为T1D防治的临床转化基础研究提供良好的实验依据。方法腹腔注射可溶性肽mInsA_(2-10)与无关对照肽,通过血糖监测判断肽mInsA_(2-10)是否有T1D的防治作用;通过Insight II和Discover软件获得mInsA_(2-10)和其APLs的分子动力学模拟参数,选择候选的APLs,再通过检测它们的相对亲和力及各候选APLs体外抑制mInsA_(2-10)自身反应性CD8+T细胞的增殖情况,初步鉴定具有拮抗作用的APLs,再系统性给予人源化NOD小鼠拮抗性APLs,考察其是否有T1D的防治作用。结果比较分析mInsA_(2-10)和其APLs的分子动力学模拟参数的差异,选择出4种候选的APLs;体外实验鉴定出APLs mInsA_(2-10)DQ4和mInsA_(2-10)DC6与HLA-A*0201分子的相对亲和力比其它2个候选的APLs相对更高;与天然肽组相比,这2个APLs能显著地抑制mInsA_(2-10)自身反应性的CD8+T细胞的增殖;系统性给予人源化NOD小鼠这2个拮抗性APLs,仅mInsA_(2-10)DQ4具有显著的T1D保护作用。结论 mInsA_(2-10)DQ4和mInsA_(2-10)DC6是具有拮抗作用的APLs,而在人源化NOD小鼠的在体研究中发现仅mInsA_(2-10)DQ4具有显著的T1D保护作用,下一步将探讨mInsA_(2-10)DQ4防治T1D的免疫学机制,这为T1D防治的临床转化基础研究提供良好的实验依据。
- 张梦军舒驰王书峰陈禹彤陈晓玲曹文轩冯志强王莉
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- 电性距边矢量系统(MED)应用于生物医药分子建模与定量构效优化
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- 2002年
- 目的 :寻找微波辅助提取甘草黄酮的最佳条件 ,并对微波辅助提取法和水提法进行对比研究。方法 :采用微波辅助提取法和水提法提取甘草黄酮 ,并用 4因素、1 6水平的均匀设计考察及优化微波提取甘草黄酮的实验条件 ,继以分光光度法测定提取液中的黄酮含量。结果 :通过实验发现微波辅助提取甘草黄酮的最佳条件为 :固液比 8倍 ,乙醇浓度为38% ,加热功率为 2 88W ,加热时间为 1min时 ,微波辅助提取法 (2 4 .6mg·g- 1 )明显优于水提法 (1 1 .4mg·g- 1 )。结论 :微波辅助提取法提取率高 ,且提取时间大大缩短 ,是一种合适甘草黄酮的提取法。
- 张梦军金建锋李伯玉李志良
- 关键词：甘草黄酮类化合物均匀设计
- 当归与五味子挥发油的超临界CO_2萃取工艺被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨当归与五味子及由二者组成的复方的超临界萃取工艺。方法 应用超临界装置 ,用CO2 萃取当归与五味子及其复方 ,以萃取油为考察目标 ,摸索不同工艺条件的影响规律。结果 在萃取物粒径一定、CO2 流量控制在 5 .0L·min-1的条件下 ,提取率与萃取压力、温度和萃取物的组成密切相关。单味当归与五味子及复方的提取率随萃取压力升高而增大 ;随着萃取温度的增高 ,单味当归的提取率下降 ,而单味五味子的提取率增大。在相同的工艺条件下 ,其复方的提取率高于数学加权值。结论 在超临界CO2 萃取过程中 ,复方的提取率并不简单地等于单味提取率的数学加权值 ,组成也是影响提取率的重要因素。
- 任建敏张梦军王振维唐路长肖正华
- 关键词：当归五味子挥发油超临界萃取物
- 生物序列表征体系构建及定量结构功能预测研究
- 梁桂兆李志良杨善彬周原周鹏梅虎舒茂田菲菲杨力张巧霞张梦军吴玉乾
- 随着人类基因组计划的实施与完成，生物序列(肽、蛋白质、核酸等)数目呈“指数”增长，在当今全球每天测出以千万计数碱基对核酸序列，从中翻译出以十万计的可能蛋白质序列时代，已不可能用实验办法逐一确定其结构和功能。鉴于此，近年对...
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- PELA-BSA微球体外释药特性与释药方程被引量：2
- 2004年
- 目的 研究白蛋白PELA微球的体外释药特性 ,得出释药方程。方法 应用复乳法制备牛白蛋白PELA微球 ,探讨亲水相大分子 β CD、PEG、明胶对“爆释作用”影响 ,并对实验数据应用计算机拟合 ,获得通用的微球释药方程。 结果 内水相的亲水大分子在提高微球蛋白运载量、成球率的同时 ,可降低牛白蛋白爆释率 65 %以上 ;运用计算机编程得出的释药方程 ,其释药量随时间t的指数成正比 ,t的指数值大多在 1 2和 1范围内。结论 通用释药方程更符合控释微球的实际释药 ,适用性更广。
- 任建敏肖正华张梦军
- 关键词：微球可生物降解
- 固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中的巴洛沙星被引量：4
- 2007年
- 建立了测定人血浆中巴洛沙星含量的固相萃取高效液相色谱紫外检测方法。采用pH4．5的磷酸盐缓冲液并经Waters Oasis HLB固相萃取小柱对血浆样品进行预处理。以环丙沙星作内标，以十二烷基磺酸钠溶液（取560mL水加入3．2g十二烷基磺酸钠）-乙腈（体积比为56：44，用磷酸调pH至3．0）为流动相，在Diamonsil C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）上进行分离。方法的线性范围为25～3200μg／L，线性关系良好（r=0．9996）；巴洛沙星的检出限（S／N≥3）为5μg/L；方法的准确度为100．3％-103．8％；平均提取回收率为57．5％～77．0％，相对标准偏差小于5．1％。方法准确、灵敏，可满足血药浓度监测和药代动力学参数测试的需求。
- 邓金肖正华张惠静张梦军汤建林
- 壳聚糖在酶固定化中的应用被引量：16
- 2005年
- 肖正华张惠静张梦军管潇
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