-
夏婷婷
-
-
- 所属机构:新疆农业大学
- 所在地区:新疆 乌鲁木齐市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 翟少华
- 作品数：90被引量：126H指数：5
- 供职机构：新疆农业大学动物医学学院
- 研究主题：狂犬病病毒 狂犬病 细粒棘球绦虫 口服疫苗 超微结构
- 苏晓慧
- 作品数：11被引量：5H指数：2
- 供职机构：新疆农业大学
- 研究主题：狂犬病 SRV 减毒株 狂犬病病毒 毒株
- 简子健
- 作品数：124被引量：414H指数：10
- 供职机构：新疆农业大学动物医学学院
- 研究主题：狂犬病病毒 绵羊 绵羊慢病毒 狂犬病 新疆美利奴羊
- 赵森
- 作品数：10被引量：14H指数：2
- 供职机构：新疆农业大学动物医学学院
- 研究主题：白羽肉鸡 免疫 中药制剂 减毒株 犬细小病毒
- 高攀
- 作品数：10被引量：43H指数：4
- 供职机构：新疆农业大学动物医学学院
- 研究主题：金黄色葡萄球菌 奶牛乳房炎 抗生素 耐药性调查 最小抑菌浓度
- 狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的制备及理化性质的检测被引量：2
- 2013年
- 【目的】分析研发的狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的脂质体形态、粒径分布状态、疫苗抗原包封率,确定狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的制备工艺。【方法】(1)以大豆卵磷脂、胆固醇、十八胺、VE等物质为原料,采用薄膜分散法制备空白脂质体,采用电子显微镜和激光粒径分布仪测定空白脂质体的形态与粒径分布;(2)采用冷冻干燥方法将狂犬病rSRV9减毒株与空白脂质体等体积混合后冻干,制备狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗;(3)采用BCA蛋白定量法检测狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的抗原包封率。【结果】制备空白脂质体形态为大单室脂质体;平均粒径为378 nm;疫苗包封率为71.19%。【结论】薄膜分散-冻干方法制备狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗,抗原包封率高、性状稳定。
- 翟少华骆建敏赵森马素贞高攀苏晓慧夏婷婷张美玲李建飞简子健
- 关键词：脂质体口服活疫苗
- 狂犬病病毒rSRV_9减毒株与亲本SRV_9毒株的病毒毒力比较
- 2012年
- 通过半数荧光灶形成量(FFD50)试验、小鼠半数致死量(LD50)试验、免疫组织化学试验,对10个培养代次的狂犬病病毒SRV9亲本毒株和rSRV9减毒株的病毒滴度、毒力及其致病性等病毒生物学特性进行检测,以鉴定拯救狂犬病rSRV9减毒株与亲本SRV9毒株病毒滴度及毒力的差异性。试验结果显示,10个培养代次的狂犬病病毒rSRV9减毒株FFD50值为5.44～7.46logFFD50/0.1mL,LD50值为2.47～2.68logLD50/0.03mL;亲本SRV9毒株FFD50值为6.36～6.79logFFD50/0.1mL;LD50值为5.56～5.79logLD50/0.03mL,通过免疫组织化学试验,检测出脑内注射SRV9毒株和rSRV9减毒株死亡小鼠脑神经细胞内的狂犬病病毒。
- 翟少华马素珍赵森高攀夏婷婷苏晓慧易忠魏玉荣简子健
- 关键词：狂犬病病毒
- 狂犬病病毒结构基因的克隆及犬瘟热病毒N蛋白基因与eGFP基因重组质粒的构建
- 本研究从BHK-21细胞培养的狂犬病病毒SRV9株病毒液中提取病毒总RNA，通过反转录PCR(Reverse transcript PCR，RT-PCR)技术进行狂犬病病毒结构基因的扩增，得到1352 bp的N基因（核蛋...
- 夏婷婷
- 关键词：结构基因EGFP基因
- 文献传递
- 中药制剂毒瘟清对白羽肉鸡生产性能和免疫功能的影响被引量：2
- 2013年
- 【目的】研究中药制剂毒瘟清对白羽肉鸡增重和免疫器官发育及其功能的影响。【方法】将9000只体重相近健康的1日龄白羽肉鸡(混雏)随机分为3个组,每个组3次重复,每次重复1000只。对照组为基础日粮饲喂组,其余2组为实验组。实验组1、2分别在基础日粮中添加500 g/600 kg,500 g/400 kg的毒瘟清,对肉鸡的日增重、料重比、免疫器官质量及指数、新城疫抗体效价、淋巴细胞转化率等几个指标进行定期测定。【结果】添加毒瘟清能显著提高肉鸡外周血淋巴细胞的转化率,增强其对新城疫疫苗的免疫应答,提高脾脏指数,提高日增重,降低料重比。【结论】毒瘟清能提高肉鸡免疫能力和生产性能,为中药制剂代替部分化学兽药提升生产性能提供理论依据,在肉鸡产业中有广阔的应用前景。在生产中应以500 g毒瘟清/600 kg饲料为最佳添加剂量。
- 赵森翟少华高攀夏婷婷苏晓慧简子健
- 关键词：中草药免疫增强剂白羽肉鸡免疫性能
- 增强型绿色荧光蛋白eGFP基因与犬瘟热N蛋白基因重组质粒的构建
- 2015年
- 【目的】构建增强型绿色荧光蛋白(e GFP)基因与犬瘟热核蛋白N基因(CDV N)的重组质粒,为获得犬瘟热重组病毒的感染性克隆奠定研究基础。【方法】设计重组PCR引物,分别扩增e GFP,CDV N基因,并融合重组基因。【结果】成功克隆了e GFP基因和CDV N基因,大小分别为720 bp和1 572 bp,经测序鉴定与Gen Bank中已发表的e GFP(登录号:X83959)和CDV N(登录号:AY466011)序列同源性分别为100%和99.81%。重组基因e GFP-CDV N大小为2 292 bp,与预期大小一致。【结论】采用重组PCR技术构建的Te GFP-CDVN重组质粒,可用于e GFP-CDVN重组蛋白的表达。
- 夏婷婷苏晓慧翟少华简子健
- 关键词：重组PCREGFP基因重组基因
- 一种狂犬病-犬瘟热-犬细小病毒基因重组病毒株、构建方法及其应用
- 本发明公开了一种狂犬病‑犬瘟热‑犬细小病毒基因重组病毒株、构建方法及其应用。本发明通过同源重组、基因替换和基因插入方法对病毒全长基因组进行基因重排，构建带有犬瘟热G基因和犬细小病毒VP2基因的重排狂犬病病毒基因组质粒，命...
- 简子健翟少华夏婷婷苏晓慧魏玉圆王伟毛丽萍程瑶文兆海
- 文献传递
- 塔里木河流域土地利用变化及驱动因素分析
- 塔里木河流域地处亚欧大陆内部，蕴含着丰富的自然资源。由于自然和人类活动等因素的影响，流域内土地利用类型变化显著，生态环境脆弱。本文以塔里木河流域为研究区，以1990、2000、2010和2018年4期土地利用数据作为基础...
- 夏婷婷
- 关键词：塔里木河流域土地利用自然因素
- 狂犬病病毒SRV_9株磷酸化蛋白P基因和基质蛋白M基因重组质粒的构建
- 2014年
- 【目的】重组狂犬病病毒SRV9株磷酸化蛋白的P基因和基质蛋白的M基因,为构建狂犬病毒(SRV9)全长c DNA提供技术支撑。【方法】设计重组PCR引物,分别扩增SRV9的P基因和M基因,构建重组质粒p MD18-PM,并对重组质粒进行酶切、测序鉴定。【结果】PCR扩增的SRV9的P基因和M基因大小分别为893 bp和608 bp,与Gen Bank已发表的狂犬病病毒SRV9(登录号:AF499686)序列比较,同源性分别为99.66%和99.67%。融合基因PM片段大小为1 501 bp,与预期大小相同,且融合完全。【结论】应用重组PCR成功融合狂犬病病毒SRV9磷酸化蛋白P基因和基质蛋白M基因,为后续构建病毒全长c DNA及感染性克隆奠定基础。
- 苏晓慧夏婷婷翟少华简子健
- 关键词：磷酸化蛋白基质蛋白重组PCR
- 1990—2018年新疆喀什噶尔河流域土地利用/覆被变化空间耦合及其生态效应被引量：15
- 2022年
- 【目的】以新疆喀什噶尔河流域为研究对象,探讨喀什噶尔河流域1990—2018年间土地利用变化及其生态效应。【方法】采用土地利用动态度、土地利用强度、重心迁移、土地利用结构信息熵和均衡度的方法,结合生态系统服务价值从空间耦合角度分析喀什噶尔河流域土地利用时空变化趋势及其对生态环境造成的影响。【结果】1990—2018年喀什噶尔河流域土地利用变化显著,耕地面积急速扩张,增长率为41.95%,新增耕地面积主要来自于中、低覆盖度草地及未利用地;林地面积变化较为稳定,并有轻微上升的态势;草地面积总体呈现下降趋势,其中高覆盖度草地增加1967.57 km^(2),中、低覆盖度草地共减少4113.02 km^(2);29年以来水域面积锐减,减少量为53.69%,大部分面积转化为未利用地;而建设用地扩张程度最为显著,动态度高达21.53%,主要由耕地转化而来。此外,未利用地的重心逐渐向西北推进与耕地、水域、草地重心迁移方向形成“荒漠—绿洲—山区”的空间耦合关系。信息熵和均衡度均呈现先上升后下降的趋势,伴随着城镇化进程的加速,人口数量持续增加,经济规模逐渐扩大,土地利用强度不断提高,生态系统服务价值在草地、水域、耕地面积变化的主要作用下呈现出先得益后损失的状态,并存在未来将持续损失的趋势。【结论】在气候变化背景下,耕地面积不断扩张与草地退化、水资源匮乏形成了空间与时间上的耦合,生态系统服务价值逐渐下降,流域的生态安全受到威胁。
- 常雪儿汪洋甄慧夏婷婷热米娜·沙塔尔
- 关键词：土地利用变化生态效应
- 狂犬病口服疫苗SRV_9毒株基因序列的生物信息学分析被引量：1
- 2015年
- 为了解狂犬病口服疫苗SRV9毒株的基因序列与生物学特性的关系,并就其主要抗原位点与国内外现用狂犬病疫苗生产毒株进行比较,明确其作为口服疫苗株的分子基础,本试验通过RT-PCR方法对狂犬病口服疫苗SRV9毒株的N、P、M、G、L基因分别进行克隆,并分别连接于pMD19-T载体,经酶切、测序鉴定后,用DNAStar软件对全基因序列进行分析,并与11株目前生产用狂犬病疫苗株进行基因序列比对分析和主要抗原位点的比较。狂犬病口服疫苗SRV9毒株N、P、M、G、L基因序列与其他毒株的序列同源性为81.8%~100.0%,由全基因组进化树可知,SRV9毒株与所有疫苗株在同一个大的分支内,均属于基因Ⅰ型,其中狂犬病口服疫苗SRV9毒株与ERA、SAD B19、SAG-2等口服疫苗株的进化距离最近,而与疫苗生产毒株aG、RC-HL之间的进化距离则较远。狂犬病口服疫苗SRV9毒株与各疫苗株的糖蛋白不同结构区的氨基酸同源性分析表明,狂犬病口服疫苗SRV9毒株与SAD B19、SAG-2、ERA口服疫苗株的膜外区、跨膜区和膜内区的同源性最高。狂犬病口服疫苗SRV9毒株的基因组结构和抗原基因位点特征均与目前生产用口服疫苗株相似,这为今后狂犬病口服疫苗的研制和通过分子生物学技术构建基因重组弱毒疫苗株的研究提供了试验依据。
- 古丽麦拉.卡日简子健夏婷婷苏晓慧魏玉圆王伟吴辉毛丽萍翟少华
- 关键词：狂犬病病毒全基因组
