吴英良
作品数: 166被引量:459H指数:12
  • 所属机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院
  • 所在地区:辽宁省 沈阳市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

张为革
作品数:130被引量:56H指数:4
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:抗肿瘤 肿瘤细胞 二芳基 水合物 药理活性
左代英
作品数:80被引量:124H指数:6
供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院
研究主题:肿瘤细胞 抗肿瘤 二芳基 龙胆 芳基
关奇
作品数:59被引量:7H指数:2
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:抗肿瘤 肿瘤细胞 类化合物 芳基 二芳基
齐欢
作品数:27被引量:5H指数:1
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:抗肿瘤 硒 肿瘤细胞 二芳基 抗肿瘤活性
包凯
作品数:50被引量:11H指数:2
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:肿瘤细胞 二芳基 抗肿瘤 水合物 红霉素衍生物
3,6-二芳基-1H-吡唑并[5,1-c][1,2,4]三氮唑类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种3,6‑二芳基‑1H‑吡唑并[5,1‑c][1,2,4]三氮唑类化合物及其用途,确切地说,涉及该类化合物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述化合物的结构如下:各取代基的...
张为革徐启乐吴英良孙茂林左代英王月婷白兆石关奇包凯
文献传递
啶菌噁唑对大鼠致畸毒性被引量:1
2008年
研究了啶菌噁唑对大鼠的胚胎毒性和致畸作用。按照中华人民共和国国家标准GB/T15670-1995《农药登记毒理学试验方法》应用Sprague Dawley大鼠进行致畸毒性实验,设20、100、500mg/kg三个剂量组、阴性对照组和2mg/kg敌枯双阳性对照组,给药时间为大鼠妊娠后第6天至第15天。实验结果表明:以500mg/kg剂量经口投与Sprague Dawley妊娠大鼠,受孕大鼠的体重增长缓慢,但对胎鼠无影响。实验结论为啶菌噁唑对胎鼠无胚胎毒性与致畸作用。
严婉静李增刚邹来阳吴英良
关键词:胚胎毒性致畸作用
火绒草对大鼠系膜增生性肾小球肾炎的影响被引量:7
2013年
目的:探索火绒草乙醇提取物对实验性系膜增生性肾小球肾炎模型(MsPGN)的治疗作用,并对其作用机制进行初探。方法:采用慢性血清病肾炎法复制大鼠MsPGN模型,随机分为正常组、模型组、火绒草70%乙醇总提物高(800 mg/kg)、低(400mg/kg)剂量组,雷公藤多苷片组(15 mg/kg)。电镜及光镜下观察肾脏病理变化,并测定肾重指数、24 h尿蛋白、尿肌酐、血清肌酐、肌酐清除率、血清尿素氮和血清总蛋白等指标。结果:火绒草高(800 mg/kg)、低(400 mg/kg)剂量组MsPGN大鼠的24 h尿蛋白和血清尿素氮水平显著降低,尿肌酐和血清总蛋白水平显著升高;火绒草高(800 mg/kg)剂量组肾重指数和血清肌酐水平显著降低,肌酐清除率水平显著升高。电镜及光镜下病理形态学观察显示火绒草高(800 mg/kg)剂量组肾组织损伤明显改善。结论:火绒草70%乙醇总提物对MsPGN具有较好的治疗作用,其作用机制可能与抑制肾小球系膜细胞的增殖、改善肾小球滤过功能及减轻炎性细胞浸润等作用相关。
徐珊赵明琦李增强左代英吴英良
关键词:火绒草系膜增生性肾小球肾炎
PPARδ的结构及其生物学功能与疾病被引量:15
2006年
PPARδ是过氧化物酶体增殖激活受体PPAR的一个亚型,主要控制脂肪组织和骨骼肌细胞的脂类代谢和能量解偶联,并参与许多疾病的发生和发展过程。PPARδ作为治疗靶标,它的合成激动剂有望开发成为治疗皮肤损伤和代谢综合症的有效药物。
陈娜吴英良
关键词:PPARΔ脂类代谢皮肤损伤代谢综合症
4,5-二取代芳基异硒唑类衍生物及其用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种4,5-二取代芳基异硒唑类衍生物,其结构如下:<Image file="201010156257.8_AB_0.GIF" he="107" imgContent="undefined" i...
张为革卢汉翔吴英良倪佳沈杞容包凯乔拂晓
Ⅰ_1-咪唑啉受体和α_2受体介导大鼠静脉注射莫索尼定的瞬时升压作用
2007年
目的:考察哪些受体参与了莫索尼定的瞬时升压作用。方法:雌性自发性高血压大鼠(SHR)采用乌拉坦麻醉。分别经静脉给予可乐定(3、10、30μg/kg)和莫索尼定(0.1、0.3、1.0 mg/kg),经侧脑室给予莫索尼定或经胃管给予莫索尼定(1.0、10.0 mg/kg).观察瞬时升压现象的发生情况;莫索尼定(0.3 mg/kg)静脉注射前预注射哌唑嚷(10.0μg/kg)、育亨宾(2.0 mg/kg)、酚妥拉明(0.2 mg/kg)、咪唑克生(1.0 mg/kg)或育亨宾+咪唑克生(2.0 mg/kg+1.0 mg/kg),观察莫索尼定瞬时升压作用的变化情况.确定α1受体、α2受体和Ⅰ_1-咪唑啉受体在莫索尼定瞬时升压中的作用。结果:在降压程度相当的情况下,静脉注射莫索尼定的瞬时升压作用比可乐定强大得多。莫索尼定的瞬时升压作用不受哌唑嗪的影响.但可被育亨宾、酚妥拉明或咪唑克生部分阻断,而被育亨宾+咪唑克生完全阻断。莫索尼定侧脑室和胃管给药不产生瞬时升压现象。结论:静脉注射莫索尼定引起的瞬时升压作用是由外周α2受体和Ⅰ_1-咪唑啉受体共同介导的。
马秀娟刘爱军沈甫明吴明月吴英良苏定冯
关键词:莫索尼定咪唑啉
重组抗人CD22嵌合抗体SM03的^(125)I标记及生物活性被引量:1
2008年
为了探讨125I标记的重组抗人CD22嵌合抗体SM03的生物活性,采用Iodogen法进行单克隆抗体SM03的125I标记,Sephacryl S-300 HR色谱柱分离标记混合物,测定分离后样品的纯度与浓度。采用竞争结合法和酶联免疫吸附法(ELISA)测定纯化后样品的活性。抗体经过放射性标记后,放化纯度>99%,回收率>47%1。25I-SM03的生物活性与未标记抗体差异没有显著性,P=0.907。用125I-SM03筛选CD22抗原表达量最多的细胞,在Raji、Daudi和Ramos细胞中,SM03与Ramos细胞的特异性结合量最多,每个细胞的结合量为1.3 pmol。以上结果表明,Indogen法可以用于单克隆抗体SM03的标记,标记后不影响SM03的生物活性。
路萍萍孟志云吴英良王敏伟窦桂芳
关键词:^125I标记生物活性
GD1a对基质金属蛋白酶-9在不同细胞类型中表达的调控作用被引量:2
2009年
目的在不同的细胞类型中,检测神经节苷脂GD1a是否抑制基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达。方法采用逆转录PCR法和酶谱法检测MMP-9及MMP-2的表达。结果在鼠黑色素瘤B16细胞中,神经节苷脂GD1a促进MMP-9的表达,而在小鼠肺癌Lewis细胞、人单核细胞THP-1及人子宫颈癌HeLa细胞中,神经节苷脂GD1a降低MMP-9的表达。在上述细胞中,神经节苷脂GD1a不影响基质金属蛋白酶MMP-2的表达;肿瘤坏死因子TNF-α在这几种细胞中均能促进MMP-9的表达,但对MMP-2无影响;在B16细胞中,GD1a通过胞窖膜介导信号传递,并且主要通过ERK促进MMP-9的表达,而在Lewis细胞中,GD1a不通过胞窖膜介导信号传递,但部分通过p38、ERK和JNK抑制MMP-9表达。结论在不同的细胞类型中,神经节苷脂GD1a能够激活不同的信号转导途径。
王晓东吴英良山形贞子山形达也
关键词:神经节苷脂基质金属蛋白酶-9B16细胞THP-1细胞HELA细胞
从文献计量分析角度看我国循证药学研究被引量:4
2012年
目的:通过文献计量分析探讨我国循证药学的研究现状。方法:将CNKI数据库中有关循证药学的文献作为研究对象,以SPSS软件中的共词分析法为研究工具,应用聚类分析和多维尺度分析两种方法对高频关键词进行共词分析。结果:获取循证药学文献44篇,高频关键词18个,表明循证药学研究主要集中在药物临床应用中的疗效观察、安全性评价和经济学等方面。结论:通过分析循证药学的研究现状,可以为从事循证药学研究的科研人员提供参考。
佟岩吴英良徐颖峰
关键词:循证药学共词分析聚类分析多维尺度分析
取代苯基吲哚基硒醚、硒亚砜、硒砜及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种取代苯基吲哚基硒醚、硒亚砜、硒砜类合物,其结构通式如下所示:其中各取代基定义如说明书所述。本发明还提供了所述结构式化合物所形成的在药学上可接受的盐及其水合物,这些药学上可接受的盐包括该衍生...
张为革文志勇吴英良沈杞容齐欢左代英边圣杰郑楠韩冬张明亮