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作品数： 239被引量：476H指数：11

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采集山羊脑垂体及下丘脑的方法: 本发明公开了一种采集山羊脑垂体及下丘脑的方法。本发明能快速将山羊头骨劈开后获得完整、较低污染的脑垂体及下丘脑组织样本，保证了脑部组织样本的采集效率，且克服了现有技术中脑垂体及下丘脑等组织污染程度高、较易丢失等缺陷，并适用...; 陈祥冯文武龙威海许厚强李鹏程孙振梅丁玫陈伟; 文献传递

一种牛骨骼肌特异性表达基因FATP1启动子: 本发明提供了一种牛骨骼肌特异性表达基因FATP1启动子，其核心启动子（-194至737）包含如SEQID所示的DNA序列，其长度为931bp。由于采用了上述技术方案，与现有技术相比，本发明根据研究发现牛FATP1基因启动...; 许厚强龚婷陈伟陈祥; 文献传递

利用双荧光素酶报告基因确定关岭牛MyoDⅠ基因核心启动子的方法: 本发明公开了一种利用双荧光素酶报告基因确定关岭牛<I>MyoDⅠ</I><i/>基因核心启动子的方法，包括以下步骤：构建含关岭牛MyoDⅠ基因启动子全长片段和亚克隆片段的重组载体；对骨骼肌生长相关的细胞进行培...; 许厚强李飞陈伟陈祥赵佳福; 文献传递

邻甲酚酞在制备BLM解旋酶抑制剂或抗癌药物中的应用: 本发明提供了邻甲酚酞在制备BLM解旋酶与DNA结合的抑制剂或抗癌药物中的应用，属于药物技术领域。本发明利用计算机虚拟分子对接从Speces数据库中20余万种小分子化合物中筛选排名前30的小分子化合物，再利用荧光偏振、圆二...; 许厚强马小彦阮涌

三种癌细胞株中Bloom综合征解旋酶(BLM)的表达水平高于正常细胞被引量：20: 2014年; 由于Bloom综合征解旋酶（Bloom’s syndrome helicase，BLM）基因缺陷引起的Bloom综合征（Bloom’s syndrome，BS）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，BS患者的临床特征表现为严重的生长迟缓、学习障碍、免疫缺陷等。BLM解旋酶在睾丸和胸腺中高表达，另一方面，BLM基因的突变和高表达与肿瘤发生相关，如结肠癌、肺癌、白血病等。本研究观察了A549人肺癌细胞、SGC7901人胃癌细胞、PC3人前列腺癌细胞与HL-7702[L-02]人正常肝细胞中，BLM解旋酶在mRNA水平及蛋白水平表达量的差异，为寻找新的特异分子治疗靶点提供依据。; 孟惠惠许厚强刘金河王时雄; 关键词：表达量

一种克隆白洗猪PID1基因CDS区序列的方法: 本发明公开了一种克隆白洗猪PID1基因CDS区序列的方法，所述方法通过对白洗猪的组织提取总RNA，逆转录为cDNA后，设计特异性引物，运用Nest-PCR技术对白洗猪PID1进行PCR扩增，PCR扩增目的片段包含白洗猪的...; 陈祥冯文武孙振梅李鹏程许厚强丁玫陈伟; 文献传递

丙酸睾酮对大肠杆菌RecQ解旋酶结构和功能的影响被引量：7: 2011年; 目的研究体外丙酸睾酮对大肠杆菌RecQ解旋酶结构和功能的影响及二者的相互作用机制。方法分别运用荧光偏振技术、ATPase试剂盒和紫外吸收光谱技术分析丙酸睾酮对大肠杆菌RecQ解旋酶活性和DNA结合活性、AT-Pase活性和构象的影响。结果丙酸睾酮能够影响E.coliRecQ解旋酶的活性。低浓度促进解旋酶活性,高浓度抑制;抑制RecQ解旋酶与dsDNA的结合活性,其抑制常数Ki小于7×10-5 nmol.L-1;对与ssDNA结合活性的Ki为7×10-3 nmol.L-1;对ATPase活性抑制作用的时间相关性较弱;影响RecQ解旋酶的构象变化,但峰位无偏离。结论提示丙酸睾酮与RecQ解旋酶具有弱相互作用,二者具有两个结合位点。; 段丽霞许厚强陈祥骆衡; 关键词：丙酸睾酮大肠杆菌 DNA结合活性 ATPASE活性构象

贵州地方山羊不同组织GnRHR mRNA表达水平研究被引量：4: 2015年; [目的]了解GnRHR基因的功能,为山羊选种选育提供更好的科学依据。[方法]采用荧光定量PCR技术分析了贵州地方山羊不同组织GnRHR基因的表达差异。[结果]黔北麻羊中子宫、下丘脑、输卵管和卵巢组织的表达量分别是是垂体组织的0.31、0.42、0.01和0.03倍。贵州白山羊和小香羊垂体组织中表达量是输卵管和卵巢组织的0.13和0.01倍;GnRHR基因在贵州黑山羊下丘脑组织中的表达量是垂体组织的5.5倍,且远高于其它组织。[结论]该研究结果将会为进一步研究该基因对山羊繁殖相关功能影响的研究奠定基础。; 龙威海张劲松许厚强冯文武丁玫陈祥; 关键词：MRNA表达水平荧光定量PCR

改进型公羊采精架: 本发明公开了一种改进型公羊采精架，包括整体框架，整体框架的侧面为直角梯形，在整体框架的直角梯形的高端顶部设有横梁，在横梁上设有一个固定杆及羊头宽度调节杆，在固定杆上设有羊头高度调节杆，在整体框架的两侧设有侧挡板，在侧挡板...; 陈祥李鹏程冯文武孙振梅许厚强龙威海丁玫陈伟

白洗猪PID1基因克隆及序列分析被引量：2: 2016年; 本研究旨在对白洗猪磷酸酪氨酸互作结构域1(phosphotyrosine interaction domain containing 1,PID1)基因进行克隆和生物信息学分析。采用Nest PCR及T克隆技术对白洗猪PID1基因进行克隆测序,运用生物学分析软件分析其结构功能及其在种内及种间的遗传进化关系。结果表明,白洗猪PID1基因CDS区全长654bp,编码217个氨基酸,白洗猪与山东莱芜猪、广西陆川猪PID1蛋白氨基酸同源性为98.2%与97.7%;进化树分析结果表明白洗猪与两个猪种间遗传关系相对较远,种间比对黄牛、牦牛、猕猴、小鼠、眼镜王蛇、人、原鸡、非洲爪蟾、大鼠和斑马鱼PID1蛋白氨基酸同源性依次为96.6%、96.6%、96.3%、95.0%、93.9%、91.7%、90.8%、88.2%、69.7%和67.3%;系统进化树分析表明PID1基因在多物种之间的进化高度保守,结构功能分析表明白洗猪PID1基因功能区主要是编码链氨基酸C端的PTB结构域。本研究成功克隆了白洗猪PID1基因,为探究其对白洗猪肌内脂肪沉积方面的影响及为白洗猪种资源开发利用奠定理论基础。; 冯文武孙振梅李鹏程丁玫许厚强赵佳福陈祥; 关键词：肉质肌内脂肪克隆 PTB