董雪
作品数: 57被引量:330H指数:9
  • 所属机构:沈阳市疾病预防控制中心
  • 所在地区:辽宁省 沈阳市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:沈阳市科技局资助项目

相关作者

李欣
作品数:34被引量:151H指数:7
供职机构:沈阳市疾病预防控制中心
研究主题:副溶血弧菌 汉坦病毒 免疫印迹法 分离株 人类免疫缺陷病毒
李继耀
作品数:28被引量:185H指数:7
供职机构:沈阳市疾病预防控制中心
研究主题:副溶血弧菌 基因 血清型 小肠结肠炎耶尔森菌 毒力基因
赵常智
作品数:34被引量:107H指数:6
供职机构:沈阳市疾病预防控制中心
研究主题:腹泻 汉坦病毒 分离株 腹泻患者 位点
刘娜
作品数:16被引量:57H指数:5
供职机构:沈阳市疾病预防控制中心
研究主题:副溶血弧菌 免疫印迹试验 免疫印迹法 人类免疫缺陷病毒 HIV感染者
高丹
作品数:42被引量:129H指数:6
供职机构:沈阳市疾病预防控制中心
研究主题:消毒效果 食物中毒 副溶血弧菌 微生物监测 小鼠
汉坦病毒辽宁地区黑线姬鼠体内分离株的基因分型
2004年
目的 分离辽宁地区汉坦病毒,对分离株(SY13)进行基因分型,以弄清辽宁地区汉坦病毒流行株的基因型和基因亚型。方法 采用组织细胞培养法分离汉坦病毒:用RT—PCR法分别扩增SY13的M片段G1、G2区和S片段,通过DNAstar序列分析软件分别对三个基因片段的序列与从GenBank下载的序列进行同源性分析,并构建种系发生树。结果 通过对三个基因片段进行比较分析,SY13与HTN型同源性较高,为79.3%~97.0%;通过M片段G2区的比较分析,SY13与BA010、BA014、JIANG13、BA09、Q33处于同一分支,同源性达到95.0%~97.0%。结论 辽宁地区汉坦病毒分离株(SY13)与黑龙江地区分离株属同一亚型,为HTN型病毒中的H4亚型。
董雪张永振李欣赵常智王冰
关键词:RT-PCR法汉坦病毒黑线姬鼠基因分型分子生物学
副溶血弧菌的MALDI-TOF MS与16S rRNA鉴定法被引量:1
2020年
目的分析用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)与16S r RNA鉴定副溶血弧菌(VP)的准确性、快速性以及经济性。方法用Autof ms1000质谱仪鉴定37株从沈阳市疾病预防控制中心获得的弧菌,获得鉴定结果和弧菌图谱,同时做聚类分析与16S rRNA测序。结果37株弧菌质谱鉴定后得出编号1~9、11~37为副溶血弧菌,10为霍乱弧菌,鉴定结果种属水平可信。16S rRNA鉴定出1~9、10、11~37均为弧菌属,第一匹配和第二匹配相似率差异<0.8%。结论Autof ms1000在鉴定菌株方面经济快速,鉴定37株弧菌准确性在属水平上达到100%,种水平上达到97.3%,在属水平上与16S rRNA测序高度一致。
董雪刘宏生蔡克亚赵翊祺冯华炜李继耀刘蕴博赵高岭刘美丽刘娜刘建敏李欣蔡艳婷
关键词:副溶血弧菌基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
副溶血性弧菌分子分型和检测研究进展被引量:17
2008年
董雪王秋雨金莉莉李继耀李欣景怀琦
关键词:副溶血弧菌分子分型
沈阳市副溶血弧菌重复序列PCR分型被引量:10
2008年
目的探讨重复序列PCR对临床分离株副溶血弧菌进行分型的可行性;从分子水平了解沈阳市流行的副溶血弧菌菌型特征。方法利用基因外重复回文序列-PCR(PEP-PCR)和肠细菌基因间共有重复序列-PCR(ERIC-PCR)对40株临床分离副溶血弧菌基因组DNA进行扩增,对扩增的DNA电泳指纹图谱进行分型分析。结果40株副溶血弧菌呈现不同程度的基因多态性。基因外重复回文序列-PCR分辨力指数可达到0.953,40株菌株分为16个型,优势菌型为G型,占总菌数的20.0%。肠细菌基因间共有重复序列-PCR分辨力指数为0.5;40株菌株可分为4个型,优势菌型为D型,占总菌数的67.5%。结论重复序列PCR可以用于副溶血弧菌临床分离株的分子分型研究,其分型敏感程度优于血型分型。
金莉莉董雪王秋雨李雪
关键词:副溶血弧菌REP-PCRERIC-PCR分子分型
沈阳市动物携带O157∶H7大肠杆菌检测的初步结果被引量:9
1999年
O157∶H7大肠杆菌是一种新发现的病原菌,在世界上许多国家都造成了暴发流行,我国已于1986年分离到该病原菌,鉴于牛、羊等动物是O157∶H7大肠杆菌的主要宿主,也是造成暴发流行的主要病因。我们于1998年4~8月底检测了沈阳市猪、牛、鸡、鸭等63...
姜桂香张守平安静董雪邹素贤林久灵张兴龙徐建国景怀奇程伯鲲
关键词:大肠杆菌O157:H7动物
纸片快速法检验矿泉水大肠菌群的应用
2002年
纸片快速法检验进校矿泉水大肠菌群与发酵法对比实验的工作,我们已经进行了2年.经过对496份矿泉水样检验大肠菌群的对比实验,取得了比较一致的结果,经统计学分析无显著性差异.我们认为纸片法可以作为进校矿泉水大肠菌群的快速监测方法.结果报告如下.
任羽光董雪王侠于翠兰
关键词:矿泉水大肠菌群
沈阳市328例手足口病临床标本的病原学分析被引量:2
2014年
目的了解沈阳市手足口病(HFMD)的病原学特点,为HFMD的临床诊断和防控提供实验依据。方法采用实时荧光定量PCR法,对2013年5-7月临床诊断为HFMD的患儿的粪便标本进行肠道病毒通用型、EV71型、CoxA16型和CoxA6型核酸检测。结果共检测328例HFMD患儿,肠道病毒通用型阳性277例(84.5%),EV71型阳性124例(37.8%),CoxA16型阳性73例(22.3%),CoxA6型阳性53例(16.2%)。结论沈阳地区2013年引起HFMD的病原除EV71和CoxA16外,还有CoxA6型。今后在对HFMD病原体检测时,应进一步确定其它肠道病毒的型别。
刘建敏董雪刘蕴博李欣王琪
关键词:手足口病病原检测肠道病毒柯萨奇病毒
辽宁地区汉坦病毒分离株的基因分型被引量:9
2005年
目的 分离辽宁地区汉坦病毒并对分离株 (SY 13)进行基因分型 ,以查清辽宁地区汉坦病毒流行株的基因型和基因亚型。方法 采用组织细胞培养法分离汉坦病毒 ;用RT PCR法分别扩增SY 13的M片段G1、G2区和S片段 ;采用邻位相连法 ,通过DNAStar、Clustalx、Phylip等序列分析软件分别对 3个基因片段的序列与从GenBank下载的序列进行同源性分析 ,并构建种系发生树。结果 通过对 3个基因片段进行比较分析 ,SY 13与HTN型同源性较高 ,为 79.3%~ 97.0 % ;通过M片段G2区的比较分析 ,SY 13与BAO 10、BAO 14、JIANG 13、BAO 9、Q 33处于同一分支 ,同源性为 95.0 %~97.0 %。结论 辽宁地区汉坦病毒SY 13株与黑龙江地区分离株属同一亚型 。
董雪张永振李欣赵常智王冰
关键词:汉坦病毒基因分型M片段分离株基因片段同源性
2016年沈阳市新发现艾滋病病毒感染者/艾滋病患者首次CD4^+T淋巴细胞检测结果分析被引量:6
2018年
目的通过对沈阳市2016年新发现艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS)首次外周血T淋巴细胞亚群的检测,了解并估计患者的免疫状况和疾病进展情况。方法采集患者全血样本,用流式细胞仪进行CD4^+T淋巴细胞检测,统计分析检测数据。结果 2016年,沈阳市新发现并检测CD4^+T淋巴细胞的患者共348例。首次检测CD4^+细胞计数平均值为(403. 87±224. 89)个/μl,42. 5%的患者CD4^+细胞≤350个/μl,年龄对CD4^+T淋巴细胞计数影响最大。结论本市HIV感染者的首次检测CD4^+细胞计数较高,但存在大量的长期感染者。建议平时加强HIV相关知识的宣传力度,扩大HIV检测范围,做到早发现、早管理、早治疗,保证新发现患者能够及时检测CD4^+细胞数量,把握治疗时机,更好地防控疾病。
刘建敏董雪刘娜李欣王琪
关键词:艾滋病CD4^+T淋巴细胞
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于致病性弧菌鉴定被引量:2
2019年
采用致病性弧菌标准菌株和分离菌株,在规定的培养条件和检测方法下进行MALDI-TOF-MS检测,同时进行方法的重复性、稳定性和特异性分析。新增加致病性弧菌菌株包括12种致病性弧菌,菌株来源广泛,构建的致病性弧菌MALDI-TOF-MS数据库信息量大、特异性强。结果表明,MALDI-TOF-MS方法可以快速、准确地鉴定致病性弧菌,可以用于致病性弧菌的日常检测鉴定。
王青王殿夫董雪冯华炜麻丽丹朱金艳
关键词:MALDI-TOF-MS致病性弧菌海产品