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作品数： 114被引量：383H指数：13

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海南槟榔黄化病综合防控技术研究: 槟榔(Areca catechu L.)为棕榈科多年生常绿乔木，是海南省第二大热带经济作物，也是国家重要的南药资源之一，槟榔种植业已成为海南省热带作物产业中仅次于天然橡胶的第二大支柱产业.据海南省农业厅统计，截至2013...; 罗大全车海彦曹学仁; 关键词：槟榔黄化病

2014年海南省橡胶炭疽病菌对多菌灵和咪鲜胺的敏感性测定被引量：13: 2015年; 2014年从海南省4个市(县)分离获得43株橡胶炭疽病菌,进行病原菌鉴定后,采用菌丝生长速率法,测定了其对多菌灵和咪鲜胺的敏感性,结果表明:供试菌株中,有23个属于胶孢炭疽病菌,20个属于尖孢炭疽病菌。所有供试菌株对多菌灵和咪鲜胺的EC_(50)值分布范围分别为(0.332 3~7.425 6)和(0.009 1~0.113 3)mg·L^(-1),平均值分别为(1.714 1±1.684 7)和(0.036 8±0.023 8)mg·L^(-1)。其中尖孢炭疽病菌对多菌灵的EC_(50)值要显著高于胶孢炭疽病菌,EC_(50)平均值分别为(2.922 7±1.556 3)和(0.663 2±0.194 4)mg·L^(-1),但2种病原菌对咪鲜胺的EC_(50)值没有显著差异,EC_(50)平均值分别为(0.038 3±0.015 2)和(0.035 5±0.020 1)mg·L^(-1)。供试菌株对多菌灵和咪鲜胺的敏感性无显著相关性,可以在生产上交替使用。; 曹学仁车海彦杨毅罗大全; 关键词：橡胶树炭疽病菌多菌灵咪鲜胺敏感性

一种检测槟榔黄化病植原体病原的方法及其专用试剂盒: 本发明公开了一种检测槟榔黄化病植原体病原的方法及其专用试剂盒。该试剂盒，包括核苷酸序列为序列表中序列1所示的探针和核苷酸序列为序列表中序列2的DNA片段与核苷酸序列为序列表中序列3的DNA片段组成的引物对。该方法，是提取...; 车海彦罗大全; 文献传递

海南橡胶树胶孢炭疽病菌的分子系统学研究: 天然橡胶是我国四大战略物资之一,海南是我国重要的天然橡胶生产种植基地.炭疽病是海南橡胶树上的一种重要叶部病害,其病原菌包括胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)和尖孢炭疽菌(C.acu...; 曹学仁车海彦罗大全; 关键词：橡胶树

海南竹柏扁枝病病原植原体的分子检测鉴定被引量：5: 2015年; 提取采自海南万宁热带植物园中表现典型扁枝症状的竹柏植株总DNA,利用植原体16S r RNA基因通用引物对P1/P7和R16F2n/R16R2进行巢式PCR检测。结果表明:扩增到大小约1.2 kb的植原体特异片段,通过对扩增片段进行克隆、测序和序列比对分析,结果确定为植原体感染。系统进化分析结果表明,该植原体(Gen Bank登录号:KP027298)为australasiae植原体候选种相关株系,与australasiae植原体候选种(Gen Bank登录号:Y10097)的同源性为99.4%。进一步虚拟RFLP分析,结果表明该植原体属于花生丛枝植原体组(16Sr II)的一个新亚组,与其相似性最高的是16Sr II-A亚组(相似系数为0.97)。为指导竹柏扁枝病的防治奠定理论依据。; 杨静宇杨毅车海彦曹学仁桑利伟刘爱勤罗大全; 关键词：竹柏植原体分子鉴定 RNA

海南长春花黄化病植原体的DAPI荧光显微检测被引量：3: 2010年; 对感染黄化病的海南长春花植株,应用DAPI荧光显微技术对其嫩茎和叶柄进行了切片染色观察,结果表明:在感病植株的韧皮部筛管分子中存在大量特异性的植原体DNA荧光光点,而在健康植株的筛管分子则未发现有特异性的植原体荧光。另对其茎和叶柄中的植原体含量进行比较,结果显示茎中的含量要比叶柄中稍高。; 陶明福车海彦罗大全; 关键词：植原体

海南胡椒花叶病发生及为害现状: 胡椒(Piper nigrum L.)是一种重要的热带香辛作物,素有'香料之王'的美誉,经济寿命长达20~30年。目前我国胡椒收获面积和产量分别居世界第6位和第5位,海南胡椒生产占全国90%以上。胡椒花叶病是生产上的重要...; 车海彦刘培培曹学仁罗大全; 关键词：为害情况; 文献传递

用于橡胶树白粉菌群体遗传结构分析的SSR引物组及其应用: 本发明公开了一种用于橡胶树白粉菌群体遗传结构分析的SSR引物组及其应用。所述用于橡胶树白粉菌群体遗传结构分析的SSR引物组包括16对引物，引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.17～48所示。本发明还提供了所述引物组在橡...; 曹学仁车海彦罗大全韩乔慧何永祥

扁茎变异茅苍术植原体的分子检测及鉴定被引量：3: 2020年; 茅苍术种植基地内发现少数植株表现为扁茎、叶序紊乱、花变叶等症状,与植原体侵染引发的症状类似。为确定是否是植原体侵染,以及是何种植原体侵染,本研究利用植原体通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2对扁茎变异茅苍术植原体的16S rDNA基因序列进行巢式PCR扩增、克隆、测序,并进行分析。结果表明,所得扩增产物约1.2 kb的植原体特异片段,通过对实验结果分析,确定该苍术变异原因为植原体感染。系统进化分析结果表明,引起茅苍术发生扁茎变异的植原体属于翠菊黄化组(Aster yellows group)16SrI-B亚组。本研究首次从分子水平确定了引起中国湖北英山地区茅苍术扁茎变异的病原菌为植原体,明确了其分类地位,为指导苍术该病害流行学研究和苍术植原体防治提供了理论依据。; 万倩芸张秀桥余坤罗大全车海彦徐建中; 关键词：茅苍术巢式PCR 植原体 RDNA