白楠
作品数: 190被引量:591H指数:13
  • 所属机构:中国人民解放军总医院
  • 所在地区:北京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家科技重大专项

相关作者

王睿
作品数:1,119被引量:5,581H指数:30
供职机构:北京大学
研究主题:抗菌药物 药代动力学 抗生素后效应 加替沙星 铜绿假单胞菌
梁蓓蓓
作品数:289被引量:1,026H指数:18
供职机构:中国人民解放军总医院
研究主题:利奈唑胺 文献计量分析 药代动力学 大肠埃希菌 抗菌药物
王瑾
作品数:288被引量:1,189H指数:18
供职机构:中国人民解放军总医院
研究主题:文献计量分析 药物临床试验 血药浓度 莫西沙星 利奈唑胺
蔡芸
作品数:194被引量:660H指数:12
供职机构:中国人民解放军总医院
研究主题:利奈唑胺 抗菌药物 文献计量分析 合理用药 铜绿假单胞菌
曹江
作品数:84被引量:214H指数:8
供职机构:中国人民解放军总医院
研究主题:文献计量分析 钠 药物临床试验 血药浓度 莫西沙星
研究者发起的临床研究的风险评估及伦理审查
研究者发起的临床研究在监督管理的操作层面存在不足,目前大多数机构由伦理委员会进行审批、评估风险从而保护受试者.受试者在参加临床研究时会受到来自身体生理伤害、心理精神危害、隐私侵犯与个人信息资料泄露以及经济侵犯的风险,风险...
江学维曹江梁蓓蓓蔡芸王瑾王睿白楠
关键词:药物临床试验风险评估伦理审查
注射用米卡芬净纳在中国健康受试者体内的药代动力学
目的 研究单次静滴3种不同剂量注射用米卡芬净钠在中国健康受试者体内的的药代动力学.方法 12名健康受试者(男女各半),采用三周期自身三交叉试验,分别给予3种不同剂量的注射米卡芬净钠(50 mg/60min,100 mg/...
白楠孙纯广梅和坤梁蓓蓓王睿
一种方案偏离半定量评估的临床试验质量控制方法和设备
本发明公开了一种方案偏离半定量评估的临床试验质量控制方法和设备,获取临床试验过程中的试验数据,所述试验数据包括源文件及试验报告;对所述试验数据进行预处理,得到所述试验数据的结构化数据,并通过语义提取方式提取所述结构化数据...
杨千粟乔会昱蔡芸白楠曹江徐娟王瑾
中国健康志愿者连续单剂静脉滴注乳酸卡德沙星注射液安全耐受及药动学研究
目的研究乳酸卡德沙星氯化钠注射液(氟喹诺酮类抗生素)在健康人体内连续给药的药代动力学特征。方法12名受试者同时予以静滴乳酸卡德沙星氯化钠注射液进行连续静滴(400mg/次,恒速静滴2h,1次/日,给药7日),耐受性试验主...
白楠王睿宋秀杰梁蓓蓓李然李玉莲
关键词:连续给药
文献传递
中国健康志愿者连续单剂静脉滴注乳酸卡德沙星注射液安全耐受及药动学研究
目的研究乳酸卡德沙星氯化钠注射液(氟喹诺酮类抗生素)在健康人体内连续给药的药代动力学特征。方法 12名受试者同时予以静滴乳酸卡德沙星氯化钠注射液进行连续静滴(400mg/次,恒速静滴2h,1次/日,给药7日),耐受性试验...
白楠张杰梅和坤梁蓓蓓王睿
关键词:连续给药
文献传递
两性霉素B在恶性血液病合并侵袭性真菌病患者中的临床应用被引量:4
2022年
目的分析中国人民解放军总医院恶性血液病合并侵袭性真菌病(IFD)住院患者两性霉素B的临床用药情况,为指导临床合理用药提供依据。方法选择中国人民解放军总医院2021年1—12月血液病科和造血干细胞移植病房罹患恶性血液病合并IFD并使用两性霉素B治疗的住院患者为研究对象,分析其人口学特征、影像学检查、真菌实验室检查、两性霉素B药品的用法用量等资料。结果共纳入131例患者,其中临床诊断26例(19.85%),拟诊52例(39.69%),未确定53例(40.46%)。28.57%(34/119)患者(1,3)-β-D葡聚糖试验阳性,13.45%(16/119)半乳甘露聚糖试验阳性,44.64%(50/112)患者真菌培养阳性。共培养64株真菌,以念珠菌属居多(55株)。两性霉素B用法用量情况:111例(84.73%)患者使用两性霉素B脱氧胆酸盐(d-AmB),61例(46.56%)患者以静脉滴注途径给药,13例(9.92%)患者使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒,55例(41.98%)患者使用地塞米松磷酸钠作为治疗前用药。109例(83.21%)患者采用抗真菌联合用药方案,以d-AmB联合伏立康唑居多。用于静脉滴注和雾化吸入的d-AmB药物利用指数(DUI)值均<1.00,用于静脉滴注的两性霉素B脂质体(L-AmB)DUI值为1.04。结论该院两性霉素B使用合理,在溶媒的选择上还需要提高,以期获得更高的临床效益。
梁文馨周维英李菲徐娟白楠蔡芸王婷婷
关键词:两性霉素B侵袭性真菌病血液病合理用药
食管癌围手术期免疫治疗致免疫相关不良反应的临床特征分析
2024年
目的探讨食管癌围手术期免疫治疗致免疫相关不良反应(irAEs)的临床特征,为irAEs管理提供参考。方法收集2020年3月至2022年8月解放军总医院第一医学中心收治的食管癌围手术期接受PD-1抑制剂治疗的病历资料,分析发生irAEs患者的临床特征、干预措施及转归,探讨围手术期免疫治疗所致irAEs的管理要点。结果共纳入66例患者,有19例(28.79%)患者发生irAEs,累计24例次,涉及多个系统,多为轻、中度不良反应,采用对症处理或激素治疗后预后良好,年龄≤60岁患者irAEs发生率显著升高,3例患者因irAEs导致手术延误或停用免疫治疗。结论食管癌患者围手术期应用PD-1抑制剂总体安全性良好,临床应加强管理,确保围手术期免疫治疗的安全使用,充分促进临床结局的正向改善。
刘金玉蔡乐张筱璇白楠汤智慧王天琳
关键词:食管癌围手术期
细菌感染肺类器官模型与免疫微环境共存体系的构建方法
细菌感染肺类器官模型与免疫微环境共存体系的构建方法,包括:S1.将固定于Matrigel中的PDLO消化下来,添加培养基制备成PDLO悬液并计数;S2.悬浮培养PDLO悬液,以修复消化下来的PDLO;S3.将单克隆菌落培...
蔡芸杨天立陈辉玲白楠梁蓓蓓梁文馨王瑾
我国临床研究受益评估指标框架的探讨与构建
2024年
目的构建临床研究受益评估框架,为临床研究受益评估标准的制定提供参考。方法采用德尔菲法开展专家咨询,并汇总计算评价指标均数、重要性得分、变异系数、协调系数等,筛选临床研究受益评估指标。结果选取了领域内23名专家进行函询,两轮专家积极程度均为100%,权威系数均≥0.90,肯德尔协调系数均<0.25(P<0.001);参考指标均值和变异系数,并结合专家建议,最终形成一级指标2个,二级指标5个,三级指标8个的临床研究受益评估框架。结论构建的临床研究受益评估框架可全面评估研究受益,为合理确定研究风险受益比,以及开发量化的临床研究受益评估工具提供基础。
张艾一陈虎盛艾娟白楠陈燕芬余中光
关键词:医学伦理伦理审查
浅议基于风险的移动医疗APP在药物临床试验数据采集的应用
临床试验的数据质量和真实完整性是对试验药物的有效性和安全性进行正确评价的基础.中国尚未对医疗APP可否应用于药物临床试验数据采集做相关规定.通过识别和评估医疗APP应用于临床试验数据采集潜在风险,了解其在受试者信息、有效...
汶柯王瑾蔡芸白楠王睿
关键词:药物临床试验数据采集风险管理