袁汉珍
作品数: 74被引量:281H指数:8
  • 所属机构:中国科学院武汉物理与数学研究所
  • 所在地区:湖北省 武汉市
  • 研究方向:理学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

毛诗珍
作品数:65被引量:139H指数:7
供职机构:中国科学院武汉物理与数学研究所
研究主题:NMR NMR研究 核磁共振 核磁共振研究 NOESY
杜有如
作品数:91被引量:166H指数:7
供职机构:中国科学院武汉物理与数学研究所
研究主题:NMR NMR研究 核磁共振 核磁共振研究 表面活性剂
沈联芳
作品数:91被引量:277H指数:11
供职机构:中国科学院武汉物理与数学研究所
研究主题:NMR 配合物 NMR研究 核磁共振 席夫碱
赵濉
作品数:254被引量:815H指数:19
供职机构:中国科学院理化技术研究所
研究主题:表面活性剂 烷基苯磺酸盐 三次采油 临界胶束浓度 相角
俞稼镛
作品数:207被引量:1,054H指数:21
供职机构:中国科学院
研究主题:表面活性剂 烷基苯磺酸盐 临界胶束浓度 三次采油 相角
表面活性剂溶液物理化学性质的核磁共振研究
杜有如袁汉珍赵濉毛诗珍俞稼镛
我们用质子核磁共振研究了不同化学结构的阴、阳和非离子型的表面活性剂,它们的混合体系以及它们和水溶性高聚物在水溶液中的物理化学性质。建立了一整套综合利用核磁共振多种技术研究表面活性剂在水溶液中物理化学行为的有效方法.得到了...
关键词:
关键词:表面活性剂溶液核磁共振物理化学性质
天然蒙脱石的^(29)Si和^(27)Al固体高分辨核磁谱研究被引量:7
1995年
蒙脱石中Al的配位状态是使蒙脱石具有不同性质如荷电性、表面酸性、催化和裂解活性等的重要因素.虽然,Lhomas等(1950)就曾假定酸处理会使蒙脱石八面体片中的部分铝呈现四配位,而且这种四配位铝可作为活性粘土的标志.但是至今尚未见到这种四配位铝的直接谱学证据.固体高分辨核磁谱学技术的出现为这种探测成为可能.自从Lhompson(1984)用魔角旋转核磁共振(MAS NMR)在Wyoming膨润土中探测到四配位铝的信号以来,对於这些四配位铝是否存在於蒙脱石中尚有怀疑.本文对我国的膨润土用MAS NMR等手段进行了研究.
郭九皋李丽云袁汉珍杨年华王德强陈丰
关键词:蒙脱石NMR铝27
低聚核苷酸d(GGTATACC)_2的~1H和^(13)CNMR研究
1998年
通过综合分析2D1HNOE谱(混合时间100ms),13C-1H异核多量子化学位移相关谱和1H双量子滤波化学位移相关谱归属了低聚脱氧核糖核酸片断d(GGTATACC)21H和13C的化学位移.该8聚核苷酸在溶液中为双螺旋B型结构,各碱基相对于糖环呈反式构象,糖环本身则均以C2′-endo构象为主.
阎江丽张友杰袁汉珍毛希安沈联芳
关键词:化学位移NMR氢1碳13
一些含顺磁离子络合物的核磁共振被引量:3
1989年
<正> 一、引言 直到目前为止,对于含顺磁离子络合物的溶液中顺磁离子核的共振信号的测量,是困难的。因此在理论上研究了极端条件,希望在这些极端条件下,能弄清顺磁离子核的弛豫行为。在Brevard等的著作中的数据,都不是顺磁性离子核的结果。在络合物中,对处于顺磁性离子核远外围的~1H的弛豫时间,以及溶剂中的~1H与~2D的弛豫时间。
林乔源袁汉珍刘午阳
关键词:络合物核磁共振
MASNMR研究钯添加剂对SAPO-5分子筛的影响被引量:3
1994年
通过在SAPO-5分子筛的前身体中加入不同含量不同形式的钯盐方式,直接合成出了分子筛上担载贵金属的双功能催化剂,X光衍射(XRD)结果表明把的加入并不影响SAPO-5分子筛的生成,但降低了分子筛结晶度。当把以碱性介质加入反应物时,使产物中有少量SAPO-34伴生,由MASNMR实验结果可见,反应物中把的加入抑制了硅进入分子筛骨架,使骨架铝配位环境更加对称,并使三乙胺模板分解,改变了其在分子筛中的存在状态。从而导致分子筛结晶度的降低.
肖天存安立敦王弘立杨年华袁汉珍裘鉴卿
关键词:SAPO-5分子筛NMR
1‘—苯甲酰基—1—((芳亚胺基)苯甲基)—二茂铁的环钯化反应
1997年
崔秀灵袁汉珍
关键词:苯甲酰基苯甲基二茂铁
二茂铁酮亚胺的环铂化反应
1997年
吴养法袁汉珍
1‘—苯甲酰基—1—(芳亚胺基)苯甲基)二基铁环汞化反应的区域选择性
1997年
吴养洁袁汉珍
关键词:苯甲酰基苯甲基二茂铁
NMR研究溶液中正十四烷基硫酸钠/正十四烷基聚氧乙烯醚(3)表面活性剂之间的相互作用被引量:2
2003年
采用 1 H NMR弛豫、自扩散系数和二维相敏 ( 2 D NOESY)实验研究了正十四烷基硫酸钠[n-CH3 ( CH2 ) 1 3 OSO3 Na( STS) ]和正十四烷基聚氧乙烯醚 ( 3) [n-CH3 ( CH2 ) 1 3 O( C2 H4O) 3 H( C1 4 E3 ) ]在溶液中的自聚集以及二者混合后的相互作用 .结果表明 ,STS与 C1 4 E3 混合后存在相互作用 ,并形成混合胶束 ;弛豫实验表明 ,混合胶束中 STS疏水链质子运动更加受阻 ,C1 4 E3 的 α-( 4″)和 β-CH2 ( 3″)处链堆积紧密 .C1 4 E3 的亲水端 ( CH2 CH2 O) 3 链卷曲紧贴在疏水壳表面外链堆积较紧密处 .自扩散系数测量表明 ,混合胶束比单一阴离子表面活性剂形成的胶束大 .单一非离子型胶束和混合胶束的亲水端 ( CH2 CH2 O) 3 ( 5″)链构成相应较软和松散的外壳 .单一 C1 4 E3 在极性溶剂氯仿溶液中 ,质子运动比在水中自由度大 ,但 2 D NOESY谱中出现了少量分子间的交叉峰 ,也可能形成了一些小的聚集体 .
毛诗珍靳志强望天志王涵慧方晓雯袁汉珍俞稼镛杜有如
关键词:NMR表面活性剂相互作用自扩散系数
一种新的NMR法测定溶液中碱土金属混合物的方法原理(英文)
1991年
本文研究了碱土金属离子-锶、钡及钙可以形成在NMR标尺上是稳定配合物的条件。找到了最适合得到这样的配合物的配体-C222穴醚。研究并归属了碱土金属离子以及碱金属-钠、钾及锂配合物在氯仿中的^(13)C NMR谱。检测出了可用于分析自由配体及其与碱土金属配合物的^(13)C NMR信号,还研究了不同比例混合物的碱土金属及碱金属在氯仿中的^(13)C NMR谱,得到了当自由配体过量时在钡、钙及锶每种金属浓度为1×10^(-3)M的谱中可观测到相当于自由配体及每种离子配合的配体的分立信号。这些信号的积分值的精度可以定量地表征金属离子的浓度,所得结果为首次观测到的。它可以作为用^(13)C NMR波谱建立新的无机分析方法。文中并阐明了作溶液中碱土金属混合物NMR测定方法的具体条件,并讨论了将这一方法扩展到包括一系列碱金属在内的更复杂的混合物的可能性。试验在VARIAN XL-200波谱仪上进行。
FedorovL.A袁汉珍左茂莉沈联芳
关键词:NMR碱土金属离子