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作品数： 121被引量：533H指数：13

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一种水中铊在线检测装置: 本实用新型涉及一种水中铊在线检测装置，属于重金属检测技术领域。包括水样容器、洗脱液容器、稀硝酸容器、过滤单元、富集洗脱单元、液体电极辉光检测单元和液体进样控制单元；水样容器中的水样进入过滤单元，过滤单元用于对进入的水样进...; 祖文川汪雨杨啸涛邵鹏吴赞钱春燕; 文献传递

酶抑制-比色法在农药残留快速检测中的研究进展被引量：43: 2010年; 概述酶抑制-比色法在农药残留快速检测中的检测原理、对不同种酶源的选择与保存、酶抑制法检测条件及改进方法等研究进展,并指出酶抑制-比色法在使用中存在的问题和未来的发展趋势。; 杜美红孙永军汪雨陈舜琮; 关键词：酶抑制法农药残留比色法有机磷类氨基甲酸酯类

PM_(2.5)监测方法的讨论被引量：1: 2014年; 本文主要对目前我国细颗粒物PM2.5监测的重量法、微量振荡天平法及β射线法等三种标准方法，以及非标准的光散射方法原理进行了简要的介绍。1现状分析近年来，我国部分地区“雾霾”、“灰霾”天气日益显著，3如2014年初北京地区出现了持续将近一周的严重“雾霾”天气。环境监测结果表明，当出现“雾霾”及“灰霾”天气时，; 汪雨刘聪陈舜琮; 关键词：监测方法 PM2 PM2 细颗粒物 Β射线法

恒定磁场置于原子化器的塞曼效应原子荧光光谱仪: 本发明公开了恒定磁场置于原子化器的塞曼效应原子荧光光谱仪，其用于原子荧光测量并有效校正原子化过程中的光散射和仪器光学系统中杂散光。该原子荧光光谱仪包括：锐线光源，可以是空心阴极灯也可以是无极放电灯；基于海尔巴赫结构的环形...; 杨啸涛汪雨张慧欣李冰宁刘聪张婷婷亓学奎曲晶明

大气压液体阴极辉光放电发射光谱法测定矿泉水中的锂被引量：3: 2016年; 建立了使用大气压电解液阴极辉光放电发射光谱测定水中金属离子的检测装置,并建立了测定锂的实验方法。锂浓度在0.03125~0.5 mg/L范围内,线性关系良好,方法检出限为0.01 mg/L,浓度为0.05 mg/L和0.5 mg/L时的相对标准偏差分别为4.9%和2.2%（n=7）。测试了市售天然矿泉水中锂浓度,样品不同浓度水平加标回收率在100.0%~104.0%之间。测试了浓度为1%（V/V）的HNO3,HCl和H2SO4等不同种类酸化剂对发射强度的影响。HCl的发射强度低,H2SO4的稳定性差,HNO3整体效果较好。测试了加入浓度为1%的不同有机酸或溶剂,如乙酸、柠檬酸、抗坏血酸、甲醇及丙酮等对发射强度的影响,结果表明：除乙酸外,其他有机试剂对锂的测定干扰较为显著。; 刘聪祖文川杨啸涛汪雨; 关键词：锂矿泉水

国产ICP-MS对茶叶中多种元素的分析: 采用硝酸-过氧化氢体系微波消解法处理茶叶样品,运用国产电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定茶叶中铬、铅、镉、汞、砷、硒、铜等7种重金属元素。在0.5-10μg/L标准溶液浓度范围内,各元素的离子信号强度与浓度呈良好...; 邵薇祖文川李冰宁汪雨武彦文; 关键词：茶叶重金属; 文献传递

利用炭石灰固相萃取测定水中的有机氯农药被引量：8: 2006年; 研究利用炭石灰作为反相固定相，萃取水中12种有机氯农药，并用GC／ECD检测。实验表明，炭石灰萃取水中有机氯的效果与商品柱的萃取效果相当，对于200mL添加40ng有机氯农药混合标准溶液水样，其目标化合物的回收率为70％～122％，检出限为0．023～0．124μg／L，多次重复实验测定的相对标准偏差为3．40％～12．9％（n=5）。; 支辛辛汪雨张玲金; 关键词：固相萃取有机氯农药

国产ICP-MS在食品中多种重金属元素分析中的应用: 将食品样品置于聚四氟乙烯罐中,加入硝酸及过氧化氢后在微波消解仪中密闭加热消解。消解完全后通过国产电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定铬、锰、铜、镉、汞、铅等6种重金属元素。在0.5-10μg/L标准溶液浓度范围内,...; 汪雨祖文川武彦文李冰宁; 关键词：食品重金属; 文献传递

环形扩散管-离子色谱法测定大气中的HONO: <正>扩散管技术是基于扩散原理,根据气体与颗粒物扩散系数的差异从而达到分离的目的,是分离气态和颗粒态污染物较为理想的方法[1]。考虑到在不同时间、不同地点大气中酸性气体的浓度存在差异,在利用环形扩散管正式采样之前需要优化...; 曲晶明亓学奎王欣欣张婷婷邵薇汪雨; 关键词：离子色谱 HONO; 文献传递

超高效液相色谱串联质谱法分析北京油鸡中2种头孢菌素及其代谢物的消解趋势被引量：2: 2019年; 目的用超高效液相色谱串联质谱法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)分析北京油鸡中2种头孢菌素及其代谢物的消解趋势。方法样品经乙腈-水溶液(4:1,V:V)提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,UPLC-MS/MS的多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行测定。结果给药后0.5 h内,头孢匹林在北京油鸡体内迅速代谢为去乙酰基头孢匹林,二者均可在停药后48 h内消除。头孢噻肟进入北京油鸡体内,在4 h内转化为去乙酰基头孢噻肟;头孢匹林可在停药后48 h内消除;停药后120 h仍可检测到胸肌肉和肾脏中去乙酰基头孢噻肟浓度为27.2和14.5μg/kg。结论在原药代谢较快,不易检出的情况下,检测主要一级代谢物可作为头孢菌素类抗生素残留的重要指标。; 周慧娟刘艳汪雨高丽娟贾丽张经华; 关键词：代谢物头孢噻肟超高效液相色谱串联质谱北京油鸡